组织激肽释放酶基因多态性A1789G对高血压患者血浆肌酐水平的影响(英文)

目的:探讨组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者血浆肌酐水平的影响。方法:用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对733例高血压患者的组织激肽释放酶基因A1789G多态位点进行基因分型,用线性回归模型分析基因型与血浆肌酐水平之间的关系,用方差分析分析基因型和血压对血浆肌酐水平的交互影响。结果:携带突变型等位基因1789G(基因型AG或GG)高血压患者较携带野生型等位基因A1789(基因型AA)患者的血浆肌酐水平明显升高,且血浆肌酐水平随着血压的升高而升高。结论:组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者的血浆肌酐水平产生明显影响,A1789G多态位点是高血压患者血浆肌酐清除率下降的一个危险因素。

茶多酚对家兔阳离子化牛血清白蛋白肾炎模型的治疗作用(英文)

的 :探讨茶多酚对家兔阳离子化牛血清白蛋白模型 (C BSA)肾炎的治疗作用。方法 :按文献方法复制家兔C BSA肾小球肾炎模型 ,并用 3种不同剂量的茶多酚 (3 0 ,1 0 0和 3 0 0mg·kg-1)给C BSA肾小球肾炎模型兔灌胃 ,每日 1次 ,连续 1 4d。结果 :茶多酚不仅可以显著减少模型兔 2 4h尿蛋白分泌 ,降低血清肌酐和尿素氮水平 ,而且可以减轻肾小球病理损害 ,并且存在明显的量效关系。结论 :茶多酚对家兔C

茶多酚治疗家兔C-BSA肾炎模型的研究

目的：观察茶多酚对家兔Ｃ－ＢＳＡ肾炎模型的治疗作用。方法：用天然牛血清蛋白制备家兔肾炎模型，观察茶多酚在不同剂量下对模型肾炎的治疗作用。结果：茶多酚能明显降低Ｃ－ＢＳＡ肾炎模型兔的尿蛋白、血清肌酐及尿素氮（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１），减轻肾小球肿胀、细胞增生，抑制血栓形成及白细胞浸润，修复肾小球病理改变。大、小剂量间疗效差异显著，呈剂量相关性（Ｐ＜００５）。

前列腺素DP受体缺乏对小鼠脑内组胺含量的影响(英文)

目的 探讨前列腺素DP受体(DPR)缺乏对小鼠脑内组胺含量的影响。方法 在乙醚麻醉下,分别于明时(8:0 0AM )及暗时(8:0 0PM )断头处死野生型及DPR基因敲除型小鼠,迅速取出脑组织并分离出皮层、纹状体、海马、下丘脑、丘脑、中脑及脑干等脑区,制备匀浆并用HPLC荧光检测法测量其组胺含量。结果 明时处死,DPR基因敲除型小鼠皮层、下丘脑及丘脑中的组胺含量明显低于野生型小鼠;暗时处死DPR小鼠,仅丘脑中组胺含量显著降低。结论 DPR基因敲除型小鼠脑中组胺能神经活性显著降低,这一变化可能是该种小鼠尚能维持正常睡眠的代偿机制之一。

受体缺乏改变小鼠脑内组胺含量及昼夜节律

在乙谜麻醉下,分别于明时(8:00 a.m.)及暗时(8:00 p.m.)断头处死野生型及组胺H1R基因敲除型小鼠,迅速取出脑组织并分离出皮层、纹状体、海马、下丘脑、丘脑、中脑及脑干等脑区.这些脑组织被制成匀浆并用HPLC荧光检测法测量其组胺含量.结果显示暗时处死时,H1R基因敲除型小鼠海马、丘脑、中脑及脑干中的组胺含量明显低于野生型小鼠.明时处死时,野生型小鼠各脑区组胺含量均较暗时处死显著降低,但这一变化在H1R基因敲除型小鼠中并未观察到.这些表明作为组胺的功能靶,H1R不仅介导组胺的功能,而且调节大脑中组胺含量与释放的昼夜节律.

茶多酚对正常小鼠免疫功能的影响

的 :观察茶多酚对正常小鼠免疫功能的影响。方法 :运用免疫学实验手段检测茶多酚大、中、小 ( 310mg/kg、 15 5mg/kg、 77 4mg/kg)各剂量组的小鼠细胞免疫和体液免疫水平 ,并与对照组进行比较。结果 :茶多酚在 77 4mg/kg～ 310mg/kg剂量范围内 ,明显抑制小鼠血清溶菌酶的产生及腹腔巨噬细胞活性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;明显抑制红细胞C3b受体花环和RIC花环的形成以及总T细胞花环和Th花环的形成 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,且有明显的剂量依赖性。在剂量为 310mg/kg时 ,抑制小鼠脾细胞产生抗体 (P <0 0 1)。结论 :茶多酚可以明显抑制正常小鼠的细胞免疫和体液免疫。

国产羟萘甲酸沙美特罗平喘作用的实验研究

目的：考察羟萘甲酸沙美特罗的平喘作用，并与硫酸沙丁胺醇进行比较。方法：采用离体豚鼠气管螺旋条法和在体豚鼠药物引喘法。结果：羟萘甲酸沙美特罗具有松弛豚鼠气管平滑肌作用，ｐＤ２为９．０４±０．１２；非竞争性拮抗乙酰胆碱（Ａｃｈ）所致的豚鼠离体气管平滑肌收缩，ＩＣ５０为（１５．７±１．６４）×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ；延长Ａｃｈ和Ｈｉｓ所致豚鼠哮喘的潜伏期。其作用呈现剂量依赖性，用药后０．５，１．５，６ｈ对于豚鼠喘息性抽搐保护作用的ＥＤ５０及其９５％的可信限分别每只为６．７９（３．９１～９．９８），５．１６（２．９４～９．０７），５．９２（３．４０～９．３１）μｇ。结论：羟萘甲酸沙美特罗具有平喘作用，其作用强度和作用时间均显著强于硫酸沙丁胺醇（Ｐ＜０．０５）。

慢肾舒治疗Masugi肾炎模型的实验研究

目的:考察中西医结合制剂——慢肾舒对肾小球肾炎的治疗作用。方法:动物模型制作采用 Masugi 肾炎模型法。结果:慢肾舒有防止并溶解肾小球内沉积的纤维素,减少新月体形成,修复肾小球病理改变之作用,并能明显降低尿蛋白、血清肌酐及尿素氮(P<0.05),改善肾功能,其效果优于地塞米松(P<0.01)。大、小剂量间差异显著(P<0.01),有明显的剂量相关性。结论:慢肾舒对肾小球肾炎有明显的治疗作用。

时序资料的统计分析

时序资料的统计分析洪宗元，尹荣章，孙瑞元（皖南医学院药理教研室，计算机室，芜湖２４１００１）中国图书分类号Ｒ１９５．１；Ｒ９７２时序资料是指按时间顺序获取的数据资料，如在＂雷尼替丁对家兔正常心室和缺血心室相对不应期的影响＂的实验研究中，作者要测量给药...

茶多酚对家兔肾病的药效研究

研究了茶多酚对C BSA和Masugi肾炎模型及水负荷家兔的疗效。结果表明 :茶多酚高(30 6mg/kg)、中 (10 2mg/kg)、低 (34mg/kg)剂量都明显降低两种肾炎模型兔的尿蛋白、血清肌酐及尿素氮含量 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;降低C BSA肾炎兔的血清循环免疫复合物 (CIC)含量 (P <0 0 5) ;减轻肾小球肿胀、细胞增生、血栓形成及白细胞浸润 ,修复肾小球病理改变。茶多酚对水负荷兔有明显的利尿作用 (P <0 0 5或P <0 0 1)。茶多酚的上述效果强于对照 (地塞米松或氢氯噻嗪 ) 。

经鼻胃管与鼻空肠管营养在重症急性胰腺炎中应用的Meta分析

目的分析鼻胃管与鼻空肠管两种肠内营养方式在重症急性胰腺炎中的疗效。方法检索外文数据库PubMed、Wiley、Elseviser、Springer Link及中文数据库中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库中关于鼻胃管与鼻空肠管两种肠内营养方式比较治疗重症急性胰腺炎的随机对照试验,由两个评价员对文献进行评价,意见不统一时通过讨论解决或由第三者判断。采用RevMan5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果共有6项随机对照试验纳入本研究,共纳入研究对象326例,其中NGEN组166例,NJEN组160例。分析结果显示:NGEN组在病死率(OR=0.82,95%CI0.40~1.68,P=0.59)、营养相关性腹泻(OR=1.36,95%CI0.57~3.24,P=0.49)、营养相关性腹痛(OR=1.43,95%CI0.64~3.21,P=0.39)、手术干预率(OR=2.03,95%CI0.48~8.57,P=0.34)、置管脱出率(OR=0.39,95%CI0.07~2.29,P=0.30)、胰腺坏死(OR=0.87,95%CI0.45~1.68,P=0.68)等方面与NJEN组差异无统计学意义;而感染性并发症(OR=0.46,95%CI0.24~0.88,P=0.02)鼻胃管组显著低于鼻空肠管组。结论鼻胃管给予营养可以达到与鼻空肠管相似的疗效,且操作方便,费用低廉,在感染性并发症发生率方面优于后者,具有代替鼻空肠管的可能性。

仙乐雄对正常和肾阳虚小鼠的补肾作用及急性毒性研究

采用正常和氢化可的松致肾阳虚模型小鼠，观察仙乐雄对性腺，附性器官的生长发育、补肾作用及急性毒性。结果表明，仙乐雄灌胃（２．５，０．７９，０．２５ｇ／ｋｇ）７ｄ后，能增加正常小鼠睾丸、前列腺一精液囊重量；使肾阳虚小鼠体温升高，１０ｍｉｎ内自主活动增加，低温游泳存活时间延长，体重增加，且三剂量组间存在明显量效关系。大鼠和小鼠灌服最大耐受量分别为１０ｇ／ｋｇ，２０ｇ／ｋｇ。结果提示仙乐雄具有毒性小，补肾、促进性腺及附性腺的生长作用。

慢性肾衰竭正虚证候演变规律初探

目的 :探讨慢性肾衰竭不同分期的正虚证型演变规律。方法 :按照慢性肾衰竭正虚辨证分型标准制订调查表 ,对 339例住院病例进行证候调查 ,判定正虚类型。结果 :代偿期、失代偿期正虚诸证分布无统计学差异 (χ2 =0 .99,P >0 .0 5 ) ;四期诸证整体比较 (χ2 =10 7.16 ,P <0 .0 1) ,差别有高度统计学意义。结论 :慢性肾衰竭正虚诸证演变大致是脾肾气虚 (气阴两虚 )→脾肾阳虚→阴阳两虚。

益脑胶囊的药效学研究

目的 :探讨益脑胶囊对小鼠中枢神经系统的作用及其急性毒性药理作用。方法 :观察益脑胶囊对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠个数及耐缺氧、抗疲劳等作用 ,并与安神补脑液比较。结果 :益脑胶囊有明显抑制小鼠自主活动、增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数、耐缺氧、抗疲劳等作用 ,益脑胶囊 (3.6g/kg)组作用较安神补脑液 (1.2 g/kg)组明显强 ,二组比较有显著意义 (P <0 .0 1)。急性毒性试验证明 :益脑胶囊毒性很低 ,大、小鼠口服灌胃LD50 分别大于 18g/kg ,36 g/kg(合生药 12 0 ,2 40g/kg)。 结论 :益脑胶囊具有较好镇静、诱导催眠、耐缺氧、抗疲劳作用。

复元活血汤对大鼠损伤坐骨神经组织p-Src、p-Erk表达的影响

目的:研究大鼠坐骨神经离断吻合术后,复元活血汤对其修复的影响,并探讨其可能机制。方法:将60只SD大鼠实施右侧坐骨神经离断吻合术,术后大鼠随机分为复元活血汤给药组、甲钴胺给药组和模型组,每组20只。复元活血汤组给予复元活血汤,按9 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;甲钴胺组给予甲钴胺,按6.25×10^(-4)g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;模型组按复元活血汤的溶液剂量,给予等量溶剂灌胃;灌胃2~8周。假手术组大鼠20只,暴露右侧坐骨神经后,不做任何处理缝合切口。给药3 d后,ELISA法检测大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量,给药2周后,RT-PCR法检测吻合口近、远端2 cm神经组织的IL-1β和TNF-αmRNA的表达,Western blot法检测p-Src、p-Erk1/2蛋白的表达;分别于给药2周、4周、8周后,检测大鼠坐骨神经功能指数;于给药8周后,观察坐骨神经和其支配肌肉的病理学改变。结果:与模型组比较,复元活血汤组和甲钴胺组大鼠坐骨神经功能指数显著改善,神经纤维生长良好,腓肠肌肌纤维直径和截面积显著改善,复元活血汤组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量显著降低,吻合口神经组织的IL-1β和TNF-αmRNA的表达显著减少,p-Src、p-Erk1/2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:复元活血汤可通过减轻大鼠损伤坐骨神经吻合口炎症反应,抑制Src、Erk的磷酸化,促进神经的修复。

益脑胶囊的促智作用研究

采用小鼠跳台法和避暗法观察了益脑胶囊对小鼠学习记忆的影响。结果表明，益脑胶囊能增强正常和老龄小鼠的学习记忆能力，对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇引起的小鼠记忆障碍、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用，初步显示益脑胶囊有改善学习记忆功能及促智作用。

吸痰体位对气管切开术后病人呼吸道管理影响的研究进展

综述了气管切开术后病人采取不同吸痰体位,如半卧位、侧卧位、侧卧旋转体位吸痰对吸痰效果和呼吸道并发症的影响状况,以便能根据病人病情选择合适的体位进行呼吸道管理。

依帕司他通过抑制醛糖还原酶表达抑制血小板衍生生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖（英文）

目的观察依帕司他(EPS)对血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响,并探讨与醛糖还原酶(AR)表达的关系。方法组织块贴壁法制备PASMC,PDGF30 mg·L^(-1)诱导细胞增殖,用Lipofectamin 3000将AR小干扰RNA(ARsi RNA)干扰片段转入PASMC细胞,24 h后,检测AR的mRNA和蛋白水平。另取细胞分为6组,分别为正常对照组,PDGF 30 mg·L^(-1)组,PDGF+EPS 1,10和100μmol·L^(-1)组,EPS 100μmol·L^(-1)组,定量PCR法和Western蛋白印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、胶原蛋白Ⅰ和AR的mRNA和蛋白表达水平。Brd U法和流式细胞术检测细胞增殖,检测PCNA、胶原蛋白Ⅰ和AR的表达。结果与正常对照相比,PDGF 30μg·L^(-1)处理48 h后,PASMC增殖显著增加(P<0.01),PCNA和胶原蛋白Ⅰ的表达明显升高(P<0.01);与PDGF组相比,ARsi RNA干扰组细胞增殖显著减少(P<0.01),PCNA和胶原蛋白Ⅰ的表达明显降低(P<0.01);与PDGF组相比,EPS 1,10和100μmol·L^(-1)组增殖显著减少(P<0.05,P<0.01),PCNA和胶原蛋白Ⅰ的表达也明显降低(P<0.05,P<0.01)。提示PDGF诱导细胞增殖与其上调AR的表达有关,提示EPS抑制细胞增殖与其下调AR的表达有关。结论 EPS对PDGF诱导的PASMC增殖具有一定的抑制作用,其机制可能与其抑制PDGF诱导AR的表达有关。

灌胃与腹腔注射对小鼠自主活动的影响

目的:探讨灌胃(irrigation)与腹腔注射(intraperito-nealinjection)两种刺激对小鼠自主活动(locomotor activity)的影响,为评价药物中枢作用提供给药途径上的选择。方法:28只昆明种小鼠,随机分为灌胃组与腹腔注射组,每组14只。实验前,小鼠均置于自主活动记录仪中适应1h。第1d9∶00时,在无干扰下记录各小鼠的自主活动数,每次记录10min,连续3次。第2d9∶00时,灌胃组与腹腔注射组小鼠分别给予生理盐水(0.1ml/10g)灌胃与腹腔注射,操作完成后立即记录每只小鼠的自主活动数,记录方法同上。结果:灌胃与腹腔注射两种刺激均可使小鼠自主活动显著增加,持续约10min(P<0.05),但两组间差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:灌胃与腹腔注射两种刺激均可对小鼠自主活动产生影响,但影响程度相当。