河北涉县石榴子石的宝石学特征

石榴子石是珠宝市场上常见的珠宝品种之一,同时也是重要的地质学、矿物学研究对象。本文研究样品来自于中国河北省邯郸市涉县符山铁矿,所属邯郸-邢台地区是我国有名的硅卡岩矿床区域,符山铁矿也曾以产出铁矿石和符山石闻名。通过常规宝石学测试、傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、紫外-可见光谱、电子探针、电感耦合等离子体质谱等测试方法对该地区石榴子石样品进行了测试和研究。结果表明,河北涉县石榴子石样品的矿物组分是以钙铝榴石为主的钙铝-钙铁榴石固溶体,具典型红外光谱及官能团区具有典型的结构水(OH^(-))的振动吸收;拉曼光谱显示了以钙铝榴石为主,并含有Fe元素,Fe^(3+)离子是主要的致色离子。河北涉县石榴子石样品的主量元素以Si、Ca、Al、Fe为主,钙铝榴石成分占端元组分70%以上,计算出其晶体化学式为(Ca_(2.850~2.977),Na_(0~0.002),Mn_(0.004~0.006),Fe^(2+)_(0.161~0.225),Mg_(0.029~0.047))_(3.093~3.176)(Cr_(0~0.002),Ti_(0~0.021),Al_(1.402~1.551),Fe^(3+)_(0.102~0.285))_(1.624~1.825)Si_(3.079~3.156)O_(12)。河北涉县石榴子石样品相对其他产地含有较多的Zr元素,可作为产地特征,同时可借助于丰富的Zr元素含量进行地质年代和地质成因的研究。

Usambara效应电气石的化学成分和谱学特征

Usambara(乌桑巴拉)效应作为一种罕见的光学效应,在电气石上得到了很好的体现,然而对具有该效应的电气石谱学特征研究仍有待完善。本文以一批具有Usambara效应的电气石为研究对象,利用常规宝石学测试仪器、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪、红外光谱、显微紫外-可见光谱仪以及荧光光谱仪研究其谱学特征。结果表明,这批具有Usambara效应的电气石样品体色均为深绿色,将多片样品重叠,经光源透射,可见透射区域整体颜色变化为红色,符合Usambara效应;激光剥蚀电感耦合等离子体质谱结果表明,该批样品基本属于镁电气石,其微量元素中含有较高的Cr含量;红外光谱显示3 569cm^(-1)处有强的镁电气石特征吸收峰;紫外-可见吸收光谱表明,具有Usambara效应的电气石样品的颜色与Cr的自旋允许电子d-d跃迁以及弱自旋禁阻吸收密切相关;荧光光谱结果显示,可见光波段中有3处激发光源可使样品产生强烈红色荧光,该荧光由Cr^(3+)多重禁阻跃迁所导致。

建立支持向量机SVM识别模型对翡翠产地进行识别

为了实现翡翠产地的快速无损鉴别,丰富宝玉石产地鉴别方法的多样性,基于红外光谱分析得到的数据,建立支持向量机(SVM)识别模型对三个产地的翡翠进行分析。实验收集了缅甸、俄罗斯和危地马拉3种翡翠的红外光谱数据共106条,为了达到更好的模型识别效果,建模前将原始的红外光谱数据进行反射率到吸光度的转化,再对光谱进行不同的预处理。预处理的目的是降低噪声、基线漂移和散射现象等对模型识别效果的影响。本次实验预处理使用的方法有SG平滑、均值中心化、标准化、趋势校正、多元散射校正、最大最小归一化、标准正态变换以及标准正态变换后再进行趋势校正。实验结果表明,对红外光谱进行预处理后模型得到的识别准确率均高于原始光谱的73%;三个产地翡翠的红外光谱分开进行多元散射校正和最大最小归一化得到的模型识别准确率高于混合进行预处理得到的结果;一些预处理方法结合使用也会提高模型的识别准确率,如标准正态变换和趋势校正。对三个产地翡翠的红外光谱分开进行最大最小归一化处理后得到的识别准确率达到了最高的95%,说明这种采用红外光谱技术建立的支持向量机(SVM)识别模型可以实现对翡翠产地的快速识别。

伊朗Baghu绿松石及伴生矿物的矿物学和谱学特征

伊朗Baghu绿松石矿床位于Kuh-Zar地区,该矿床的绿松石品质较好但并未用于商业的开采。利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪以及紫外-可见光光谱仪对伊朗Baghu矿区的4块蓝色-浅蓝色为主的绿松石矿样品进行矿物学和谱学特征研究。扫描电子显微镜显示,绿松石微晶大小约为1~5μm,呈长柱状、板状、鳞片状集合体;拉曼光谱和能谱的成分分析结果显示,伊朗Baghu绿松石伴生矿物有电气石、云母、石膏、假孔雀石、硅孔雀石、重晶石、黄铁矿、长石、石英、黄钾铁矾、明矾石及金红石,其中电气石呈放射状,石英自形程度好。根据伴生矿物共生组合,推断该绿松石成矿母岩为岩浆岩,该产地特有伴生矿物为电气石、孔雀石、硅孔雀石、假孔雀石,可作为判别产地的特征之一。拉曼光谱及红外光谱均显示出绿松石H_(2)O、OH^(-)、PO_(4)^(3-)基团的吸收谱峰,与其他产地的光谱特征较为一致。紫外-可见光谱显示的422、429 nm和650~670 nm处的谱峰分别是由Fe和Cu离子引起。

机器学习在橄榄石产地溯源中的应用

宝玉石产地溯源中常采用的元素投图法存在一定局限性,如元素选择的主观性、对原始样品的依赖以及二维投图中多产地的分布重叠。机器学习算法在医疗诊断、农作物溯源等分类场景已有广泛应用,其中线性判别分析算法在宝玉石产地判别中已有不少研究,但其他算法提及得相对较少。本研究以三个产地(河北大麻坪、吉林意气松、朝鲜长渊郡)的橄榄石样品为例,基于激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)检测数据,使用Python语言进行数据处理和建模,分析了元素的选择对于线性判别效果的影响。结果表明选择相关性小且产地分布差异大的元素可以提高模型准确率,选择10种元素(Mn、Zn、Na、Al、Sc、V、Cr、P、Ti、REE)建立的线性判别模型的交叉检验准确率为0.889,优于采用检出限以上的所有元素建模。在10种成分基础上,对比了不同机器学习算法(线性判别分析、支持向量机、决策树、随机森林和反向传播神经网络)的判别效果,发现非线性算法的准确率普遍较高,其中支持向量机综合效果较好。

宝石级硬水铝石的变色成因研究

硬水铝石是珠宝市场上流行的彩色宝石,因其具有独特的变色效应(日光下呈现棕黄绿色,白炽灯下呈现紫红色)而被广大消费者欢迎。研究硬水铝石的变色成因对于宝石的切割加工、优化处理以及价值评估有着重要意义。目前硬水铝石的变色成因研究较少,考虑到硬水铝石的化学成分和晶体结构与刚玉类似,刚玉的颜色成因理论研究较为成熟,因此,为研究硬水铝石的变色成因,本文选取与硬水铝石变色效应非常相近的变色刚玉,从二者的微量元素、紫外-可见光光谱与晶体结构等方面进行对比研究。运用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测试了样品的微量元素,根据测试结果,硬水铝石样品中致色元素主要有Fe、Cr、V、Ti,刚玉样品中致色元素主要有Mg、Ti、Fe、V、Cr,二者的微量元素种类相似,但含量有差异。运用紫外-可见光光谱与偏振紫外-可见光光谱表征了变色硬水铝石与变色刚玉在可见光区的吸收特征,发现硬水铝石中存在位于387、398、438和448 nm处的吸收峰以及中心位于572 nm左右的宽缓吸收带,正是这一宽缓吸收带导致了变色效应,与之对应的,变色刚玉中存在位于377、388和450 nm处的吸收峰以及中心位于560 nm左右的宽缓吸收带。二者在可见光区的吸收特征非常类似。有差异的是,变色刚玉的560 nm吸收带不存在明显的偏振性,而硬水铝石的572 nm吸收带存在偏振性,晶体中电荷转移导致的吸收特征往往具有偏振性。通过二者晶体结构的对比分析与刚玉中的电荷补偿理论分析,推测硬水铝石中398 nm吸收峰由Fe^(3+)导致,387、438和448 nm吸收峰由Fe^(3+)-Fe^(3+)离子对导致,572 nm处的宽缓吸收由Cr、V、Fe^(2+)-Ti^(4+)离子对产生。硬水铝石的变色效应是在Cr、V、Fe 2+-Ti 4+离子对的综合作用下产生的。本研究通过类比变色效应相近的刚玉,研究了硬水铝石的变色成因,为研究宝石中的类似问题提供了新思路。

抚顺煤精的光致发光光谱特征研究

抚顺煤精属于褐煤变种,煤化程度低,其主要构成部分是植物体的有机残体,其显微组分主要包括凝胶体、团块腐植体、木质结构体、树脂体和纤维素。东坑料、腰坑料和西坑料煤精品质依次降低,其密度却依次增大,分别为1.193、1.196和1.289 g·cm^(-3),而包含的树脂体含量依次减少,占比分别为30%、25%和10%。在荧光显微镜下观察抚顺煤精,结果发现抚顺煤精中可以产生荧光的组分有树脂体和木质结构体,其中树脂体存在两种不同的类型,分别是α-树脂体和β-树脂体,而木质结构体的含量较少。α-树脂体形状多呈纺锤形,表面不平整,轮廓不平滑;β-树脂体表面均一,形状多呈圆形、椭圆形或纺锤形,轮廓较为清晰。总体而言,α-树脂体的含量要低于β-树脂体,且尺寸更小,其荧光强度明显高于β-树脂体。东坑料煤精的α-树脂体含量约10%,β-树脂体的含量约20%;腰坑料煤精的α-树脂体含量约5%,β-树脂体的含量约20%;西坑料煤精的α-树脂体含量约3%,β-树脂体的含量约7%。对抚顺煤精中两种不同类型的树脂体进行光致发光光谱测试,结果发现:α-树脂体和β-树脂体的光致发光光谱的谱峰均呈多峰,且谱峰位置较为相近,分别在411~412、524~528、551~553、583、600和625 nm处,仅在强度上体现了较大的差别。α-树脂体的λmax在525 nm附近,FWHM约120 nm,Q值的范围在0.459~0.899,氧化程度相对较低;β-树脂体的λmax在553 nm附近,FWHM约180 nm,Q值的范围在0.919~1.30,氧化程度相对较高。与抚顺琥珀的荧光谱图进行对比,抚顺琥珀的最大荧光波长λmax在434 nm附近,比煤精中两种树脂体的λmax都要小,而与树脂体在432 nm处的弱荧光峰位置较为接近。实验表明抚顺煤精中树脂体的氧化程度高于琥珀,因此在形成顺序上,煤精先于琥珀。

纳米比亚萤石的荧光特征

产自纳米比亚的紫黄色萤石具有特殊颜色分区和棱柱状包裹体,其紫色的环带结构在长波紫外光下发出较强的紫蓝色荧光。为研究纳米比亚的紫黄色萤石的荧光特征,采用显微观察与拍照、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、激光拉曼光谱仪和荧光光谱仪对其进行了测试。对纳米比亚紫黄色萤石样品不同颜色部分进行ICP-MS检测,结果显示紫色部分稀土元素浓度高于黄色部分,从元素种类来看其中稀土元素Ce和Y浓度较高,且紫色部分所含Ce的浓度是黄色部分的两倍。拉曼光谱显示除了萤石特征峰外,还有多个强度不定的谱峰归属于稀土元素Er;综合三维荧光光谱和光致发光光谱的结果,激发波长和发射波长(Ex/Em)范围为310 nm/320 nm处和310 nm/340 nm处有荧光强度极强的Ce^(3+)的发光中心。综合各类光谱和微量元素含量分析,纳米比亚紫黄色萤石样品的特征蓝紫色荧光由稀土元素Ce产生。

青海三岔河灰紫色软玉颜色定量表达与紫色成因研究

颜色是衡量宝玉石品质、价格的重要因素,对宝玉石颜色的量化研究一直是宝石科学关注的热点。在透射光条件下观察宝玉石颜色特征是珠宝行业中十分重要的手段。本研究致力于依赖光谱和光谱分析技术,建立一套依照透射法实现软玉颜色定量表达、颜色复原和确定致色机制的方法。以来自中国青海格尔木地区、具有渐变颜色特点的灰紫色软玉为例,采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)定量测量、结合国际照明委员会1976 CIE L*a*b*色度学模型转化及计算机软件处理(Adobe Photoshop),实现对特定厚度(1.0 mm)灰紫色软玉样品颜色的定量表达和颜色复原。样品浅色和深色区域复原的颜色与样品透射光下肉眼观察颜色较为接近,存在的色差可能与玉石样品的半透明多晶质结构有关。而对于紫色的致色机理,通过激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-ICP-MS),我们发现微量元素Mn含量随颜色加深呈现递增规律。在较深颜色区域,光致发光光谱(PL)中检测到的以585 nm为中心的发射峰、UV-Vis光谱中以530 nm为中心的吸收峰,以及电子顺磁共振光谱(EPR)的六重超精细分裂峰都在指示Mn^(2+)是导致灰紫色软玉中紫色调的主要原因。本工作对于研究透射光条件下宝玉石样品颜色定量观测和表达提供了确切的实验方法依据,并为采用光谱学确定致色元素以及致色机理提供了有价值的实验信息。

绿松石成分的EDXRF方法研究

利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)测试方法对来自湖北的26块表面相对干净、颜色均匀的绿松石样品进行定值,每个样品表面按照"田字格"的方式逐一测试9个点,用于评价绿松石成分的均匀性。数据结果显示,绿松石样品中Al,P,K,Cu,Fe,V,Cr和Zn的平均变异系数在5.4%以下,而CaO和SiO2的平均变异系数分别为34.8%和16.2%,说明绿松石中Si和Ca元素存在明显的不均匀性。选取其中的21个样品作为参考标准样品,5个作为未知样品,采用能量色散型X射线荧光光谱仪(EDXRF)建立绿松石的工作曲线,用于测定绿松石的成分。研究结果显示主量元素Al,P和Cu工作曲线的相关系数在92.3%~94.3%之间,平均相对误差在4.6%~9.7%;微量元素Fe,Cr和Zn的相关系数达到0.990以上,K和V元素工作曲线的相关系数分别为0.939和0.972,这五种元素平均相对误差范围在7.2%~13.9%;而Si和Ca元素工作曲线的相关系数分别为0.958和0.866,且在5个未知样品中,Si和Ca元素的平均相对误差分别为348%和27.8%,这与绿松石中Si和Ca元素的含量低和不均匀性,以及仪器方法的检出限等影响因素有关。重复性实验显示Al,P,Cu,Fe和Zn元素的相对标准偏差(RSD)均在1%以内,精密度较高;V,Cr,K,Ca和Si元素的RSD在1.34%~10.17%之间。该研究为快速、准确、无损地定量测定绿松石中Al,P,Cu,Fe,Cr,Zn,V和K等元素的含量提供了一种新思路和新方法,可运用于实验室的绿松石检测鉴定。

拉曼光谱对含Cr镁铝尖晶石热处理及其有序-无序相变研究

尖晶石的有序-无序相变作为尖晶石的一种重要性质,在国内缺少相关研究成果。运用拉曼光谱仪通过785nm激光在液氮环境下激发含Cr的宝石级天然粉红色尖晶石,避免了532nm激光激发下产生的469nm的荧光峰和在常温测试下由于热振动对光谱的影响,得到清晰尖锐的拉曼光谱,为拉曼光谱参数的分析奠定基础。同时通过对一颗Cr元素致色的天然粉色镁铝尖晶石进行热处理使尖晶石逐步发生有序-无序相变,并反映在拉曼光谱的谱峰参数之中。各项参数分析结果显示,尖晶石的拉曼光谱主要由Eg,T2g(1),T2g(2),N3和Ag,五种振动模式产生,其谱峰位置分别为407.8,312.4,667.5,720.0和769.0cm^(-1);尖晶石拉曼光谱谱峰参数在800℃时发生突变:各谱峰半高宽和各峰相对主峰Eg峰的相对强度明显增大,常温下几乎不可见的N3峰在高温处理后出现,并且T2g(1)峰向低波数偏移,T2g(2)向高波数偏移,同时峰的对称性逐渐消失。研究结果表明尖晶石的有序-无序相变可以通过拉曼光谱检测并且可以通过谱峰参数:半高宽、谱峰相对高度等进行半定量表征。由于拉曼光谱具有的无损检测特点,使其成为宝石级热处理尖晶石鉴定应用的重要参考依据之一。

绿松石结构的致密性对其颜色量化研究的影响

绿松石的结构致密性对其颜色量化研究工作存在重要影响。采用国际公认的色度学变量CIE 1976色差(ΔE)来表征绿松石样品在特定区域内颜色的不均一性,通过静水称重法和原子力显微镜(AFM)来表征结构致密性的体相和表相特征。结果发现,质地疏松绿松石存在较大色差、较大的表面粗糙度及较小的相对密度。激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-ICP-MS)研究绿松石成分显示,疏松绿松石样品中致色元素含量呈现较大的测量不确定性,存在很严重的随激光剥蚀时间延长而迅速衰减的现象,而致密绿松石样品并无此现象。出土疏松绿松石样品的受沁程度和色差也明显大于致密样品。相对而言,高致密性绿松石具有相对密度较大、表面平滑度较高、颜色分布较为均一、致色元素分布较为规律、抗污染能力较强等优良特征。因此,在后续绿松石颜色量化分级工作当中,对致密性进行严格定量显得尤为必要。

不同产地常见琥珀品种的三维荧光光谱特征

为全面地探究波罗的海、多米尼加共和国、墨西哥、缅甸和中国辽宁抚顺琥珀的荧光特征,本文采集了来自5个产地的常见的黄色调琥珀品种的三维荧光光谱,并对比分析荧光特征。结果发现:(1)波罗的海琥珀在350 nm光源激发时,发射出最强的435 nm附近的荧光峰;(2)多米尼加琥珀发射出一组以445,474 nm和508 nm为中心的特征荧光峰,在440 nm光源激发时最强,415 nm光源激发次之;(3)墨西哥琥珀荧光特征规律性较弱,通常最强荧光峰在420~465 nm的蓝紫区内变化;(4)缅甸琥珀的最强荧光峰位于426 nm附近,其对应的最佳激发波长为375 nm。同时,缅甸琥珀在紫外光区出现了一组以334,347 nm为中心的弱发射峰,其最佳激发波长均为295 nm;(5)抚顺琥珀与缅甸琥珀发光行为相似,不同的是其最强发射峰以414 nm为中心,被365 nm光源最佳激发。在紫外光区的两弱荧光峰分别以360,399 nm为中心,最佳激发波长均为290 nm;(6)同在375 nm激发光源下,各产地琥珀的最强发光峰波长呈波罗的海>多米尼加共和国>墨西哥>抚顺≈缅甸的大小关系。

宝石级钠沸石的振动光谱表征

国际珠宝交易市场上最近出现了一批价值不菲的无色透明的宝石级钠沸石刻面成品,为提供快速区分其与仿制品材料的依据,文章通过红外光谱和拉曼光谱对三颗钠沸石样品的振动光谱进行了研究。结果表明,其红外光谱主要表现为：4 000～1 200cm^-1的吸收峰是结构中水导致的吸收;1 200～600cm^-1的强吸收与TO4四面体的内部T—O（T为Si或Al）的反对称和对称伸缩振动有关。拉曼光谱散射峰主要分布在300～600和700～1 200cm^-1两个区间。300～360cm^-1处较弱强度的拉曼散射峰是由于结构中水分子所导致。482cm^-1处中等强度的峰归属于硅氧四面体内部由于变形导致的拉曼位移。726cm^-1处的拉曼散射峰归属于Al—O的伸缩振动;974,1 038,1 084cm^-1的三处拉曼散射峰都是Si—O的伸缩振动导致的拉曼位移。

尖晶石的八面体包裹体成分及成因探究

目前对于尖晶石内部八面体包裹体的成分,宝石学研究中尚存在争议。基于市场上尖晶石主要产地为缅甸且八面体包裹体为缅甸及斯里兰卡产地的特征包裹体的两方面考虑,对收集到的52粒主要产地为缅甸的尖晶石样品进行观察,据包裹体存在的共性及包裹体所处位置选择较有代表性的4颗宝石级尖晶石样品进行显微观察和拉曼光谱测试。拉曼光谱显示包裹体有位于155、282、712、1 086cm-1的方解石拉曼峰和位于177、300、1 099cm-1的白云石拉曼峰。通过对八面体包裹体分布特征的观察,从突起、空间分布、偏光特点和成分等方面分析,得出结论:缅甸尖晶石内部的包裹体若呈白色或无色、边界清晰、定向排列、八面体形状,则可以判断他们是由残余成矿热液白云石或方解石所充填的同生、次生或假次生负晶包裹体。但由于研究样品数量和来源的局限性,对于其他尖晶石族矿物作为八面体包裹体的存在缺乏相关证据,有待进一步验证。

缅甸康地翳珀的氧含量变化特征

利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和扫描电子显微镜X射线能谱仪(SEM-EDS)对缅甸康地矿区翳珀进行了半定量的氧成分测定,探究翳珀不同部分的氧含量的变化特征。研究结果表明,缅甸翳珀在长波紫外灯下,中心区为中等蓝白色荧光,过渡区为弱黄白色荧光,逐步减弱至外表皮荧光淬灭;含氧基团的振动峰(1 722、1 228、1 158、1 031cm-1附近)的相对强度由中心区向近表皮区呈现不均匀增加的趋势;黄色的中心区氧相对含量最低,棕色的过渡区氧相对含量增加,深褐色的外表皮氧相对含量最高。

国内宝石学科研究热点及趋势探讨——基于《宝石和宝石学杂志(中英文)》的知识图谱分析

文章采用文献计量法,以1999年至2019年期间中国学术期刊网络出版总库(CNKI)收录的1362篇刊发在《宝石和宝石学杂志(中英文)》上的期刊论文为研究对象,运用知识网络分析工具从时空分布、关键词聚类、热点词突显方面,绘制国内宝石学研究知识图谱,得到国内宝石学科研究热点及趋势为:(1)宝石学科属于易于与其他学科发生交叉融合的“弹性学科”,但目前国内的宝石学研究方向纷杂,聚焦性不足;(2)国内宝石领域的研究机构之间的合作不紧密;(3)研究者对同一课题的深入研究的持续动力不足;(4)国内宝石学领域研究论文的热点仍聚焦在与地质学相关的传统研究方向,新发展的学科方向的理论支撑不足,缺乏研究的系统性和深度。文章探讨宝石学科发展演进,旨在为其在高校双一流建设和行业发展双重背景下的发展提供数据参考。

4C分级对小克拉彩色黄钻价格的影响分析

近十年来,彩色钻石市场日益火热,其价格亦逐渐增长,但限于数量稀少等原因,彩色钻石市场未能像无色钻石一样建立起成熟的报价表制度。目前国内外对其价格方面的研究并不多,因此对彩色钻石价格影响因素的研究显得尤为重要。本文基于某中大型钻石批发公司提供的切工为垫型的1 031颗彩色黄钻的全球报价数据,重点对0.20~0.91ct的小克拉彩色黄钻价格的影响因素进行了分析。结果显示,4C分级(克拉、净度、切工、颜色)和彩色黄钻的价格存在不同程度的线性关系,重量(克拉)通常和价格呈正相关关系;颜色对彩色黄钻报价影响较大,切工对彩色黄钻报价影响较小。最后,量化小克拉彩色黄钻4C等级差对其报价影响发现,净度、颜色、切工存在不同大小的等级差溢价;不同净度、颜色、切工对彩色黄钻的价格增长倍率等亦存在不同程度的影响。

以学生为中心,提升课程质量的教学改革探究——以《钻石分级》课程为例

为提高课程教学质量和培养新时期高质量的珠宝人才,本文以《钻石分级》课程为例,开展以学生为中心的实践教学改革探索。通过实行多元化的教学方式,如线上和线下混合式教学、利用“雨课堂”等智慧教学工具,有效提高学生的学习效率,促进师生间及学生间的互动;为满足目前教学需要,重新编写教材,加入彩色钻石分级等内容,建设融合纸质教材、数字化教材和课堂教学的一体化教材;将学生的学习体验和学习收获作为教育目标,改革课程评价模式由单一的考试升级到融于教学全过程进行过程性评价,从课堂表现、实践分级、调研报告、结课论文几个方面来进行综合考核。最终实现从“以教师为中心”向“以学生为中心”的教学方式的转变,促进学生自主学习和综合能力的培养。

基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的琥珀成分分析

利用碳膜基质辅助激光解吸电离技术(一种软电离技术)定性分析了不同产地(波罗的海地区、缅甸、多米尼加共和国、墨西哥和中国抚顺)琥珀的正分子离子质谱,讨论了琥珀物质成分的相对分子量分布特征,并探讨了氧化作用对分布特征的影响。研究结果表明:各产地琥珀中能形成正离子的物质的相对分子量相似,分布在分别与琥珀的低、中和高分子量组分相关的质荷比(m/z)范围60~250、250~800和900~1900内。低分子量组分更易被电离,中、高分子量组分因聚合程度更大而不易被电离。随着成熟度的增加,可被电离出来的组分种类减少,表明其中挥发性组分的含量减少。当氧化程度增加时,低分子量组分种类和丰度减少,而中分子量组分有增加趋势。