临床标记免疫定量分析的质量控制

目的探讨临床免疫定量分析的影响因素并进行分析，从而提出解决方法以提高临床标记定量分析结果的准确度、精密度。方法评估临床免疫定量分析中的医护人员、仪器试剂、标本、操作人员等对检验质量可能产生影响的因素，进行严格的质量控制。结果严格控制标记免疫定量分析的全过程，可以明显提高标记免疫定量分析的质量，从而确保分析结果的准确可靠。结论严格控制标记免疫定量分析的质量，为临床的疾病的诊疗提供十分有价值的参考依据，更好地为医患服务。

^(32)磷联合手术切除治疗耳部瘢痕疗效分析

目的观察^(32)磷治疗耳部增生性瘢痕的3种方法的临床疗效。方法方便选取该院2014年1月—2016年6月共治疗外耳增生性瘢痕37例作为研究对象,分别采用瘢痕体内^(32)磷胶体注射治疗、瘢痕手术切除后^(32)磷敷贴治疗、瘢痕手术切除后^(32)磷敷贴及^(32)磷胶体注射治疗。结果耳部增生性瘢痕手术切除后^(32)磷敷贴及^(32)磷胶体注射治疗治愈率最高为100.00%;耳部瘢痕手术切除后^(32)磷敷贴放射性皮肤损伤最小;单纯瘢痕体内^(32)磷胶体注射治疗治愈率稍低为88.89%、放射性皮肤损伤最重。结论 ^(32)磷联合手术切除是治疗耳部增生性瘢痕较为有效的方法,可根据瘢痕大小、部位、手术切除难易和美观要求选择治疗方法。

血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究

目的研究血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果。方法选取兰州军区总院安宁分院2017年11月至2018年11月收治的患者,从中随机抽取98例分为检验组和常规组,各49例。结果检验组患者血液细胞检验结果准确率为100.00%,血液细胞检验结果可靠率为97.96%。同时血液细胞检验人员工作评定中,操作规范度评分(48.16±1.23)分、血检报告分析专业度评分(49.81±1.00)分、血检样本结果记录准确度评分(48.56±0.98)分。结论血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用,可保障血液样本检验的准确率和可靠性;同时质量控制实践可指导血液检验人员操作规范性开展,血压检验报告专业性分析,以及准确记录血液样本检验数据,临床应用价值明显提升。

血清三碘甲状腺素和甲状腺素及促甲状腺素检验在甲状腺疾病诊断中的效果观察

观察血清三碘甲状腺素(T3)和甲状腺素(T4)及促甲状腺素(TSH)检验在甲状腺疾病诊断中的效果。方法 在我院就诊的甲状腺病症患者中选取100例,以甲状腺功能分组,50例甲亢人员设为观察1组,50例甲减人员设为观察2组,并取同期健康体检者50例,设为对照组,分析组间T3、T4、TSH。结果 观察1组T3(8.05±2.10)nmol/L、T4(257.61±54.62)nmol/L 较对照组(1.77±0.50)nmol/L、(107.48±26.92)nmol/L高,TSH(0.36±0.07)mU/L较对照组(12.06±4.01)mU/L低(P<0.05),观察2组T3(1.20±0.35)nmol/L、T4(36.99±11.41)nmol/L较对照组(1.77±0.50)nmol/L、(107.48±26.92)nmol/L低,TSH(42.11±9.56)mU/L较对照组(12.06±4.01)mU/L高(P<0.05)。结论 甲状腺病症患者多伴甲状腺功能不同程度减退或亢进,T3、T4、TSH可将甲状腺功能有效反映出来,将有效参考依据提供给临床鉴别和诊断,可行。

GDNF增强Treg促进非小细胞肺癌细胞增殖和转移的作用研究

为探讨胶质细胞源神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)增强Treg促非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和转移的作用,分离人外周血中淋巴细胞,用CD4、CD25和Foxp3标记外周血中的Treg;ELISA检测上清中IL-10和TGF-β的水平;EDU实验检测NSCLC细胞的增殖水平;Transwell侵袭实验检测NSCLC细胞的侵袭能力。流式结果显示GDNF能够显著促进淋巴细胞中Treg比例的上升,相对于对照组,低浓度GDNF组Treg的比例增加了6.37倍,相对于低浓度组,高浓度组Treg的比例增加了1.17倍(P<0.05);ELISA结果显示GDNF促进Treg分泌IL-10和TGF-β,相对于对照组,低浓度组上清中IL-10和TGF-β的浓度分别增加了4.92倍和4.86倍,相对于低浓度组,高浓度组IL-10和TGF-β的浓度分别增加了108%和119%(P<0.05);EDU实验结果显示GDNF能增强Treg促NSCLC细胞增殖作用,相对于Treg组,低浓度和高浓度组NSCLC细胞的增殖率分别上升了77%和144%(P<0.05);Transwell实验结果显示GDNF能增强Treg促进NSCLC细胞侵袭的作用,相对于Treg组,低浓度和高浓度GDNF组侵袭细胞的比例分别上升了2.86倍和5.83倍(P<0.05);IL-10和TGF-β的阻断均能部分降低GDNF增强Treg促进NSCLC细胞增殖和侵袭的作用(P均<0.05)。总之,GDNF能够通过诱导Treg的增殖,进而促进NSCLC细胞增殖和侵袭。