黄河中下游水体中邻苯二甲酸酯的分布特征

采集了黄河中下游12个断面的河水、沉积物和悬浮颗粒物样品，用气相色谱法对样品中邻苯二甲酸酯类（PAEs）有机物含量进行测定。分析其在黄河水体中的分布特征．结果表明，在小浪底-东明桥之间，干流水相PAEs浓度分布范围为3.99×10^-3～45．45×10^-3mg／L,支流浓度范围为15.80×10^-3～49．53×10^-3mg／L，远远高于干流的浓度。在所研究支流中，洛阳石化污水沉积相中的PAEs含量最高，达到331．70mg／kg,PAEs在干流各断面沉积相中的浓度变化范围为30．52～85．16mg／kg；沿程变化主要受支流的汇入和各处沉积物理化性质的影响．在干流焦巩桥至东明桥区间，悬浮颗粒相的PAEs总量水平沿程呈上升趋势，浓度由40.56mg／kg增至94．22mg／kg。邻苯二甲酸双（2-乙基己基）酯（DEHP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）所占比例相对较大．干流与支流水相中的DEHP,除孟津和焦巩大桥处未超标，其余各处均己超标．

长江武汉段水体邻苯二甲酸酯分布特征研究

分别采集了丰水期和枯水期时长江武汉段30个点位上的河水和沉积物样品,用气相色谱法对样品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）含量进行测定,分析其在长江武汉段水体中的分布特征.结果表明,①丰水期时支流和湖泊水中PAEs浓度范围为0.114-1.259μg/L,枯水期时为0.25-132.12μg/L.丰、枯水期干流水相中PAEs的浓度范围分别为0.034-0.456μg/L和35.73-91.22μg/L,均有沿程升高的趋势.②枯水期支流和湖泊沉积相中PAEs浓度范围为6.3-478.9μg/g,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸双（2-乙基己基）酯（DEHP）有由水中向沉积物中迁移的较强趋势.丰、枯水期干流沉积相中PAEs浓度范围分别为151.7-450.0μg/g和76.3-275.9μg/g;丰水期时DBP由沉积相向水相迁移,枯水期时DEHP在沉积物中未达到吸附最大.③5种被研究的邻苯二甲酸酯类化合物中,DBP和DEHP是主要污染物,国家地表水环境质量标准规定这2种物质的标准限值分别为0.001、0.004 mg/L,丰水期时所有的干支流均符合此标准,枯水期时干支流超标率为82.4%.④长江武汉段PAEs污染水平与意大利Velino河以及黄河中下游水体相近,但丰水期时水相PAEs含量远低于国内外一般水平.

多环芳烃在黄河水体颗粒物上的表面吸附和分配作用特征

通过模拟实验研究了多环芳烃在黄河水体颗粒物上的吸附特征,重点探讨了表面吸附和分配作用对吸附的贡献,结果表明:①随着泥沙含量的增加,总吸附量在增加,而单位颗粒物的吸附量却在减少;且泥沙含量不同时,吸附等温式的拟合方程也不同;②颗粒物对多环芳烃的吸附等温线与吸附-分配复合模式拟合较好;表面吸附和分配作用对多环芳烃的吸附实验值与吸附-分配模式中的理论值比较吻合;③在实验浓度范围内,黄河颗粒物对多环芳烃的吸附以表面吸附为主,如当颗粒物含量为3、8和15g/L,液相平衡浓度分别为2.84、2.35和3.4μg/L时,表面吸附对总吸附的贡献分别为67.85%、65.6%和62.69%;且表面吸附对总吸附的贡献大小顺序可以用泥沙含量表示为:3g/L>8g/L>15g/L,即随着泥沙含量的增加,表面吸附的贡献有减小的趋势;④单一多环芳烃在颗粒物上的单位吸附量大于3种多环芳烃共存时的单位吸附量,这从另一角度证实多环芳烃在黄河水体颗粒物上的吸附以表面吸附为主.

基于UG NX软件的船用低速二冲程柴油机气缸体建模方法研究

利用UG NX软件,可对船用低速二冲程柴油机气缸体进行3维建模。通过对气缸体结构特征进行分析,提出对整体式气缸体和分段式气缸体采用不同的建模方法进行UG NX三维建模,从而简化气缸体这种具有复杂结构的零部件的建模,大大减少建模的工作量,提高建模效率。

邻苯二甲酸酯在河流沉积物上的不可逆吸附行为

采用平衡吸附实验和循环吸附/解吸实验,研究了邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸双-(2-乙基-己基)酯(DEHP)在长江和黄河沉积物样品中的吸附特性和不可逆吸附作用.平衡吸附实验结果表明,DMP和DEHP在沉积物上的lgKoc均高于文献报道值,说明沉积物对PAEs的吸附不仅包括在有机质上的分配作用,而且还存在其他吸附过程.循环吸附/解吸实验结果表明,沉积物对DMP和DEHP的吸附包括可逆的线性吸附和不可逆的非线性吸附.DMP和DEHP在4种沉积物样品上的最大不可逆吸附量分别为125.19～337.37μg/g和515.89～591.41μg/g,且最大不可逆吸附量与沉积物的比表面积,阳离子交换量,黑炭含量等呈正相关.DMP可逆吸附部分的有机碳标化分配系数(lgkroecv)为3.69～4.98L/kg,该值仍大于文献报道的Koc值,说明除在有机碳上的分配作用外,DMP还存在其他的可逆吸附机制.DEHP的lgkorecv为4.12～5.31L/kg,与文献报道值接近,说明DEHP的主要可逆吸附机制为在有机碳上的分配作用.尽管DMP和DEHP的性质差异较大,但二者在4种沉积物上不可逆吸附部分的有机碳标化分配系数(lgkiorcr)接近常数(6.46±0.38)L/kg.由于PAEs在沉积物上存在不可逆吸附,在建立沉积物质量基准时需要考虑其最大不可逆吸附量.