诱发小麦花药愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究

不同基因型小麦花药愈伤组织对化学诱变剂的敏感性不同。选用对诱变剂敏感的类型，经ＥＭＳ＿（甲基磺酸乙酯）诱变可以产生耐盐变异。实验获得的耐盐变异株，离开盐胁迫３代后，经盐池鉴定后代中有５２．９％的品系达到一级耐盐，表现了一定的遗传稳定性。耐盐品系的结实率也逐渐得到恢复，达到９２．４％。利用其高代材料进行耐盐性的遗传分析结果表明，小麦的耐盐性不仅受核基因的控制，也受细胞质因子的影响。经酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，发现耐盐突变体特有的Ｒｆ值为０．１９的醇溶蛋白能稳定遗传。

诱发小麦成熟胚愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究

本研究以普通小麦成熟胚为起始材料,以平阳霉素(PYM)和正定霉素(ZDM)为诱变剂。发现不同基因型对药物的敏感性不同,其中对药物敏感的在含盐筛选培养基上的存活率高。在诱导培养基内添加一定量的诱变剂可以产生耐盐变异。这种抗性愈伤组织转入与筛选培养基含盐量相同的分化培养基,比较容易产生耐盐再生植株。其M_1、M_2代较亲本系表现株高降低,穗长变短、籽粒饱满度也差;M_1代的结实率仅有5.5%,M_2代恢复到40.9%。利用M_1代和亲本系实生苗叶片,进行脯氨酸含量测定。发现耐盐变异株在无盐的Hoagland溶液中,游离脯氨酸的含量超过亲本系,对盐胁迫不敏感,其耐受力强于对照,具有一定的抗盐稳定性。

不同化学杂交剂(CHA)对小麦花药同工酶影响的研究

在小麦叶枕距±2cm时，喷施4种不同化学杂交剂（CHA）后，分别取小孢子处于不同发育阶段的花药，进行过氧化酶（POD）、淀粉酶（Amy）和酯酶（Est）等同工酶的分析。研究表明：在小孢子母细胞减数分裂期，处理2、3和4三种CHA对POD的A1、A2；B2、B4和B5，C1、C2和C3同工酶带的活性均有明显的抑制作用；处理5除去对A1和A2表现抑制外，对其他酶带的活性均有增强作用。在单枚早期，处理2和3的A、B和C区POD同工酶活性均明显低于对照；处理4和5上述各区POD同工酶活性却明显高于对照。在上述两个发育时期，处理2对Amy1区酶活性有增强作用，而处理3、4和5对该区酶活性却表现了专一性的抑制。各处理对Est同工酶A区和B区的酶活性主要表现为抑制。实验结果表明，不同的CHA均通过干扰花药的物质和能量代谢而导致雄性生理性不育。

两个近似等位基因系小麦叶片游离脯氨酸含量的比较

发现小麦抗盐突变体在正常以及干旱胁迫和盐胁迫情况下，叶片游离脯氨酸的含量明显高于其不抗盐的近似等位基因系。同时，这种差异是遗传的差异。

小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白等电聚焦电泳分析

用等电聚焦电泳分析的方法，测定了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）３ 种细胞质雄性不育类型（Ａ 型、Ｅ型、Ｔ型）及其相应同核保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白． 发现雄性可育系等电点（ｐＩ）为４．９０ 的蛋白质合成数量高于相应的不育系；ｐＩ为６．８５ 的蛋白质可能是Ｔ 型细胞质基因表达的结果；ｐＩ为７．６ 的蛋白质可能为津丰Ａ 不育系特有的区带．表明细胞质来源不同的不育类型，其萌动胚及幼芽可溶性蛋白等电聚焦电泳图谱差异明显。

生命科学类专业开设进化生物学课程的思考

进化生物学是目前自然科学中最活跃的学科之一,它的理论基础是进化论。本文着重介绍了进化生物学与生物学各分支学科的关系,它不仅是生物学多个分支学科的概括和总结,更重要的是它富有哲理性,对当代大学生科学世界观的形成是不可或缺的,特别是目前科学与伪科学的斗争仍在继续,所以生命科学类专业开设进化生物学是培养合格大学生的客观需求。本文旨在以此引起各方对进化生物学的教学与研究给予应有的重视。

普通小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系萌动胚及幼芽同工酶的初步分析

近年来,随着小麦杂种优势利用研究的进展,国内外不少学者继提莫菲维(timop-heevi)细胞质雄性不育类型之后,又通过各种途径和方法选育了P型、S型、SP型和K型等。我省旱作所及涿鹿县原温泉屯大队实验场,先后选育了A型(Tr·aestivum)、E型(Irag)不育系,本研究用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳,对A型、E型。

小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白等电聚焦分析

本文通过对三种小麦细胞质雄性不育类型及其相应的同核保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白的等电聚焦分析证明,两者的育性差异反映在蛋白质区带上。细胞质来源不同的不育类型,其可溶性蛋白等电聚焦图谱也有明显差异,说明了核质互作的复杂关系,图谱可作为基因行为的标记,也为区分不育类型及区分育性提供了可靠的生化指标。

四足动物起源研究的新进展

四足动物的起源是生物进化过程中的关键问题之一。2006年,美国学者Daeschler E B和Shubin N H在加拿大努纳武特地区南部的埃勒斯米尔岛上发掘了一系列距今3.75亿年的Tiktaalik鱼化石。该鱼与希望螈(Elpisto-stegalian)一样均没有背鳍、没有鳃盖、子鳃盖、外肩胛骨;而具有宽大的背腹性明显的扁平颅骨,以及位于颅骨背面的眼睛,还具有成对的额骨、微鼻孔和位于末端的口,并具备了四足动物的一些特征,诸如较大的通气孔、可活动的颈部、伏瓦状排列的肋骨,胸鳍出现了挠骨的分化,并有骨质关节。这一发现填补了从海洋动物到四足动物的空白。

普通小麦质片及茎端离体培养的研究

随着植物组织和细胞培养研究的进展,目前已广泛应用于经济植物的快速繁殖,以及禾谷类作物各种抗性突变体的诱导与分离等。本文报道了不同激素及其配比,对普通小麦盾片、茎端愈伤组织诱导与分化的影响。并初步探讨了诱导培养基中激素配比的后效应,以及普通小麦盾片、茎端离体培养的最适条件。结果表明,盾片。

野生大麦与栽培大麦亲缘关系的同工酶研究

利用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳,对野生大麦与栽培大麦抽穗期雌雄蕊、茎节、颖壳和旗叶的酯酶以及过氧化物酶同工酶进行了分析,实验结果为单系起源论提供了依据.同时,发现酯酶同工酶与过氧化物酶同工酶可能是进化速率不同的两种同工酶.酯酶同工酶在系统发展中变化大,是研究不同物种亲缘关系的一个较好的生化指标.

植物非生物胁迫应答的分子机制

非生物胁迫因子是制约植物生长发育、影响作物产量和质量的关键因子。这些非生物胁迫的共同点是它们都会导致植物细胞缺水,使细胞的水分平衡紊乱,还可以引起蛋白质等大分子变性,破坏植物细胞内的膜结构等。为了生存,植物在遇到非生物胁迫时不得不在形态和生理生化代谢上进行一些调整,以适应或忍耐环境胁迫。揭示植物胁迫应答分子机理是人们长期以来探索的重大课题。非生物胁迫引起的应答非常复杂并且常常相互关联,干旱、高盐、低温等胁迫可以引起相似的应答反映,如积累大量的渗透调节剂、重建细胞内离子动态平衡、修复被破坏的膜系统、清除活性氧自由基等等。近年来,胁迫应答的分子机理研究成果颇丰,结合笔者等的研究,本文简要进行了综述。

小麦耐盐突变体的分子生物学鉴定

利用Ｆ１花药培养、ＥＭＳ诱变和耐盐性反复筛选后已稳定９ 代的小麦耐盐突变体ＲＨ８７０６－ ４９、Ｈ８７０６－ ３４、Ｈ８７０６－ ４４、Ｈ８７０６－ ４８、Ｈ８７０６－ ５７ 及其亲本濮农３６６５、百农３０３９ 为材料，用生化标记（醇溶蛋白）及分子标记（ＲＡＰＤ）分析了各材料间的差异，发现突变体与亲本相比，不仅发生了蛋白质水平的变异，而且也在ＤＮＡ 水平上证明了突变的发生，从而为耐盐突变体的真实性提供了有力的证据，排除了盐适应的可能性； 经用２１８ 个引物对５ 个突变体之间的多态性进行ＲＡＰＤ分析，结果表明，它们之间的差异很小，其遗传背景相似。

小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析

首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候选蛋白存在质或量的差异。这 5种蛋白均为叶绿体蛋白 。

用微卫星标记定位小麦T型CMS的恢复基因

以T型细胞质雄性不育系 75 336 9A×恢复系 72 6 9 10的F2 群体作为育性调查和基因定位群体。通过育性分析 ,确定该恢复系含有 2个主效恢复基因 ;结合群分法 ,对恢复基因进行了SSR分子标记定位 ,在 2 30对微卫星引物中 ,微卫星标记Xgwm136和Xgwm5 5 0分别与 2个主效恢复基因连锁。这两个标记与Rf基因之间的遗传距离分别为 6 7cM和 5 1cM ,从而将该恢复基因定位在 1AS、1BS染色体上。

利用基因芯片研究小麦耐盐突变体盐胁迫条件下基因的表达图谱

【目的】研究小麦在不同盐胁迫时间下根部基因的应答反应。【方法】利用基因芯片技术,分析盐胁迫下耐盐小麦RH8706-49的小麦根部基因的表达情况。【结果】获得了61215个小麦基因的差异表达图谱。在不同盐胁迫时间下大量根部基因的表达发生很大变化,即有盐诱导表达的基因,也有盐抑制表达的基因,同时对杂交数据进行多种聚类分析,并对基因表达差异的原因进行了初步分析。【结论】小麦耐盐机理非常复杂,是大量基因协调表达的结果,其中盐诱导表达基因的作用非常重要。

小麦T型细胞质雄性不育系与相应保持系线粒体DNA的RAPD分析

利用ＲＡＰＤ技术对小麦Ｔ型细胞质雄性不育系７５－３３６９Ａ和相应保持系７５－３３６９Ｂ的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了８１个单引物和１４组双引物的多态性研究。结果有７３个单引物和全部的双引物有扩增结果，表现出多态性的有１０个单引物和一组双引物。

不同预处理对有丝分裂的影响

试验观察了不同预处理方法对洋葱根尖有丝分裂的影响,研究表明,经0.2％秋水仙素处理能够极显著地提高有丝分裂指数,为对照的3.20倍;低温处理也能极显著地提高有丝分裂指数,为对照的2.57倍.在一般教学实验中,低温处理为观察有丝分裂首选的预处理方法.

近似等位基因系小麦盐胁迫下叶绿体超微结构的比较研究

两个近似等位基因系 (RH870 6 4 9和H870 6 34 )在含有 1%NaCl的Hoagland溶液中分别培养36h、4 8h、60h ,再返回到无盐的Hoagland培养液中培养 36h ,用透射电镜对两品系在不同处理条件下叶绿体的超微结构进行了观察。结果表明 :随着盐胁迫程度的加剧 ,叶绿体受伤害程度加重 ,耐盐性较差的H870 6 34的叶绿体对盐胁迫更为敏感 ;盐胁迫解除后 ,耐盐性较强的RH870 6 4 9叶绿体的外部形态和内部结构都得到一定程度的恢复 ,耐盐性较差的品系则恢复不好或难以恢复。对两品系类囊体膜的损伤情况进行统计分析 ,发现RH870 6 4 9的类囊体膜损伤主要表现为微溶 ,H870 6 34主要表现为重溶 ,从细胞水平上为RH870 6 4 9的耐盐性优于H870 6 34提供了证据 ,为进一步研究耐盐机理提供了好材料。

盐胁迫下小麦耐盐突变体后代差异cDNA的分离和鉴定

采用cDNA AFLP(cDNA amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术分析了遗传背景相近的小麦后代突变体中 ,耐盐性较强的RH870 6 4 9(saltresistant,SR)和盐敏感的H870 6 34(saltsensitive ,SS)在盐胁迫和非胁迫情况下基因表达的差异。结果表明 ,其中 88.1%的条带在 4个样品中是一致的 ,只有 11.9%的条带在 4个样品中表现出差异。选取其中的 6 8个差异条带进行克隆 ,测序 35个 ,经Internet进行Blast比较 ,发现 11个片段 (31.4 % )与已知基因具有较高的同源性 ,主要涉及与离子转运有关的蛋白、与信号转导有关的蛋白以及与氧化胁迫有关的蛋白 ;另外2 4个片段 (6 8.6 % )与已知基因同源性较低或未发现同源性 ,可能是一些未知基因。