中枢性性早熟女童肠道菌群分析

目的 分析中枢性性早熟(CPP)女童肠道菌群的多样性、结构及功能特征,挖掘其与同年龄段健康女童的差异菌群及潜在功能。方法 选择2023年11~12月在湖北省中医院儿科门诊就诊并确诊为CPP的女童20例为CPP组,同期选取同年龄段健康女童志愿者20例为对照组。收集两组粪便样本进行16S rRNA测序,分析两组肠道菌群组成结构及功能差异。结果 两组肠道菌群的α多样性比较差异无统计学意义(P>0.05)。CPP组肠道菌群的β多样性显示出明显的分离趋势,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CPP组的基因富含内分泌和代谢疾病、核苷酸代谢、氨基酸代谢、细胞加工及信号转导等功能。结论 CPP女童与健康女童在肠道菌群数目、种类多样性、分布均匀性方面差异不大,但在结构上存在显著差异;预测内分泌和代谢疾病、核苷酸代谢、氨基酸代谢、细胞加工及信号转导等功能与CPP有潜在相关性。

肠道微生态组学实验室标准化技术规范中国专家共识(2022版)

肠道微生物在参与肿瘤的发生发展及治疗反应等方面都有重要影响, 通过检测肠道菌群能够及时发现疾病相关的菌群异常, 对预防和治疗疾病都有显著的意义。在针对肠道微生态组学的基础及临床研究领域, 需要认识和了解肠道微生物组学的实验室检测方法。肠道微生组学检测技术的实验流程、质量管理和报告解读等方面没有统一标准, 为了明确肠道微生态组学实验室标准化技术规范流程, 中国抗癌协会肿瘤与微生态专业委员会和湖北省免疫学会肿瘤与微生态专业委员会组织有关专家共同讨论, 提出《肠道微生态组学实验室标准化技术规范中国专家共识》, 为肠道微生态组学领域的进一步深入研究提供依据。

基于原核表达的P0蛋白抗体ELISA检测方法

目的建立基于原核表达的P0蛋白抗体ELIsA检测方法。方法用原核表达的P0蛋白作为包被抗原，制成固相载体。向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG或IgM进行反应，经过彻底洗涤后，用底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化生成黄色。方法。结果用本研究建立的P0蛋白抗体的EusA检测方法检测正己烷低浓度接触工人190人，阳性率18．9％；检测高浓度接触工人79人，阳性率27．8％。与104名不接触正己烷健康工人（阳性率2．9％）比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论基于原核表达的髓鞘R蛋白抗体ELIsA检测方法适用于大样本人群研究。