氟卡尼在豚鼠左房的电生理作用

本文用电生理技术，在离体豚鼠左房对氟卡尼电生理特性进行了研究。氟卡尼能剂量和频率依赖性地抑制动作电位零相最大上升速率（Ｖｍａｘ），动作电位幅度（ＡＰＭ）和超射（ＯＳ）。研究发现氟卡尼在较高频率刺激下（２Ｈｚ，３．３Ｈｚ）趋向于延长动作电位时程，具有时间和频率依赖性。这对缺血和再灌注诱发的心律失常具有重要意义。在不同频率刺激下，氟卡尼能使被缩短的动作电位时程趋向于正常并具频率依赖性。这些可能与其治疗房性心律失常有关。

氟卡胺和AARL对豚鼠右房电生理特性的作用

氟卡胺和AARL具有预防和治疗房颤的作用,然而其对心房的电生理特性仍不清楚。本文观察了等摩尔的氟卡胺和AARL对豚鼠右房动作电位等指标的作用。二者均剂量依赖性地抑制Vmax,氟卡胺的作用强于AARL。氟卡胺30μmol/L分别使APD_(90)增加至给药前的152±11.5%((?)±s(?),P<0.01),APD_(50)为140.6±15.2%,(P<0.05),APD_(20)为159.9±17.8%(P<O.05);AARL1至3μmol/L明显缩短豚鼠右房的APD,而30μmol/L使APD趋向于正常,它们的APD_(90)为106.3±11.2%(P>0.05),APD_(50)为100.5±13.2%(P>0.05),APD_(20)112.4±18.4%(P>0.05)。氟卡胺和AARL抗房颤作用机制与二者抑制Vmax及对APD作用有关。

氟卡尼电压和频率依赖性抑制豚鼠心房细胞迟发性外向钾电流(英文)

本文用单细胞钳法研究了氟卡尼(flecainide,F1e)对豚鼠心房单细胞膜电流的影响,发现Fle频率依鞍性延长动作电位时程,并且浓度和频率依赖性减低迟发性外向钾电流和尾电流,Fle对保持电流作用不显著,Fle抗房性心律失常机制是电压依赖性抑制外向钾电流,Fle显著影响复极过程,故不符合I_c类抗心律失常药物。