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基于母线电压的储能直流变换器下垂控制策略 被引量:1
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作者 沙梦琪 王勇 《电力电子技术》 北大核心 2023年第2期56-59,共4页
电池储能系统的核心装置之一是双向DC/DC变换器,双向LLC谐振变换器以其高效高功率密度的优势在电池储能系统中得到广泛应用。此处对双向DC/DC变换器功率双向切换问题展开研究,通过采用直流母线电压下垂技术,确定了电池储能系统中双向DC... 电池储能系统的核心装置之一是双向DC/DC变换器,双向LLC谐振变换器以其高效高功率密度的优势在电池储能系统中得到广泛应用。此处对双向DC/DC变换器功率双向切换问题展开研究,通过采用直流母线电压下垂技术,确定了电池储能系统中双向DC/DC变换器功率传输和双向切换的逻辑;针对双向切换时采样信号的干扰问题,提出一种二阶巴特沃斯滤波器和限幅滤波器的结合策略,增强了系统的可靠性,加快了功率双向切换速度;最后,通过搭建PLECS仿真平台和2.5 kW实验平台,验证了基于直流母线电压下垂控制的功率双向切换策略的有效性和优越性。 展开更多
关键词 变换器 功率双向切换 下垂控制
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LNK基因表达改变对THP-1细胞增殖及凋亡的影响 被引量:1
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作者 沙梦琪 田润梅 +2 位作者 龙圆圆 陈婷婷 陈艳 《遵义医科大学学报》 2020年第5期581-588,共8页
目的初步探讨沉默及过表达LNK基因后对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)增殖及凋亡的影响,为研究白血病靶向治疗提供新方向。方法实验分为4组:沉默LNK组(Si-LNK)、过表达LNK组(VP-LNK)、空转组(Empty virus group)及对照组(Control gro... 目的初步探讨沉默及过表达LNK基因后对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)增殖及凋亡的影响,为研究白血病靶向治疗提供新方向。方法实验分为4组:沉默LNK组(Si-LNK)、过表达LNK组(VP-LNK)、空转组(Empty virus group)及对照组(Control group)。慢病毒转染THP-1细胞,建立稳定沉默及过表达LNK基因细胞株;转染72 h后,观察沉默LNK组、过表达LNK组及空转组绿色荧光蛋白(GFP)的表达量,流式细胞仪检测慢病毒感染效率;RT-PCR及Western blot检测LNK基因mRNA和蛋白表达水平;CCK-8法检测THP-1细胞在24、48、72 h的增殖情况,流式细胞术检测THP-1细胞凋亡率。结果经慢病毒感染72 h,沉默LNK组、过表达LNK组及空转组THP-1细胞的感染效率在99%以上。与对照组相比,沉默组LNK基因的mRNA水平及蛋白表达水平均显著降低,而过表达组均显著升高,说明LNK基因沉默或过表达成功。CCK-8法及流式检测结果显示沉默LNK组较对照组细胞增殖活性降低,且细胞凋亡率明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组及空转组相比,过表达LNK组THP-1细胞的增殖活性及细胞凋亡率无明显升高或降低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沉默LNK基因可显著抑制THP-1细胞增殖,促进其凋亡,但过表达LNK对细胞增殖及凋亡无明显影响。 展开更多
关键词 LNK基因 人急性单核细胞白血病细胞 沉默 过表达 增殖 凋亡
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在肿瘤中作用的研究进展 被引量:4
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作者 孙键 毛星星 +4 位作者 龙圆圆 沙梦琪 刘喜平 陈艳 黄佩 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第35期4540-4548,共9页
肿瘤的发生是一个复杂的动态过程,能量及代谢的改变是肿瘤的基本特征之一。代谢的重新编程满足了肿瘤细胞快速增殖的能量及生物合成需求。以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)为限速酶的磷酸戊糖途径(PPP)是葡萄糖代谢的重要分支之一,并在肿瘤... 肿瘤的发生是一个复杂的动态过程,能量及代谢的改变是肿瘤的基本特征之一。代谢的重新编程满足了肿瘤细胞快速增殖的能量及生物合成需求。以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)为限速酶的磷酸戊糖途径(PPP)是葡萄糖代谢的重要分支之一,并在肿瘤的核苷酸、脂质等生物的合成及维持氧化还原的动态平衡中起着至关重要的作用,但对G6PD在肿瘤中作用的总结和认识还有待进一步加强。本文通过总结肿瘤中G6PD主要参与的代谢改变及与G6PD表达、活性相关的信号通路的研究成果,发现靶向G6PD不仅可以抑制肿瘤细胞的快速发展,还能增强肿瘤对其他化疗药物及放疗的敏感性。 展开更多
关键词 肿瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 磷酸戊糖途径 核糖-5-磷酸 NADPH ROS 综述
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COL3A2基因突变导致两代人发生Ⅳ型埃勒斯-当洛斯综合征 被引量:3
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作者 罗茜 黄成双 +4 位作者 龙圆圆 沙梦琪 蒋学琴 谢馨 陈艳 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期336-337,I0004,共3页
收集我院1例COL3A2基因新发突变导致Ⅳ型埃勒斯-当洛斯综合征(EDSⅣ)的女性患者一般资料及临床表现,追踪其后代临床表现及基因类型,查询文献进行讨论。该患者自幼出现关节活动异常,四肢皮肤早衰,手指及足趾畸形等表现,27岁时才于我院发... 收集我院1例COL3A2基因新发突变导致Ⅳ型埃勒斯-当洛斯综合征(EDSⅣ)的女性患者一般资料及临床表现,追踪其后代临床表现及基因类型,查询文献进行讨论。该患者自幼出现关节活动异常,四肢皮肤早衰,手指及足趾畸形等表现,27岁时才于我院发现COL3A1基因存在一个新发杂合突变,从而确诊为EDSⅣ型,并遗传给其子。总之,EDSⅣ型患者并未如想象中的罕见,临床工作者应加强相关认识,发现有患者出现相关症状时,能正确诊断及提供诊治意见。 展开更多
关键词 Ⅳ型埃勒斯-当洛斯综合征 新发突变 遗传
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