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国外无偿献血状况简介
被引量:
5
1
作者
洪峻岭
《中国卫生法制》
1998年第4期47-48,共2页
《中华人民共和国献血法》的出台,给国人树起一面无偿献血的旗帜。这部法律不但标志着我国血液事业进人到一个崭新的历史阶段.同时也向全世界昭示,中国临床用血依靠卖血来维持的历史即将结束,我们将建立起一套崭新的无偿献血制度。
关键词
无偿献血
临床用血
卖血
血液
献血法
状况
简介
中国
出台
制度
下载PDF
职称材料
供受者HLA高分辨基因分型不合对非血缘造血干细胞移植患者预后的影响
被引量:
11
2
作者
何军
徐超
+13 位作者
吴小津
鲍晓晶
邱桥成
袁晓妮
李杨
沈宏杰
吴德沛
洪峻岭
刘静湖
杜海英
张雷
杜丹
鲁静
柳静
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期353-357,共5页
目的研究供受者HLA高分辨基因分型错配对非亲缘造血干细胞移植(HSCT)患者预后的影响。方法对来源于中华骨髓库随访登记的835对供受者资料进行回顾性分析,其中急性髓系白血病(AML)288例,急性淋巴细胞白血病(ALL)227例,慢性髓性...
目的研究供受者HLA高分辨基因分型错配对非亲缘造血干细胞移植(HSCT)患者预后的影响。方法对来源于中华骨髓库随访登记的835对供受者资料进行回顾性分析,其中急性髓系白血病(AML)288例,急性淋巴细胞白血病(ALL)227例,慢性髓性白血病(CML)187例,骨髓增生异常综合征(MDS)52例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,再生障碍性贫血(AA)42例,地中海贫血14例。HLA.A、B、C、DRB1、DQB1高分辨基因分型采用DNA序列测定、序列特异性寡核苷酸探针和高分辨序列特异性引物分型方法。在835对供受者中HLA不相合473对,其中HLA1个等位基因错配159对,1个抗原错配125对,1个等位基因加1个抗原错配95对,2个等位基因错配29对,2个抗原错配20对,多个等位基因加抗原错配45对。随访截止到2011年3月。结果供受者HLA全相合总体生存(OS)率高于HLA不相合者(分别为79.83%和73.15%),差异无统计学意义(P〉0.05),但HLA的1个等位基因加1个抗原错配是影响HSCT患者OS、无病生存和移植相关死亡率的重要危险因素。不同疾病类型患者的OS率从高到低为地中海贫血、AA、CML、MDS、AML、NHL和ALL。HLA位点错配的受者OS率分别为DRB194.4%、DQB183.3%、B75.0%、A74.4%和C71.4%。1个等位基因错配的受者Os率从高到低为DRB1、C、A、B和DQB1。A、B、C位点错配的受者0s率和Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率与全相合受者比较差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。优先考虑供受者HLA错配类型为B^*15:01/B^*15:05、DRB1^*12:01/DRB1^*12:02、C^*04:01/C^*03:04和DQB1^*03:02/DQB1^*03:03。供受者为B^*39:01/B^*39:05、C^*15:02/C^*14:02、C^*08:01/C^*03:04和C^*07:02/C^*15:02错配是影响移植患者OS率和aGVHD发生的危险因素。结论HLA-A、B、C、DRB1和DQB1高分辨基因分型对筛选供受者HLA不允许错配类型,进而选择最合适无关供者进行HSCT有重要意义,并可改善移植患者的存活率。
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关键词
HLA抗原
高分辨分型
碱基错配
供者选择
造血干细胞移植
原文传递
题名
国外无偿献血状况简介
被引量:
5
1
作者
洪峻岭
机构
中国红十字会总会
出处
《中国卫生法制》
1998年第4期47-48,共2页
文摘
《中华人民共和国献血法》的出台,给国人树起一面无偿献血的旗帜。这部法律不但标志着我国血液事业进人到一个崭新的历史阶段.同时也向全世界昭示,中国临床用血依靠卖血来维持的历史即将结束,我们将建立起一套崭新的无偿献血制度。
关键词
无偿献血
临床用血
卖血
血液
献血法
状况
简介
中国
出台
制度
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
R457 [医药卫生—治疗学]
下载PDF
职称材料
题名
供受者HLA高分辨基因分型不合对非血缘造血干细胞移植患者预后的影响
被引量:
11
2
作者
何军
徐超
吴小津
鲍晓晶
邱桥成
袁晓妮
李杨
沈宏杰
吴德沛
洪峻岭
刘静湖
杜海英
张雷
杜丹
鲁静
柳静
机构
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所
中国造血干细胞捐献者资料库管理中心
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期353-357,共5页
基金
国家自然科学基金(81072435、30872530)
卫生部重大科研基金(LW201002)
+3 种基金
江苏省医学领军人才项目(LJ201138)
江苏省科技支撑计划项目(BE2010651)
苏州市科技基础设施建设计划项目(SZS201001)
中华骨髓库科研项目
文摘
目的研究供受者HLA高分辨基因分型错配对非亲缘造血干细胞移植(HSCT)患者预后的影响。方法对来源于中华骨髓库随访登记的835对供受者资料进行回顾性分析,其中急性髓系白血病(AML)288例,急性淋巴细胞白血病(ALL)227例,慢性髓性白血病(CML)187例,骨髓增生异常综合征(MDS)52例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,再生障碍性贫血(AA)42例,地中海贫血14例。HLA.A、B、C、DRB1、DQB1高分辨基因分型采用DNA序列测定、序列特异性寡核苷酸探针和高分辨序列特异性引物分型方法。在835对供受者中HLA不相合473对,其中HLA1个等位基因错配159对,1个抗原错配125对,1个等位基因加1个抗原错配95对,2个等位基因错配29对,2个抗原错配20对,多个等位基因加抗原错配45对。随访截止到2011年3月。结果供受者HLA全相合总体生存(OS)率高于HLA不相合者(分别为79.83%和73.15%),差异无统计学意义(P〉0.05),但HLA的1个等位基因加1个抗原错配是影响HSCT患者OS、无病生存和移植相关死亡率的重要危险因素。不同疾病类型患者的OS率从高到低为地中海贫血、AA、CML、MDS、AML、NHL和ALL。HLA位点错配的受者OS率分别为DRB194.4%、DQB183.3%、B75.0%、A74.4%和C71.4%。1个等位基因错配的受者Os率从高到低为DRB1、C、A、B和DQB1。A、B、C位点错配的受者0s率和Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率与全相合受者比较差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。优先考虑供受者HLA错配类型为B^*15:01/B^*15:05、DRB1^*12:01/DRB1^*12:02、C^*04:01/C^*03:04和DQB1^*03:02/DQB1^*03:03。供受者为B^*39:01/B^*39:05、C^*15:02/C^*14:02、C^*08:01/C^*03:04和C^*07:02/C^*15:02错配是影响移植患者OS率和aGVHD发生的危险因素。结论HLA-A、B、C、DRB1和DQB1高分辨基因分型对筛选供受者HLA不允许错配类型,进而选择最合适无关供者进行HSCT有重要意义,并可改善移植患者的存活率。
关键词
HLA抗原
高分辨分型
碱基错配
供者选择
造血干细胞移植
Keywords
Human leukocyte antigen (HLA)
High resolution typing
Base mismatch
Donorchoice
Hematopoietic stem cell transplantation
分类号
R457 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
国外无偿献血状况简介
洪峻岭
《中国卫生法制》
1998
5
下载PDF
职称材料
2
供受者HLA高分辨基因分型不合对非血缘造血干细胞移植患者预后的影响
何军
徐超
吴小津
鲍晓晶
邱桥成
袁晓妮
李杨
沈宏杰
吴德沛
洪峻岭
刘静湖
杜海英
张雷
杜丹
鲁静
柳静
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
11
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