目的 观察沙参麦冬汤加减联合西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选择60例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用沙参麦冬汤加减...目的 观察沙参麦冬汤加减联合西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选择60例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用沙参麦冬汤加减治疗。比较2组患儿的临床疗效、中医症状积分、肺功能指标、血常规嗜酸性粒细胞计数及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)水平、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,2组患儿的中医症状积分均比治疗前降低,且观察组中的各项中医症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿血常规嗜酸性粒细胞计数、血清Ig E水平与治疗前相比均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、达峰时间比(ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,TPEF/TE)均较治疗前提高,且观察组改善程度大于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙参麦冬汤加减联合西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果理想,不仅能改善患儿的临床症状,还能提高患儿的肺部通气功能,有效抑制气管过敏性炎症反应,值得临床推广运用。展开更多
文摘目的 观察沙参麦冬汤加减联合西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选择60例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用沙参麦冬汤加减治疗。比较2组患儿的临床疗效、中医症状积分、肺功能指标、血常规嗜酸性粒细胞计数及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)水平、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,2组患儿的中医症状积分均比治疗前降低,且观察组中的各项中医症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿血常规嗜酸性粒细胞计数、血清Ig E水平与治疗前相比均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、达峰时间比(ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,TPEF/TE)均较治疗前提高,且观察组改善程度大于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙参麦冬汤加减联合西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果理想,不仅能改善患儿的临床症状,还能提高患儿的肺部通气功能,有效抑制气管过敏性炎症反应,值得临床推广运用。
