化学氧化法合成聚吡咯薄膜

通过界面氧化合成了聚吡咯薄膜。对使用的溶剂和氧化剂进行了讨论，并在不同的温度和浓度下观察聚吡咯薄膜生成的速度及生成膜的稳定性能。通过扫描电镜、红外光谱、电导测定、元素分析等实验。

锂/聚苯电池放电行为的理论分析

锂／聚苯电池的放电特性取决于其放电电流密度（ｉｄ）。当ｉｄ很小时，高分子电极在整个厚度范围内均匀放电。当ｉｄ很高时，正极的反应被限制在一狭小区域，该区域随着电池的不断放电而向高分子电极内部穿透，并且电阻不断增加，而截止电压表明放电过程的结束。当以中等电流放电时，上述两种放电形式都存在。据此，建立了锂／导电高分子电池的放电电压与放电电流的关系式。

导电聚苯胺的合成

通过化学氧化法合成了导电性聚苯胺 ,研究了反应的温度、酸度对聚合反应的影响 。

最大气泡法测液体表面张力实验的改进

为减少测量误差，将最大气泡法测液体表面张力测量装置中的滴液漏斗改为减压瓶，实验数据准确度、精密度均有所提高。

聚吡咯修饰电极测定废水中的镉

讨论了聚吡咯对镉离子的配位富集作用及其影响因素，并用循环伏安法加以证实。在０．１～５０ｍｇ／Ｌ的范围内，Ｃｄ２＋浓度与还原峰电流成线性关系。检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ，可用于废水测定，方法简便，快速，干扰少。

高炉废渣制备白炭黑工艺探索

本文分析了小高炉炼铁废渣的主要成份，通过一系列的实验，对酸的浓度、酸的用量、反应温度、ｐＨ值等工艺条件优选，得到一种最佳制备白炭黑的工艺条件。

高性能聚吡咯复合膜的制备

用化学氧化法将聚吡咯沉积到碳纤维上，制得聚吡咯-碳纤维复合膜（PPy－CF），对复合模进行了表征。在复合膜上再电镀一层二巯基硫杂茂（DMCT），得到（PPy－DMCT－CF）复合膜，测试了该膜的电化学性能。该复合膜具有148mA·h·g-1的高储荷密度，是全固态钮电池的理想正极材料。

聚吡咯膜对汞离子富集作用的研究

文章研究了聚吡咯膜对汞离子的配位富集作用,并用循环伏安法加以证实。在0.1～10mg·L-1的汞离子浓度范围内,汞离子浓度与还原电流成线性关系。该方法可用于废水中汞离子含量的检测。

化学氧化法制备碳纤维-聚吡咯-二巯基硫杂茂复合膜

用化学氧化法将聚吡咯沉积到碳纤维上，制得聚吡咯－碳纤维复合膜（ＰＰｙ－ＣＦ），对复合膜进行了表征．在复合膜上再沉积一层二巯基硫杂茂（ＤＭＣＴ），得到ＰＰｙ－ＤＭＣＴ－ＣＦ复合膜，测试了该膜的电化学性能．该复合膜具有１６０ｍＡ·ｈ／ｇ的高储荷能力。

琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物。n (亚硫酸氢钠 )∶n (顺酐 ) =1.10∶1.0 0 ,加热介质温度为 140℃下磺化反应 3 .2 5h。测定了所得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为 2 .895× 10 -2 N/m、3 .0 2× 10 -2 mol/L、1.5 8min和 6 .5s。与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ )进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近。而方法Ⅰ比方法Ⅱ减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 。

固体酸催化剂S_2O_8^(2-)/TiO_2-ZrO_2合成马来酸二辛酯

The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic anhydride with n octanol. The highest yield of dioctyl maleate was 98 2% at the optimum reaction conditions.

磺基琥珀酸二己酯钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成磺基琥珀酸二己酯钠的新方法(Ⅰ)。得到最佳工艺条件为 :n(己醇 )∶n(顺酐 ) =2 .2 0∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 1.5h ,得到酯化率为 95 %的酯化产物。n(亚硫酸氢钠 )∶n(顺酐 ) =1.0 5∶1.0 0 ,加热介质温度为 12 0℃下磺化反应2h。测定了所得产物的表面活性与应用性能 :表面张力、临界胶束浓度、乳化力和渗透率分别为3.35× 10 - 2 N m、1.2 9× 10 - 2 mol L、1.33min和 4.1s。与外加相转移催化剂方法 (Ⅱ)制得产物进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的主要表面活性和应用性能相近。而方法 (Ⅰ)比方法 (Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 ,故具有较大的应用前景。

固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯

用H2 SO4浸渍钛硅复合氧化物 ,制得固体超强酸SO2 -4/TiO2 -SiO2 ,考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响 ,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果比较。结果表明 :对于给定反应 ,当n(Ti)∶n(Si)为 15∶1、用浓度 0 .6mol/L的硫酸浸渍 8h、在 5 5 0℃下焙烧 3h时制得的催化剂SO2 -4/TiO2 -SiO2 具有最高的催化活性 ;用以催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应 ,可得无色透明的酯化产物 ,3h内酯化率达 99.1% ;较SO2 -4/TiO2 催化剂的酯化率提高了约 6 %

不同结构己基磺基琥珀酸二己酯钠盐替代性的初步研究

测定了磺基琥珀酸二正己酯钠盐和进口商品MA - 80及其复配体系的γ -logC曲线、乳化性能和润湿性能。结果表明 :NHSS和MA - 80分别与添加剂进行复配后 ,临界胶束浓度、表面张力、乳化性能和润湿性能发生了明显变化 ,并且互相逼近 。

固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究

本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用

S_O_8^(2-)/ZrO_2SiO_2催化合成乳酸正丁酯

对以S2O2-8/ZrO2 SiO2为催化剂催化合成乳酸正丁酯的方法进行了研究,得出其最佳工艺条件为:催化剂原料配比n(Zr)∶n(Si)=1∶15,醇酸物质的量的比为4 5∶1,催化剂用量1 0g,乳酸用量为0 083mol的情况下,反应时间为3 0h,酯化率可达97 3%。催化剂可重复使用6次以上。

从污泥废料提纯PTA及DOTP的制备

以污泥废料为原料提纯PTA ,对下游产品DOTP的合成工艺进行了研究。得到最佳工艺条件为n(PTA):n(辛醇)=1.00:2.30,酯化温度230℃ ,反应时间5.5h。对PTA和DOTP的性质进行了测定并与标准值进行了比较。结果表明 :提纯的PTA的酸值符合工业标准 ,合成的DOTP的折光率与理论值一致。

彩色显影剂CD-4的合成方法研究

以N 乙基间苯甲胺为主要原料 ,通过羟乙基化、亚硝化、还原和成盐等步骤得到性能合格的成品 ,合成彩色显影剂CD 4 ,总收率达到 60 %以上。并指出原料配比、压力和温度对各步反应的影响。

固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯

在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。