AMP和DNA的银溶胶增强拉曼光谱

本文报道了生物分子 5′ 腺苷磷酸 (AMP)和脱氧核糖核酸 (DNA)在银溶胶中的增强拉曼光谱。实验结果表明用银溶胶增强方法可以得到在较低浓度下、几乎不受荧光干扰的增强拉曼光谱。与固体AMP和DNA拉曼光谱进行比较 ,发现谱峰有很好的一致性 ,但也存在差异 ,如对应于固体AMP中 715cm-1处的腺嘌呤的呼吸振动峰加强 ,并位移到 72 3cm-1处 ,813cm-1处的磷酸酯的对称伸缩振动峰消失了 ;在DNA中核糖环的振动峰明显加强 ,A ,T ,C ,G四种碱基的峰也得到了不同程度的增强。通过对实验结果的分析 。

铕苯丙氨酸配合物与DNA相互作用的循环伏安法和紫外光谱法研究

运用循环伏安法和紫外光谱法研究了Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ的相互作用。Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ作用后，循环伏安曲线的峰电流密度减小，峰电位差稍有增加，扩散系数减小。紫外光谱的特征吸收峰呈明显的减色效应。这可能是Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ因静电引力形成加合物以及Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３有很强的遮蔽负电荷的作用，促使碱基面与碱基面的进一步堆积（ｓｔａｃｋｉｎｇ）所致。

稀土离子对DNA作用的循环伏安法和光谱法研究

运用循环伏安法，紫外光谱和拉曼光谱等方法研究了Ｅｕ３＋、Ｃｅ３＋、Ｅｒ３＋、Ｓｍ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋等稀土金属离子与ＤＮＡ（小牛胸腺）的相互作用．Ｃｅ３＋与ＤＮＡ作用后，Ｃｅ３＋的ＣＶ曲线的峰电流密度明显降低，且氧化峰降低的程度大于还原峰；Ｃｅ３＋的差示ＵＶ曲线呈减色效应，且在２７２ｎｍ处出现新峰；ＤＮＡ的差示ＵＶ曲线呈增色效应；ＤＮＡ的拉曼谱线中８１４ｃｍ－１处的峰消失，表明铈离子对ＤＮＡ的磷酸二酯键具有切断作用．Ｅｕ３＋和ＤＮＡ作用后，Ｅｕ３＋的ＣＶ曲线的峰电流密度仅略有减少，氧化峰和还原峰电流密度降低程度相近，且ＤＮＡ的差示ＵＶ曲线呈减色效应．可能是Ｅｕ３＋和ＤＮＡ磷酸基之间的静电作用使碱基面进一步堆积所致．Ｅｒ３＋、Ｓｍ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋也都能与ＤＮＡ发生作用，但是，与ＤＮＡ作用的能力不同．其中Ｃｅ３＋离子对ＤＮＡ作用最强，且对ＤＮＡ主链磷酸二酯键具有切断功能，Ｃｅ３＋离子有可能成为催化水解切断ＤＮＡ的“分子剪刀”

Ce^4＋水解切断5′—AMP，3′—AMP和CAMP的原位增强拉曼光谱研究

首次用原位增强拉曼光谱技术研究了Ce4+水解切断核苷酸的过程.实验表明在粗糙化的银表面可以得到5'-AMP,3'-AMP和CAMP明显增强的拉曼光谱,Ce4+水解切断5'-AMP时在2 895cm-1和2 950 cm-1处分别出现CH2的振动峰;3'-AMP中原有CH2振动峰,当它的磷酸酯键被Ce4+水解切断时,这些峰则明显减弱,甚至消失.把Ce4+水解切断CAMP过程的原位拉曼光谱与5'-AMP和3'-AMP同Ce4+反应以后的拉曼光谱相比较,推测Ce4+断裂CAMP时,首先切断CAMP中的一个磷酸酯键,生成5'-AMP和3'-AMP,随着反应的进行Ce4+再逐渐断裂5'-AMP和3'-AMP的磷酸酯键,生成最终产物腺苷.

鸟嘌呤、鸟苷、鸟苷酸的电化学石英晶体微天平研究

利用电化学石英晶体微天平 ( EQCM)研究了鸟嘌呤、鸟苷和鸟苷酸在金电极上的电化学行为 .结果表明 ,三种生物活性分子均能在 1 .1 V电位被氧化 ,对应于它们所含的共同基团嘌呤环中 C N键的氧化 ,根据氧化反应电量和质量的变化 ,求得电子转移数为 4 .氧化电流的大小次序为鸟苷酸 >鸟苷 >鸟嘌呤 ,这可能与三者在电极上的吸附量不同有关 .

稀土金属离子对DNA作用的紫外和荧光光谱法研究

紫外光谱法和荧光光谱法研究了铈离子和肴离子与DNA的相互作用．铈离子与DNA作用后，铈离子的差示紫外吸收峰呈减色效应，在272nm处出现新峰，DNA的差示紫外光谱呈增色效应，荧光强度减弱．这可能是铈离子对DNA具有切断作用，荧光强度减弱可能与铈离子及DNA之间的能量传递有关，铕离子与DNA作用后，对DNA的紫外光谱的特征吸收峰几乎没有影响．铕─苯丙氨酸与DNA作用后，紫外光谱呈减色效应，荧光强度剧烈减小，说明铕通过配体能加强与DNA的作用．

寡聚脱氧核苷酸吸附状态随电位的变化

利用原位电化学及表面增强拉曼散射（SERS）光谱方法对寡聚脱氧核苷酸（26-mers ODN和13-mersODN）在银电极表面上的吸附状态进行了研究.实验表明,单链寡聚脱氧核苷酸在银电极卜有很好的SERS光谱,单链寡聚脱氧核昔酸在银表面上主要以碱基腺嘌呤（A）为吸附点,吸附状态随电位变化而变化,链长较短的寡聚脱氧核苷酸在银电极表面的吸附态对电位变化较敏感.

用离子选择性电极测定环氧树脂中的氯含量

本文利用环氧树脂可溶于二氧六环的性质,在二氧六环-水混合体系中,采用离子选择性电极,能分别测定环氧树脂中的游离氯离子和有机结合氯的含量。由于市售氯离子选择电极都用塑料套管封结,在二氧六环中易溶解,所以作者用电解法自制了氯离子选择电极。该电极在二氧六环-水混合体系中的线性范围为1×10^(-1)—3×10^(-5)M,测定下限为6×10^(-6)M, 斜率为58,5mV,转换系数为99％。

三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用

利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。

磁场对氢氧化铁胶体ζ电位的影响

本文研究了磁场对氢氧化铁胶体ζ电位的影响。实验表明在磁场作用下,胶体的ζ电位、电导率和聚沉值都发生变化,其值与磁场强度、磁化时间及胶体浓度有关。同时用电镜观察了磁作用前后的胶体颗粒,并对实验结果进行了讨论。

铈离子及其配合物对寡聚脱氧核苷酸的水解断裂作用

报道了铈离子及其配合物对人工设计合成的 2 6个碱基的单链寡聚脱氧核糖核酸 (ODN)的水解断裂作用。Ce3+ 需要有氧气存在的条件下 ,氧化生成Ce4 + 后才能切断ODN。研究了各种条件下Ce4 + 与ODN的切断反应 ,在酸性和弱碱性条件下都能水解切断ODN ,在近中性时切断作用最强。随着反应温度的升高 ,Ce4 + 浓度的增大 ,反应时间的延长 ,切断反应越来越明显。Ce4 + 与氮三乙酸生成配合物以后也能切断ODN。Ce4 + 可作为切断ODN的分子剪刀。

Ce离子对寡聚脱氧核苷酸的断裂作用

报道了 Ce离子对人工设计合成的 2 6bp的单链 Oligo DNA的水解断裂作用 . Ce( )需要有氧气存在的条件下 ,氧化生成 Ce( )后才能切断 Oligo DNA.系统研究了各种条件下Ce( )对 Oligo DNA的切断反应 ,在酸性、碱性条件下都能水解切断 Oligo DNA,在近中性时切断作用最强 .随着反应温度的升高、浓度的增大、反应时间的延长 ,切断反应越来越明显 ,并提出了反应机理 .建立了用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 -银染法对切断产物进行分析 ,该分析方法具有快捷、安全、低费用。

关于氢氧化铁溶胶电泳实验的几个问题

对影响氢氧化铁溶胶§电势的因素,辅助溶液和水解时FeCl_3浓度的选择及胶体的电导率和制备条件的关系等方面进行了较为详细的研讨。

电解聚合法合成导电高分子

一、引言有机化合物的电子受σ轨道束缚不能移动,有机物晶体多为分子晶体,分子间的作用力非常小,所以有机化合物是众所周知的绝缘体.要使有机高分子赋于导电性,必须设想种种途径,用低的能量就能产生大量载流子,并使载流子有很好的流动性.对高分子来说,使π轨道重叠,产生π共轭和加强分子之间的作用是导电高分子的结构条件.聚乙炔作为具有最简单共轭双键的导电高分子首先受到人们的注意.自1977年发现掺杂后聚乙炔具有接近金属的导电能力后,出现了研究导电高分子的新浪潮.人们以对聚乙炔的研究为开端。

Redox体在聚苯胺膜电极上的反应及电极过程研究

聚苯胺是一种很有实际应用前景的导电高分子,近年来受到人们的特别关注。聚苯胺可用化学方法合成,也可用电化学方法聚合,因制备方法和条件不同,其电化学活性和电导率相差很大。聚苯胺的合成及电化学行为的研究已有不少报导,但对聚苯胺膜电极上的反应过程研究不多。作者在酸性水溶液中用电解聚合法制备聚苯胺膜电极。

磁场对NaCl溶液电解反应的影响

超导电磁船利用固定在船体上的超导磁铁在海水中形成强磁场,并在与此磁场相垂直的方向上通直流电电解海水。由于电磁相互作用,产生洛伦兹力,利用其反作用力,推动船前进。磁场对电解反应的影响,不仅与超导电磁船相关,而且是电化学领域中的一个基础研究课题。作者等在5T磁场下电解NaCl溶液时。

稀土金属离子和牛血清白蛋白作用的光谱研究

用 U V- vis光谱和表面增强拉曼光谱研究了稀土离子和牛血清白蛋白 (BSA)的作用。紫外光谱研究表明 ,Ce4 + 、Er3+ 离子能配位诱导 BSA,使其分子中色氨酸和酪氨酸芳杂环疏水基团外露 ,2 80 nm处的吸收强度增大。当固定 BSA∶ Ce4 + 摩尔比为 1∶ 2时 ,随 BSA浓度增大 ,Ce4 + 离子配位诱导使 BSA构象发生变化 ,α-螺旋含量减少 ,致使 2 30 nm吸收峰红移 ,2 80 nm吸收峰强度增大幅度比 2 30 nm处大。拉曼光谱研究表明 ,Ce4 + 离子很可能和肽键上的 C=O基及边链羧基上的 C=O基都发生配位作用 ,并引起 BSA肽链伸展。

马钱子碱免疫纳米微粒的研制及药代动力学特点

背景:由于马钱子碱具有剧毒、难溶于水、静脉应用治疗窗窄、中毒量与治疗量接近等缺点,限制了其临床应用于肝癌等恶性肿瘤的治疗。目的:研制马钱子碱免疫纳米微粒,观察马钱子碱免疫纳米微粒体内药物代谢特点。方法:利用阴离子聚合和化学改性技术制备羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物,采用超声乳化技术制备羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物马钱子碱纳米微粒,化学偶联技术将马钱子碱纳米微粒与抗人甲胎蛋白单克隆抗体结合,研制具有免疫靶向特点的药物制剂马钱子碱免疫纳米微粒。结果与结论:马钱子碱免疫纳米微粒外观圆整,大小较均一,平均粒径(249±77)nm,Zeta电位(-18.7±4.19)mV。马钱子碱包封率(76.0±2.3)%,载药量(5.6±0.2)%。马钱子碱免疫纳米微粒在释放介质中24h累积释放80%以上,48h释放完全。马钱子碱免疫纳米微粒在体内代谢过程属于非房室模型,半衰期为(15.69±3.77)h,显著长于马钱子碱半衰期(P<0.01)。提示实验成功研制了免疫靶向药物马钱子碱免疫纳米微粒,马钱子碱免疫纳米微粒在体内代谢过程属于非房室模型,表现出明显的缓释性。

磁性壳聚糖微球对牛血清白蛋白的吸附性能

在微乳液体系中,以戊二醛为交联剂制备了磁性壳聚糖纳米粒子(Fe2O3-CS).采用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)、振动样品磁强计(VSM)等手段对纳米粒子进行表征.结果表明,纳米粒子的粒径在40nm左右,分散性良好,具有较好的磁响应性能.以碳二亚胺(EDC)为活化剂,研究了Fe2O3-CS纳米粒子对牛血清白蛋白(BSA)分子的吸附性能,并使用原子力显微镜(AFM)、紫外分光光度计(UV)进行表征.结果表明,Fe2O3-CS粒子对BSA的吸附大致符合Langmuir吸附模型,298K时饱和吸附量约为250mg·g-1,吸附常数为0.007L·mg-1.将BSA-粒子分散在不同pH的缓冲溶液中,研究BSA-粒子复合物的稳定性.用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)对结果进行表征,发现在碱性条件下,BSA分子能从磁性粒子表面脱附下来.

铈(Ⅲ)-氨基酸二元配合物与DNA的相互作用

本文应用循环伏安法和紫外光谱法研究了铈－ 色氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｔｒｐ）３ （（ＮＯ３ ）３ ）和铈－ 苯丙氨酸二元配合物（Ｃｅ（Ｐｈｅ）３ （ＮＯ３）３ ）与ＤＮＡ的相互作用。发现加入ＤＮＡ后稀土配合物的循环伏安曲线的峰电流值减小，当ＤＮＡ达到一定浓度时峰电流值不再减小。稀土配合物与ＤＮＡ的混合溶液体系中ＤＮＡ和稀土配合物的紫外光谱吸收峰均呈减色效应。