药物干预对原发性高血压血过氧化脂质、超氧化物歧化酶的影响

自由基在心血管病中的地位,引人瞩目。从自由基生物化学角度来探讨高血压发生、发展的病理生理过程,是高血压研究领域内的新课题。本室观察了原发性高血压患者血过氧化脂质(lipid peroxides,LPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,

高血压病心脏结构与功能改变及药物干预的临床研究

本文用超声心动图检测了73例原发性高血压左室结构与功能变化,并用随机、双盲、对比研究方法评价硝苯啶、哌唑嗪对心脏结构、功能的影响及降压效应.

原发性高血压血脂质过氧化物与血脂、血尿酸相关性及降压药影响初探

观察了65例原发性高血压病人LPO、SOD、Tc,TG、LDL、HDL、血尿酸水平及其相互关系以及降压药的影响,与正常对照组比较,结果为:病人血LPo、SOD、Tc、TG、LDL及尿酸均显著增高;LPO与SOD、Tc、TG、LDL及尿酸均呈显著正相关,而与HDL/Tc呈显著负相关。经硝苯啶和哌唑嗪治疗后,两服药组平均动脉压、LPO、Tc显著下降,硝苯啶组SOD显著下降。提示原发性高血压脂质代谢素乱和LPO、血脂及尿酸在其病理生理过程中有协同作用及硝苯啶可能存在新的降压机制。

原发性高血压血浆利钠因子与心脏关系及降压药物的影响(摘要)

选择25例健康体检者为对照组,男性15例,女性10例,年龄40～70岁。73例原发性高血压(EH),符合WHO诊断标准,排除继发性高血压。男性40例,女性33例,年龄45～68岁。根据有无左室肥厚,分为高血压组29例、高心病组44例。按随机数字表方法分配病人为硝苯吡啶组39例,哌唑嗪组34例。两药均改型为胶囊,外观一致。硝苯吡啶5～10mg,2～3次/日,哌唑嗪0.5～1.5mg,2～3次/日,疗程4周。治疗前2周停服降压药。观察期间双盲法给药及检测指标,观察结束后由主管者对号分析。放射免疫法测定血浆心钠素(ANP)