菊花组织培养与辐射诱变的研究

为了选育新的菊花特色品种 ,以菊花花瓣为外植体 ,通过激素组合筛选合适的培养基获得愈伤组织 ,同时运用核辐射技术对菊花进行诱变育种 .结果表明 ,经过不同辐射剂量的 6 0 Co- γ射线处理后 ,菊花性状和染色体发生明显变异 .变异菊花的培育结果表明 ,组织培养结合辐射诱变进行菊花育种 ,可以得到丰富的变异体 ,提高变异频率 ,增加选择机会 ,缩短育种周期 .

不同品种的黄花菜鲜干花营养成分比较

采用国标测定方法 ,对不同品种的鲜黄花菜和干黄花菜的 Ca,Fe,P,Mn维生素 C等营养成分进行了分析比较 .结果表明 :鲜黄花菜的脂肪和维生素 C含量高于干黄花菜 ,而蛋白质和其他微量元素的含量均低于干黄花菜 .在所测定的 4个品种中 ,冲天花和猛子花的蛋白质、糖类、Ca,Fe含量较高 ,且黄花菜的营养成分含量与香菇、木耳、冬笋的相比具有较大优势 .

运用RAPD分析菊花辐射变异后代遗传差异

以不同辐射剂量的 6 0 Co- γ射线处理菊花愈伤组织 ,获得变异后代 ,从分子水平上检测不同辐射剂量对植物遗传物质的影响 ,运用随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术对 5种变异株和对照进行分子标记和遗传突变的研究 .建立了适合 RAPD的反应体系 ,优化其反应条件 ,从 2 5种引物中筛选出的 6种引物表现出明显的多态性差异 ,共扩增出 72条带 .结果表明 ,经过不同辐射剂量处理获得的变异菊花在 DNA水平上存在多态性差异 .分析了多态性产生的机理和变异株间遗传物质的差异 ,并讨论了 RAPD的可靠性和辐射变异的机理 .

密穗高粱总DNA导入水稻的研究

为了选育高产、优质、多抗的水稻新品种，采用花粉管通道法，将密穗高粱总ＤＮＡ导入水稻晚粳品种鄂宜１０５，从Ｄ１至Ｄ５代变异材料中选育出ＤＨ３，ＤＨ４，ＤＨ５等多个具有高光效、高产和优质的新品系．经随机扩增多态ＤＮＡ技术对供体、受体、后代进行分子验证，后代中出现了在供体中存在而在受体中不存在的泳带．解剖学观察发现了后代剑叶、穗颈及穗基的输导组织比受体发达，维管束数目比受体增加１０％～３０％．后代ＤＨ３，ＤＨ４的光合速率亦显著高于受体．在形态解剖、光合特性和分子水平上进一步证明了高粱ＤＮＡ片段在受体中的表达和稳定遗传．对ＤＨ３，ＤＨ４，ＤＨ５等品系进行生产示范，增产效果显著，单产高达７５００ｋｇ／ｈｍ２．ＤＨ５已于１９９９年２月通过长沙市品种审定，定名为长晚粳１号．米质分析结果表明，整精米率、蛋白质含量。

碧冬茄花特异表达基因启动子PchsA的克隆与序列分析

根据 Ingrid M.报道的碧冬茄花特异表达基因 CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物 ,以碧冬茄总DNA为模板 ,通过 PCR扩增出约 370 bp大小的 DNA片段 ,回收后克隆到 p U Cm- T质粒载体上 ,经转化、筛选确定重组子 ,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序 ,得到片段长度为 370 bp.采用 DSgene分析软件进行序列分析发现其基本具有启动子的所有保守序列 ,TATA box,CCAAT box,Anther box,G- box,TACPy AT box,box1,box2 ,Capsite等 ,且经 Internet BL AST程序和 DSgene分析软件进行同源性对比和序列分析 ,显示序列与已报道序列同源性为 96 % .登陆 Gen Bank,ID号为 AY36 0 35 8.

黄花菜不同品种的RAPD分析

利用 RAPD(随机扩增多态性 DNA)技术 ,采用从 18个 10碱基随机引物中筛选出来的 4个引物对 9个不同黄花菜品种的总 DNA进行扩增 ,运用特殊谱带 ,建立了黄花菜的不同品种间的分子标识表 ,并根据结果进行了品种间基因型相似系数分析 ,对黄花菜的品种遗传改良提供了相应的分子依据 .

玉米DNA导入水稻选育高蛋白品系

以蛋白质含量高为育种目标之一 ,采用浸胚法将高蛋白玉米马齿黄的总 DNA导入优质早籼稻 91- L 中 ,通过连续 6年的选择 ,从变异后代中选育出 DH早 1,DH早 5 ,DH早 6 ,DH早 8,DH早 9等 5个高蛋白稻新品系 .大田试验表明 ,这些品系能保持原受体较高的产量和抗性等优良性状 .米质分析表明 ,这些品系的绝大多数米质指标达到部颁优质米一级或二级标准 ,平均蛋白质含量达到 13.6 5 % ,其中 DH早 9高达 14.9% .

不同处理方式对鲜黄花菜中秋水仙碱含量变化的影响

为降低鲜黄花菜中的秋水仙碱含量 ,避免其食用的不安全性 ,对鲜黄花菜分别进行室温下 10 % Na Cl,10 %乙醇 ,p H12 (Na OH调 p H)的水、水及 0℃的 10 % Na Cl的处理 ,测定不同处理的鲜黄花菜秋水仙碱含量 .结果发现 ,0℃的 10 % Na Cl处理效果较好 ,能应用于实际生产中 .

花卉生物技术的研究进展

介绍了生物技术在花卉中应用的现状 ,综述了花卉细胞工程和基因工程的研究进展情况 .

高粱DNA导入水稻的初步研究

采用花粉管通道法,并配合仅剪1/3内颖及遮荫等措施,将高粱DNA导入水稻,获得以下结果:(1)共处理颖花367朵,收87粒种子,D_(?) 代结实率达23.7%;(2)D_1代出现变异,其中2株在穗型上明显倾向供体(高粱);(3)D_2代变异穗型出现分离,初步分析认为变异穗型为显性,受体类型为隐性,符合单基因分离的分离规律.

利用木糖发酵生产乙醇的好食脉孢菌选育及其发酵条件优化

通过高压富集法,从土壤中分离筛选得到一株纤维素降解菌株,并对其木糖发酵特性进行初步研究。根据菌株的形态特性和生理生化特征,初步鉴定为好食脉孢菌(Neurospora sitophila)。结果表明,该菌株CMC酶活力为3 554.88 U·g-1、FPA酶活力为506.76 U·g-1,当紫外线照射剂量30 W,照射距离20 cm,照射时间为8min时,致死率为77.28%。在木糖浓度20 g·L-1、发酵温度25℃、发酵时间96 h、转速140 r·min-1的条件下乙醇产量可达5.5 g·L-1,乙醇得率为理论值的59.8%。

MTT法检测石刁柏悬浮细胞技术的研究

本研究确定了MTT法测定悬浮培养的石刁柏细胞活力所需的最适条件为:比色波长560nm,最适缓冲液为柠檬酸钠-Vc缓冲液,渗透促进剂为二甲基亚砜,洗脱剂为酸化异丙醇,0.133‰浓度的MTT溶液适于对未知培养时期的细胞计数,0.267‰浓度的MTT溶液适于鉴定细胞活力;同时,本研究通过MTT对培养细胞的生长过程进行了测定,确定细胞活性最强时期为指数期;并研究了细胞数量与吸光值之间的关系以及培养时间对MTT染色的影响。

应用外源DNA导入法选育光敏核不育水稻研究简报

应用外源ＤＮＡ导入法选育光敏核不育水稻研究简报洪亚辉，邹应斌，董延瑜，任春梅（湖南农业大学生物技术系，长沙，４１０１２８）（湖南杂交小麦研究中心，长沙，４１０１２８）国内许多学者已将农垦５８Ｓ光敏不育基因，用有性杂交的方法转入粳稻或籼稻（早稻），培育...

PP_(333)和B_9对白兰花生长的影响

为使乔木白兰花矮化适应盆栽 ,并提高白兰花的开花产量 ,对白兰花幼苗喷施多效唑 (PP333)和比久 (B9) ,进行盆栽试验 ,并加强肥水管理 .结果表明 :生长延缓剂对白兰花有明显的形态效应 :植株矮化 ,开花数增多 ,花期延长 .同时 ,生长延缓剂对白兰花有明显的生理效应 :吲哚乙酸氧化酶的活性明显提高 .各处理中 ,以喷施多效唑的效果最好 .

创造型人才培养的理性思考——基于教学模式创新视角

从科技创新的视角分析了培养创造型人才特征与重要性,并基于高等学校教学模式创新的基础上,提出了从教学与科研方面培养创造型人才的新途径和方法。

不同逆境胁迫信号对超级稻幼苗生理生化影响及植物激素变化的初步研究

通过比较盐、冷、热激三种不同胁迫预处理后超级稻幼苗在低温伤害条件下含水量、过氧化氢酶(catalase,CAT酶)活性、同工酶谱、内源激素的变化,初步研究超级稻的适应性机制。结果表明,水稻幼苗经过不同胁迫预处理后,与未处理的对照苗相比,含水量有所提高;热激预处理苗CAT酶活性高于对照,而盐迫和低温则稍低于对照;同工酶谱变化各有异同,也有其独特性;冷处理苗的脱落酸(abscisic acid,ABA)含量高于对照,而热激处理苗ABA含量稍低于对照,三种预处理苗的赤霉素(gibberellin,GA 3)、玉米素(zeatin,Z)、吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)含量均高于未处理苗。

黄花菜应用研究现状与产业化开发对策

综述了黄花菜的营养、保健和药用价值 ,分析了黄花菜贮藏加工利用现状 。

稻米垩白的形成及其调控

就稻米垩白形成的物理和化学特性、细胞学特点、垩白形成与“源—库”关系以及影响垩白形成的诸多因素进行了综述 ,指出了目前相关研究领域中存在的问题和今后的发展趋势 ,提出了将现代试验设计和电子计算机技术引入垩白形成机理的研究以全面定量地考察垩白形成及其影响因素之间的关系 ,综合遗传和非遗传措施 。

一种测定稻米垩白性状的客观方法

以微软 Visual C++6 .0为开发工具 ,基于微软 Windows98平台开发了一个稻米垩白度测定软件 Chalkiness1.0。该软件能迅速读入数字化米粒图像 ,快速、客观、准确地测得米样的垩白度。该软件与计算机和图像扫描仪等设备相结合 ,可以方便地组成一套高效的稻米垩白度测定系统。

基因枪介导的西瓜遗传转化研究

为了建立基因枪介导的西瓜遗传转化系统 ,以西瓜顶芽为受体 ,p BI12 1为供体 ,采用正交试验设计 ,研究了基因枪的扩散腔类型、轰击次数、受体的预培养和高渗处理对转化率的影响 .经方差分析与差异显著性测验 ,预培养时间与轰击次数对转化率影响显著 ,而扩散腔类型和甘露醇处理质量浓度对转化率的影响不显著 .经组织化学检测 ,有 33.3%抗 Kan试管苗为