氯化钇阳离子膜电解制备Y(OH)_(3)并热处理合成Y_(2)O_(3)

通过电化学方法制备稀土氧化物在环保和经济上极具优势,阳离子交换膜电解氯化稀土转化技术还未应用于Y_(2)O_(3)的制备过程,对于YCl_(3)转化过程的参数和优化方法仍不清楚。本研究以氯化钇水溶液为原料通过阳离子交换膜电解技术,在阴极得到了片层状Y(OH)_(3)沉积物。用DSC-TG,FTIR和XRD研究了Y(OH)_(3)的热分解过程,得到了继承前驱体结构的Y_(2)O_(3)产物。使用SEM和XRD测试了不同极距、阴极钇离子浓度、电流密度、温度对电解产物的晶体和形貌的影响。得到最佳实验条件为:5 cm极距、0.025 mol·L^(-1)阴极钇离子浓度、31.3 mA·cm^(-2)电流密度和55℃电解温度下,产物具有最好的形貌和粒子结构。

含樟脑基辅助配体铱配合物的合成及光电性能

以2-苯基喹啉为主配体,以乙酰丙酮和樟脑基配体为辅助配体,分别合成铱配合物1和2,通过核磁共振氢谱、红外光谱及质谱表征配合物的结构,并研究其光物理性能和电致发光性能。结果表明:配合物1和2的发光波长分别为603,619 nm,分别属于橙光和红光发射,量子效率分别为34%和53%,樟脑基辅助配体能有效提高配合物的发光量子效率;配合物1和2的电致发光波长分别红移到612,622 nm,樟脑基辅助配体能有效降低电致发光光谱的发光红移;配合物1器件的最大外量子效率为0.014%,最大亮度30.2 cd/m^2,与配合物1器件相比,配合物2的外量子效率提高到3倍以上,最大外量子效率达0.044%,最大亮度48.6 cd/m^2,且其色坐标为(0.64,0.35),接近标准红色的色坐标,配体中引入樟脑基团能有效提高配合物的发光效率,发光颜色对掺杂浓度不敏感。该研究结果对设计开发综合性能优异的有机电致发光材料有借鉴意义。