栉孔扇贝裙边糖胺聚糖对增殖的血管平滑肌细胞c-myc和TNF-α mRNA水平的影响

目的观察栉孔扇贝(Chlamys farreri)裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对体外培养的血管平滑肌细胞(VSMC)内原癌基因c-myc mRNA、肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA水平的影响,以探讨SS-GAG抗动脉粥样硬化(AS)的作用机理。方法建立碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的平滑肌细胞增殖模型,采用非同位素原位杂交方法测定SS-GAG对增殖的VSMC内c-myc mRNA、TNFαmRNA水平的影响。结果低、高剂量SS-GAG组c-myc、TNF-αmRNA水平明显低于模型组(P<0.01)。结论SS-GAG对bFGF诱导增殖的VSMC内c-myc、TNF-α基因的表达均有抑制作用,且随着SS-GAG浓度的升高抑制作用增强。

大剂量甲氨蝶呤治疗儿童白血病的药动学研究

目的 研究 10例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿应用大剂量甲氨蝶呤 甲酰四氢叶酸解救 (HDMTX CF疗法 )治疗的甲氨蝶呤 (MTX)药动学过程 ,确定联合用药下MTX的药动学参数 ,确定脑脊液浓度和外周血浓度的相关性。方法 用荧光偏振免疫 (FPIA)方法检测一定时间下的血清和脑脊液浓度。结果 MTX半衰期 (t1/2 )、表观分布容积 (Vd)、曲线下面积(AUC)、清除率 (CL)、平均滞留时间 (MRT)分别与 4 .10 ,4 1.0 7,2 4 7.83,6 .87,5 .72。 2h的脑脊液浓度和外周血浓度有正相关 (r =0 .76 )。结论 本研究为HDMTX CF疗法提供了客观有效的数据 。

升降散合蜈蚣败毒散治疗带状疱疹56例疗效观察

目的:观察升降散加味配合蜈蚣败毒散治疗带状疱疹的临床疗效。方法:对56例患者采用升降散加味内服、蜈蚣败毒散外用治疗,7天为1疗程,一般治疗3疗程。结果:56例患者均痊愈,总有效率100％。结论:升降散合蜈蚣败毒散治疗带状疱疹疗效显著,疗程短,是治疗带状疱疹的有效方法。

影响肾移植术后环孢素谷浓度相关因素的研究

目的 通过肾移植术后环孢霉素A(CsA)全血谷浓度的分析 ,提出肾移植术后CsA较理想的浓度和几个因素对浓度的影响。 方法 利用荧光偏振免疫 (FPIA)法测定CsA谷浓度。按术后时间、临床表现、性别、用药方案进行比较。 结果 理想治疗浓度范围 :术后 1月为 344～ 6 71ng/ml,2～ 3月为 311～ 5 83ng/ml,4～ 6月为378～ 5 16ng/ml,7～ 12月为 2 0 4～ 4 6 4ng/ml,13～ 2 4月为 15 3～ 30 8ng/ml,大于 2 4月为 10 3～ 2 0 2ng/ml,男女分组CsA浓度无显著差异 ,两种用药方案 1年内CsA浓度有显著差异。 结论 不同时间段平均CsA浓度会有所不同 ,肾移植术后CsA浓度在性别上无差异 ,两种用药方案CsA浓度 1年内有显著差异 。

克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1∶4)分散片生物等效性的研究

目的 18名男性健康受试者采用随机交叉给药方法 ,单剂量口服试验制剂阿莫西林 克拉维酸钾分散片 (4∶1)和参比制剂阿莫西林 克拉维酸钾片 ,阿莫西林 5 0 0mg,克拉维酸钾 12 5mg,进行人体生物利用度和药代动力学比较。 方法 用HPLC二极管阵列检测器同时测定阿莫西林和克拉维酸钾血药浓度。 结果 试验制剂和参比制剂中阿莫西林的Tmax 分别为 1 2 5± 0 38h和 1 2 5± 0 38h ,Cmax 分别为 14 49± 1 42 μg/ml 和14 46± 1 40 μg/ml,AUC0 -Tn 分别为 5 2 87± 5 32 μg·h/ml和 5 2 79± 5 38μg·h/ml,AUC0 -inf分别为 5 5 36±5 2 3μg·h/ml和 5 5 41± 5 43μg·h/ml;试验制剂中羟氨苄青霉素的相对生物利用度 (F) :F (AUC(0 -Tn) )为10 0 2 0 % ,F(AUC(0 -inf) )为 99 97%。试验制剂和参比制剂中克拉维酸钾的Tmax分别为 0 92± 0 2 4h和 0 94±0 2 8h ,Cmax 分别为 2 2 7± 0 34 μg/ml和 2 2 6± 0 32 μg/ml,AUC0 -Tn 分别为 4 74± 0 85 μg·h/ml和 4 71±0 77μg·h/ml,AUC0 -inf分别为 4 92± 0 86 μg·h/ml和 4 89± 0 77μg·h/ml,试验制剂中克拉维酸钾的相对生物利用度 (F) :F(AUC(0 -Tn) )为 10 0 46 %、F(AUC(0 -inf) )为 10 0 5 7%。 结论

改进的高效液相色谱法测定舒林酸血药浓度及人体生物利用度

目的 :以舒达宁片为对照品对舒林酸片进行生物等效性评价。方法 :18名男性健康受试者 ,采用单剂量随机自身交叉对照试验设计 ,空腹口服 2 0 0mg单剂量试验和参比制剂并采集 12h内动态血标本 ,用改进的HPLC法测定血清药物浓度并计算相关参数 ,并进行双单侧t检验以判断两制剂是否生物等效。结果 :试验制剂舒林酸片剂和参比制剂舒达宁片剂的AUC0 -t分别为 18.2 1,18.0 0mg·h·L-1,Cmax分别为 8.0 7,7.4 4mg·L-1,Tmax分别为 1.86 ,1.86h ,T1/ 2 分别为 2 .80 ,2 .36h ,AUC0 -∞ 分别为 18.97,18.6 1mg·h·L-1。两组各参数均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。AUC0 -t、AUC0 -∞ 和Cmax经双单侧t检验 ,差异无显著性。结论 :舒林酸片的相对生物利用度为 10 1.15 % 。

高效液相色谱法测定参芪几丁聚糖胶囊中特女贞苷含量

目的:建立参芪几丁聚糖胶囊中特女贞苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长224 nm,柱温35℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:特女贞苷浓度在2.5~125μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.2%。结论:通过研究建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于参芪几丁聚糖胶囊中特女贞苷的定量分析与质量控制。