助熔剂对发光体BaAl_(12)O_(19):Mn结构及发光的影响

在几种不同的助熔剂的作用下合成了ＢａＡＩ１２Ｏ１９：Ｍｎ发光体，ＸＲＤ谱显示助熔剂不仅有利于基质的结晶成核，而且对基质的不同晶面的生长也有影响．其ＵＶ光谱表明不同的助熔剂对其发光的影响不一样，Ｈ３ＢＯ３不利于其发光，ＡＩＦ３对其发光的提高不大，ＢａＦ２则可以较大地增加其发光强度．其ＶＵＶ光谱显示在１５０ｎｍ附近有较强的激发证实了其可成为用于ＰＤＰ的荧光粉之一．

基质晶体的真空紫外光谱研究

初步总结了基质晶体中吸收带位置的规律 ,即氧化物 (CaO∶Eu ,Y2 O3∶Eu ,≈ 2 0 0nm) >多铝酸盐 (BaMgAl1 0 O1 7∶Eu ,≈ 175nm)≥硅酸盐 (Ca2 SiO4 ∶Tb ,160～ 170nm) >硼酸盐 [(Y ,Gd)BO3∶Eu ,15 0～ 160nm]≥钒酸盐 (YVO4 ∶Eu ,≈ 15 5nm)≈正磷酸盐 [(La,Gd)PO4 ∶Eu ,≈ 15 5nm] >五磷酸盐 (TbP5O1 4∶Eu ,≈ 13 5nm) >二磷酸盐 [Sr3(PO4 ) 2 ∶Eu或K3Tb(PO4 ) 2 ∶Eu ,≈ 12 5nm] >氟化物 (LaF3∶Eu或LiYF4 ∶Eu ,≈ 12 0nm)。基质吸收带的位置主要取决于基质的阴离子、阴离子基团 ,以及基质的组成、结构和键能 ,也受基质中阳离子的影响。这一初步规律将有助于人们寻找优质的新型紫外晶体和新型等离子体平板显示器件用的荧光粉。

等离子体平板显示用发光材料

本文介绍了ＰＤＰ用荧光粉的基本情况及其应用特性。归纳出基团敏化带位置的一般规律及阳离子对基团敏化带波长位移的影响。并指出，提高发光效率，改善荧光粉的热稳定性和辐照稳定性，开发新型稀土荧光粉等具有重要意义。

M_2CeO_4(M=Ca,Sr,Ba)的结构与发光特性

Sr_2CeO_4是一种新型的一维结构发光材料,其特殊的结构对其发光特性有决定性的作用。Sr2CeO4体系中可以顺利地进行能量传递,产生较强电荷迁移发光。合成了M2CeO4（M=Ca,Sr,Ba）,发现与Sr2CeO4具有类似结构的Ba2CeO4也可以发光,而结构完全发生了变化的Ca2CeO4则不发光。

掺铈、钆、铽的三磷酸镧的合成及其光谱

本文首次采用溶液沉淀法合成了一系列LaP_3O_9:Ce、Gd、Tb磷光体.经X射线结构分析表明、它们是较纯的LaP_3O_9相,系环状结构,属于正交晶系,其晶胞参数为a=11.19(?),b=8.54(?),c=7.28(?).测定了这些化合物的激发和发射光谱、相对亮度及Ce^(3+)的荧光寿命,观察到在此基质中Ce^(3+)与Gd^(3+)光谱重叠,它们之间存在着一定的相互作用,Ce^(3+)能有效地敏化Tb^(3+),从而大大地增强Tb^(3+)的发射,LaP_3O_9:Ce、Tb可能成为一种新的高效绿色发光材料.在Ce-Tb共掺的体系中加入少量Gd却使发光亮度稍有下降,这可能是由于Gd^(3+)的竞争吸收和独立发射所致.从Ce^(3+)的荧光寿命变化可知,Ce^(3+)对Gd^(3+)的能量传递较弱,而Ce^(3+)对Tb^(3+)则很有效.

Ce^（3＋），Tb^（3＋）在Al_4B_2O_9和Al_（18）B_4O_（33）基质中的发光

采用固相反应法在Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３体系中合成了Ａｌ４Ｂ２Ｏ９和Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３两个相关化合物，测定了在两种基质中Ｃｅ３＋，Ｔｂ３＋和Ｃｅ３＋－Ｔｂ３＋的光谱，观察到在两种基质中Ｃｅ３＋的光谱相似，Ｃｅ３＋的发射峰位置在Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３中比Ａｌ４Ｂ２Ｏ９稍有红移。实验表明。

热分解法制备希土氧化物超微粉末

引言超微粉未已被视为九十年代的新材料,它的许多奇特的性质和令人惊异的应用不仅引起人们的重视,并开展了许多研究。但目前对希土金属及其化合物的超微粉未的研究则报道甚少。尽管如此,希土超微粉未已经在磁性材料、超导材料、传感器、超高温耐热合金等方面获得应用,并取得了明显的效果。超微粉末的合成方法其多,但均不成熟、寻求合成希土超微粉末的方法则是一个重要的课题。我们在研究醇盐法制备氢氧化钕、氧化钕超微粉末的同时,采用热分解法制备了一系列希土氧化物超微粉末,观察了它们粒径变化的规律,得到一些新的结果。

在卵磷脂体系中合成EuF_3纳米线

利用大豆卵磷脂在水中自发形成的囊泡作模板,先制备出含有Eu3+的卵磷脂乳液,Eu3+与卵磷脂亲水头部的磷氧键相结合形成Eu—O—P键,经用NH4F沉淀后制得前驱体,该前驱体在600℃灼烧,得到EuF3纳米线,其直径约为10-20nm.通过对各阶段产物的荧光光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、热重-差热分析(TG-DTA)、透射电镜(TEM)等的对比分析,确认形成了Eu—O—P键,所得到的纳米线是多晶相EuF3.

(Ce,Gd,Mn)MgB_5O_(10)磷光体的合成及其发光

本文采用固相反应的方法合成了一系列(Ce,Gd,Mn)MgB_5O_(10)磷光体。观察到合成温度、灼烧时间、原料配比对磷光体的形成和发光亮度有重要影响。X射线衍射分析表明,磷光体结构与LaMgB_5O_(10)相同,属单斜晶系、空间群P2_(1/c)。用EPR确定了磷光体中锰离子为二价。测定了(Ce_(0.2)La_(0.2))MgB_5O_(10),(Gd_(0.7)La_(0.3))MgB_5O_(10),(Mn_(0.05)La_(0.95))MgB_5O_(10),(Ce_(0.2)Mn_(0.05)La_(0.75))MgB_5O_(10),(Gd_(0.95)Mn_(0.05))MgB_5O_(10)、(Ce_(0.2)Gd_(0.8))MgB_5O_(10)和(Ce_(0.2)Gd_(0.75)Mn_(0.05))MgB_5O_(15)等磷光体的光谱。根据光谱数据讨论了(Ce_(0.2)Gd_(0.75)Mn_(0.05))MgB_5O_(10)磷光体中能量传递过程为:Ce^(3+)→Mn^(2+),Gd^(3+)→Mn^(2+)以及Ce^(3+)→Gd^(3+)→Mn^(2+),其中Ce^(3+)离子可将能量高效地传递给Gd^(3+),Gd^(3+)离子起着中间体的作用。

LiMAlF_6(M=Ca,Sr)基质中Ce^3+、Eu^3+、Tb^3+的光谱研究

合成了Ｃｅ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋激活的ＬｉＭＡｌＦ６（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ）磷光体，研究了它们的光谱特性．观察到稀土离子在ＬｉＣａＡｌＦ６和ＬｉＳｒＡｌＦ６中的光谱十分相似．这与它们所处的晶场环境相同有关．发现Ｃｅ３＋在此基质中有较弱的３３０ｎｍ发射，这一Ｃｅ３＋的发光中心可用于作为材料质量的评价．

Ce_xGd_yTb_(1-x-y)P_5O_(14)晶体生长及其光谱

采用蒸发溶液法从磷酸溶液中生长出一系列Ce_xGd_yTb_(1-x-y)P_5O_(14)晶体.测定了它们的结构.它们属于单斜晶系,空间群P2_(1/c).测定了Ce_(0.9)Gd_(0.1)P_5O_(14)、Ce_(0.9)Tb_(0.1)P_5O_(14)和La_(0.8)Gd_(0.1)Tb_(0.1)P_5O_(14)等晶体的光谱.首次观察到,将Gd加入Ce_xTb_(1-x)P_5O_(14)晶体中形成.Ce_xGd_yTb_(1-x-y)P_5O_(14)时阻碍了Ce^(3+)→Tb^(3+)的能量传递,导致Ce^(3+)的发射峰增强,Tb^(3+)的~5D_4—~F_J发射峰减弱、而~5D_3—~7F_J发射峰增强.

碱金属碱土金属磷酸盐中Ce^(3+)的发光

磷酸盐是一类极好的发光和激光基质。稀土的多聚磷酸盐晶体、磷酸盐玻璃均可用于激光材料,掺稀土的碱金属磷酸盐已用于X射线或阴极射线发光材料。Ce^(3+)在某些磷酸盐中的发光与敏化作用已有综述,Ce^(3+)敏化的某些磷光体已做成光致发光材料。碱金属碱土金属磷酸盐中Ce^(3+)的发光研究报道甚少,仅见到对KCaCe(PO_4)

稀土发光材料的研究进展

稀土发光材料已在众多领域获得广泛的应用,并且已成为稀土应用的主要领域之一。本文归纳了白光LED用稀土荧光粉、稀土光转换材料、稀土上转换发光材料、稀土纳米发光材料、真空紫外发光材料、稀土配合物电致发光材料和稀土闪烁体等的研究最新进展,并对未来发展趋势进行了展望。

LaPO_4:Ce,Gd,Tb磷光体的合成及其发光

稀土三基色荧光粉具有高的发光效率、高的显色性和显著的节能效果,已引起国内外的广泛重视、并开展了大量的研究。其中绿色荧光粉的发光峰值波长与视感度曲线的峰值波长几乎一致,对三基色荧光灯的发光效率影响最大。

掺铈铌酸锂晶体的光电子能谱研究

光折变晶体作为一种新型的光学材料在全息存储、信息处理、光计算等领域具有重要的应用前景。在ＬｉＮｂＯ３（简称ＬＮ）中掺杂ＣｅＯ２或Ｆｅ２Ｏ３将能大幅度提高光折变灵敏度，且掺ＣｅＯ２的Ｃｅ：ＬＮ光折变灵敏度优于掺Ｆｅ２Ｏ３的Ｆｅ：ＬＮ。对Ｃｅ：ＬＮ的许多性质人们已作了报导，本文用光电子能谱研究Ｃｅ：ＬＮ晶体中铈的价态，并提出铈离子的价态对光折变的影响。Ｃｅ：ＬＮ晶体采用提拉法生长。所得晶体经退火与极化，为提高Ｃｅ３＋／Ｃｅ４＋的比例，将Ｃｅ：ＬＮ晶片埋在Ｌｉ２ＣＯ３粉中，升温到５００℃，恒温一天，晶片由无色变为微红棕色。电子能谱测定是在英国ＶＧＥｓｃａｌａｂＭＫ－Ⅱ型电子能谱仪上进行，采用ＶＧＳ－１０００程序进行分峰处理。不同掺铈浓度的Ｃｅ：ＬＮ晶体的光电子能谱的分析结果表明（见表１）：掺入ＣｅＯ２后对晶体中Ｎｂ５＋的能级没有明显的影响。对铈离子的３ｄ５／２进行分峰处理后发现，Ｃｅ：ＬＮ晶体中不仅存在Ｃｅ４＋能级所特有表１Ｃｅ：ＬＮ晶体的光电子能谱分析ＣｅＯ２（ｍｏｌ％）Ｎｂ５＋３ｄ５／２３ｄ３／２Ｏ２－ｏ１ｓＣｅ３＋／Ｃ４＋３ｄ５／２３ｄ３／２Ｃｅ４＋伴峰０．１（ｅＶ）２０６．７２０９．３５２９．９５３２．２?

超微粉末的研究与开发

一、超微粉末的性质 近十余年来,各国对超微粉末的研究十分活跃。一些发达国家如日本、美国、法国、西德、苏联等对其制备、物理性能、应用都做了全面的研究,取得了令人惊异的成就,其中,日本处于领先地位。我国从80年代起对超微粉末也进行了研究。中科院的化冶所、硅酸盐所、中国科技大学和长春应化所、成都科技大学、华东化工学院。

稀土纳米材料的制备与组装

稀土元素具有特殊的电子构型,使其在许多领域得到十分广泛的应用。稀土纳米化将有助于发现新性质、开拓新材料,因此,稀土纳米材料已经成为研究的热点。综述了各种形态稀土纳米材料的制备和性质、稀土纳米材料的复合与组装等方面的进展。

高效稀土发光材料

本文介绍在光致发光、阴极射线发光、X射线发光等方面的高效稀土发光材料如灯用稀土三基色荧光粉、红外变可见上转换材料、彩色电视荧光粉和x-射线增感屏等的一些重要特性和最近的进展。这些材料的出现不仅使发光材料取得新的突破,而且使稀土发光的研究成为整个发光研究的最重要的领域之一。本文也讨论了制备高效稀土发光材料的新的探索。

掺Ce^（3＋）、Tb^（3＋）的M_3Y_2（BO_3）_4（M＝Ca，Sr）

采用固相反应的方法；经二次灼烧合成了掺Ｃｅ（３＋）、Ｔｂ（３＋）的Ｃａ３Ｙ２（ＢＯ３）４和Ｓｒ３Ｙ２（ＢＯ３）４磷光体；分析了合成过程中铈的还原情况．用Ｘ－射线衍射分析确定了它们的结构均为正交晶系，空间群Ｐ２１ｃｎ测定了Ｃｅ（３＋）和Ｔｂ（３＋）在两种基质中的光谱，得到Ｃｅ（３＋）波长位移的某些规律，观察到Ｃｅ（３＋）对Ｔｂ（３＋）的敏化作用．

《稀土化学导论》

由中国科学院长春应用化学研究所洪广言研究员编著的《稀土化学导论》已于2014年5月由科学出版社出版。该书较为系统而全面地介绍了稀土化学的内容。全书包括稀土元素概述、稀土资源与地球化学、稀土元素及其化合物的基本性质，稀土分离化学、稀土配合物、稀土金属与合金、稀土生物无机化学、稀土催化、稀土纳米化学、稀土结构化学、非化学计量比稀土化合物以及稀土材料制备化学等共12章。该书可供从事化学、材料，特别是从事稀土科研和教学、相关企业的生产与管理人员，以及各大专院校相关专业的教师、研究生和学生参考。