X射线荧光光谱法测定元素含量的不确定度近似评估

对X射线荧光光谱法测定元素含量的不确定度的主要来源进行分析,对决定合成不确定度的大小的分量进行讨论,并以测定钒钛磁铁矿中的TFe含量为例说明整个评定过程。在X射线荧光光谱分析过程中,测定结果不确定度主要来自样品制备、仪器测量和数据处理过程;但是可以分别通过制备同一个样品的多个分析样片进行重复性测定、对同一个分析样片进行重复性测定和用标准样品的认定值与计算值之间的差异来估算。评定结果表明数据处理过程引入的不确定度最大,因此在建立分析方法时应该特别注意理论α系数的计算、校正模式的选择、基体校正、重叠谱线的干扰校正、计算回归等步骤。

低温催化H_2还原Na_2SO_4制取Na_2S的研究

使用H2还原Na2SO4制得Na2S,试验过程中选择了过渡金属氧化物ZnO、V2O5、Fe2O3、α-纳米Fe2O3作为催化剂,在570℃、610℃、650℃三个温度点下分别考察了各自的催化效果.结果表明,α-Fe2O3(纳米)具有最优的催化效果,在其作用下,反应工艺条件为:反应温度610℃,反应时间80min,催化剂的合适用量是Na2SO4质量的0.75%,H2流量为0.57L/min,Na2SO4的粒径为-0.20 mm,此时反应转化率可达96.74%,得到的产品按GB10500-2009进行检测,其Na2S的含量高达93.51%,优于传统煤粉还原制得的产品.

分光光度法测定物质含量的不确定度快速评定

对分光光度法测定物质含量的不确定度的主要来源进行分析并进行不确定度的评定,从而可以对利用分光光度法测定某一具体物质含量的不确定度评定有示范作用。以硅钼蓝光度法测定试样中二氧化硅含量为例说明整个评定过程,取包含因子k=2,则相对扩展不确定度Urel=0.011,扩展不确定度U=kuc=0.07。

沉钒废水蒸发结晶产物——硫酸盐渣处理工艺

利用焙烧的方法处理沉钒废水蒸发浓缩后的硫酸盐渣,干燥条件为130～160℃下1～1.5 h,焙烧条件为550～600℃下0.5～1 h,能够将废渣中的硫酸铵彻底分解,得到满足GB/T 6009-2003《工业无水硫酸钠》要求的硫酸钠产品。

真空预载小孔节流静压气浮轴承静态特性分析

气浮轴承是光刻机等高精度设备的关键部件,其静态特性直接决定设备精度。以真空预载小孔节流静压气浮轴承为研究对象,探究供气压力、真空度、真空腔面积比以及节流孔直径等因素对轴承静态特性的影响。研究发现气膜厚度与轴承的静态特性呈现4个方面相关性:1)当气膜厚度一定时,供气压力越大,轴承承载能力和刚度越大,最大刚度对应的气膜厚度为7~9μm;2)真空度越大,轴承承载能力越小,但真空度对轴承刚度影响较小;3)真空腔的加入使轴承承载能力下降,但为轴承提供了双向刚度,气膜厚度和真空腔面积比与轴承刚度呈负相关;4)节流孔直径越大,轴承承载能力越大,气膜厚度较小时,节流孔直径与轴承刚度呈负相关,最大刚度对应的气膜厚度为6~12μm。当气膜厚度超过20μm时,轴承刚度在上述分析情况下均趋于零。

高压氧治疗伴有门静脉气栓减压病一例

减压病(decompression sickness,DCS)是机体因所处环境气压的降低(即减压)速度过快和幅度过大(减压不当)以致减压前已溶解于体内的气体超过了过饱和极限,从溶解状态"原地"逸出,形成气泡而引起的症状和体征[1]。体内气泡形成是减压病的直接原因,减压病的气泡好发于脂肪较多而血液循环较少、脱饱和困难的组织,如脂肪、肌腱、韧带、关节囊、脊髓等部位;在脂肪少而血流通畅的组织中,气泡可在血管内形成栓塞,阻碍血液循环[2]。