新型环保标本保存液的试制与应用研究

目的探讨新型保存液对尸体标本质地的影响以及应用研究。方法取相同标本在新型保存液与传统保存液进行保存,分别在保存6个月和1年后肉眼观察标本色质、霉变程度,手感标本质地,测量尸池内液体挥发量,感受有无刺激性气味,并观察记录菌落数。结果新型保存液对尸体保存的手感质地,刺激性气味,霉变程度,及对人体的危害程度都优于传统保存液。结论新型标本保存液挥发量小,无刺激性气味,液体无沉淀,成本低廉,标本湿润无霉变,而且能更好的保护师生的身心健康,更适用于高校实验和教学。

基于网络药理学探讨斑蝥素抗小细胞肺癌的分子机制研究

目的:基于网络药理学探讨斑蝥素抗小细胞肺癌的关键靶点。方法:斑蝥素靶点通过Swiss Target Prediction进行筛选,采用Genecards和CTD数据库筛选小细胞肺癌靶点,通过FunRich软件获得共有靶点,用GeneMANIA进行基因富集分析,对关键靶点进行相互作用分析(STRING),采用分子对接对关键靶点进行验证分析。结果:获得24个靶点,富集分析发现:共表达(co-expression)占35.49%、物理相关性(Physical Interactions)占34.86%、预测(Predicted)占20.20%,EGFR、PTGS2和TLR4为关键靶点;通过分子对接发现:斑蝥素与PTGS2有较好的结合。结论:初步明确斑蝥素可能通过调节EGFR、PTGS2和TLR4抗小细胞肺癌,其中主要靶点为PTGS2。

基于网络药理学及分子对接技术分析黄连防治乙型肝炎与非酒精性脂肪肝的分子机制

目的采用网络药理学和分子对接技术探讨黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的分子机制,为细胞实验和动物实验提供参考。方法依据中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选黄连有效化学成分,借助毒性与基因比较数据库(CTD)、TCMSP和Uniport数据库筛选活性成分潜在靶标。通过可视化和集成发现的数据库(DAVID)生物信息学资源进行通路富集分析,采用Rstudio的ggplot2绘制通路图;通过SYBYL2.1软件分析黄连活性成分与关键靶点相互作用;借助Ligplot软件计算黄连活性最好的化学成分与关键靶点相互作用的氢键、疏水作用。结果筛选出黄连有效活性成分8个,筛选出潜在靶标84个,涉及代谢途径83条,包括乙型肝炎(P-Value=3.5E-19)和非酒精性脂肪肝(P-Value=9.9E-8)通路。通过分子对接明确穆坪马兜铃酰胺、盐酸巴马汀、槲皮素、(R)-四氢小檗碱是黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝活性成分;促分裂素原活化蛋白激酶1(MAPK1)、MAPK3可能是黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的关键靶标蛋白。活性最好的化学成分穆坪马兜铃酰胺与7个关键靶标蛋白形成16氢键、63个氨基酸位点。结论初步筛选出黄连治疗乙型肝炎、非酒精性脂肪肝的活性成分及分子机制,可为黄连保肝活性成分的开发提供理论依据。

mTOR通路在抑郁症中的研究进展及中医药干预展望

抑郁症是一种严重的精神疾病,探索对抑郁症治疗的新思路有望找到治疗抑郁症的有效机制。通过文献检索研究发现,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路在抑郁症的发病及治疗方面能发挥有效作用,可能是治疗抑郁症的有效作用靶点。中药快速抗抑郁的发现提示通过中医药方向干预抑郁症实验模型或人群,观察mTOR通路影响,有望能找到治疗抑郁症的有效作用靶点,对推动中医理论发展具有重要意义。从动物、人类生理病理实验以及动物和人类治疗及中医药在该领域研究进展等主要方面进行了综述,提示中医药有望通过干预mTOR通路成为抑郁症有效的治疗方式。

基于网络药理学探讨斑蝥素复方抗NSCLC的分子机制研究

目的:基于网络药理学分析艾迪注射液抗NSCLC关键靶点和信号通路探讨其潜在的作用机制。方法:应用TCMSP数据库及TCMID数据库分别检索艾迪注射液中四味药物斑蝥、黄芪、人参、刺五加的化学成分及其对应的靶点,检索GEO数据库中NSCLC的潜在靶点,利用Perl将药物成分、成分靶点、疾病靶点等文件融合,通过PPI网络的拓扑结构分析能够发现其中的关键蛋白及其相互关系,利用clusterProfiler程辑包[100]进行GO及KEGG富集分析。结果:通过网络药理学分析,获取艾迪注射液的化学成分有51个,将化学成分靶点与疾病靶点取交集后得到81个艾迪治疗NSCLC的靶点,证明艾迪的抗肿瘤作用是通过多成分–多靶点的途径实现的。成分–靶点网路图的拓扑分析显示槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、异鼠李素、豆甾醇等度值较高,可能为艾迪有效成分中的关键药效物质,靶点方面PTGS2、ADRB2、ALOX5等度值较高,可能作为艾迪抗NSCLC的重要靶点。结论:本研究初步探明了艾迪注射液抗NSCLC的化学成分、靶点通路及相互作用关系。艾迪中抗NSCLC的关键成分为槲皮素、山柰酚、异鼠李素、豆甾醇等,主要是通过抗氧化、抑制EMT、调节金属离子及类固醇激素应答、促进肿瘤细胞凋亡等方式来发挥抗癌作用。Objective: To analyze the key targets and signaling pathways of Aidi injection against NSCLC based on network pharmacology to explore its potential mechanism of action. Methods: The TCMSP database and TCMID database were used to search the chemical constituents and their corresponding targets of the four drugs Zanthoxylum, Astragalus, Ginseng and Acanthopanax in Aidi injection, and to search the potential targets of NSCLC in the GEO database, and the files of drug constituents, constituent targets and disease targets were fused by using Perl, and the key protein and their interrelationships could be found through the topology analysis of the PPI network. Key proteins and their interrelationships were identified by topological analysis of the PPI network, and GO and KEGG enrichment analyses were carried out using the cluster Profiler program package [100]. Results: Through the network pharmacology analysis, 51 chemical components of Aidi injection were obtained, and 81 targets of Aidi for NSCLC were obtained after taking the intersection of chemical component targets and disease targets, which proved that the antitumor effect of Aidi was realized through the multi-component-multi-target pathway. The topological analysis of the component-target network diagram showed that quercetin, kaempferol, 7-O-methylisocamptothecin, isorhamnetin, and stigmasterol had higher degree values, which might be the key pharmacodynamic substances in the active ingredients of Aidi, and the targets of PTGS2, ADRB2, and ALOX5 had higher degree values, which might be the important targets of Aidi for the anti-NSCLC. Conclusion: This study preliminarily investigated the chemical composition, target pathway and interaction relationship of anti-NSCLC in Aidi injection. The key anti-NSCLC components in Aidi are quercetin, kaempferol, isorhamnetin, and stigmasterol, which mainly exert their anticancer effects through antioxidant, EMT inhibition, modulation of metal ions and steroid hormone response, and promotion of tumor cell apoptosis.

贵州小型猪后肢太阳膀胱经委中、委阳、合阳、承山、昆仑、至阴解剖学研究

目的:研究贵州小型猪后肢太阳膀胱经委中、委阳、合阳、承山、昆仑、至阴穴区的解剖学结构、毗邻关系,为小型猪相关实验针灸学研究提供腧穴形态学资料。方法:参考人体腧穴定位的方法对贵州小型猪委中、委阳、合阳、承山、昆仑、至阴穴进行体表定位标识。从动脉注入ABS灌注液,使后肢动脉血管全部染色至清晰可见,在巨显微条件下逐一对腧穴进行层次解剖,观察并测量腧穴与周围组织结构的毗邻关系。结果:贵州小型猪委中、委阳、合阳、承山、昆仑、至阴穴区有结构较为复杂的神经、肌肉、血管。结论:贵州小型猪委中、委阳、合阳、承山、昆仑、至阴穴区组织结构与神经关系较复杂,与动脉血管关系不密切,与外侧隐静脉关系密切。

针灸专业局部解剖学带教低年资教师实验教学基本技能训练和教研能力建设

目的:通过对低年资教师进行实验基本技能训练和教研能力建设的培训,提高面向针灸专业局部解剖学实验课的教学质量。方法:以实验项目为抓手,指导低年资教师做好每个实验。首先让低年资教师提出新的实验方案,结合经络腧穴理论,讨论方案可行性,制定具体实验教学大纲。然后与部分学生一起进行预实验,综合教师与学生两方面的意见改进实验方案再进行正式实验,最后对低年资教师的实验教学基本技能和教研能力进行形成性评价。结果:低年资教师能通过一个项目学会一种实验教学方法、掌握一组中医经典理论、提升一系列解剖技能。学生对这种打破传统局部解剖知识体系,以经络腧穴为核心的内容的实验方式表示接受和欢迎。结论:本项目让绝大部分低年资教师尽快的从传统的"授业者"成为教育教学研究者,适应现代教学模式,树立了牢固的中医信念。

基于脑主神明理论的抑郁症的中枢发病机制探讨

脑主神明相关理论在历代医家中均有阐述,通过探索脑主神明理论渊源,情志发病与脑的关系,以及"脑神"理论来探求抑郁症的发病机制,有利于中医理论以新观点、新方法与现代医学相结合,抑郁症的中枢发病机制当中关于脑网络、神经递质、应激因素、脑源性神经因子等方面均体现"脑主神明"理论,通过梳理,旨在对抑郁症的发病机制与治疗提供新的思路。

香茅合欢花等中草药制熏香对小鼠的安神作用研究

目的:利用香茅草、合欢花、地榆、黄蜀葵和沉香制熏香,研究中草药制熏香及其对小鼠安神作用。方法:通过中药加减配伍进行熏香制备,根据续燃程度(15 min)和香味筛选熏香;采用小鼠旷场实验及高架十字迷宫实验检验其对小鼠安神作用。结果:熏香筛选结果发现8组(第9、24、28、32、34、37、38、39组)熏香具有较好应用效果;第28组和第32组熏香对小鼠安神作用效果显著。结论:中草药制熏香具有较好的镇静抗焦虑功效,因此,在今后的研究中,需关注中草药制熏香的应用潜力及安神作用。本研究同时能够为基于中草药为原料设计制熏香提供理论参考。