“信息获取与处理”领域2023年度国家自然科学基金项目申请与资助情况综述

本文统计并分析了2023年度国家自然科学基金委员会信息科学部一处申请代码下信息获取与处理领域的面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、重点项目、优秀青年科学基金项目和国家杰出青年科学基金项目等项目的申请与资助情况,提出了下一年度基金工作设想.

医疗数据挖掘的特点、过程及方法

近年来,医疗数据资料持续爆炸性增长,在治疗技术不断提升的同时也带来了新的问题——数据丰富,知识贫乏。由此,引入了新的处理方式——数据挖掘。医疗数据挖掘面向整个医疗数据库或医疗信息集合,为其提供知识、规则和决策。本文分析了医疗数据的特点和该领域知识获取的特点、步骤及方法。

基于主动照射式的人脸定位

对于人脸定位问题,国内外的研究方法概括起来有基于特征和基于图像两种。本文提出了一种主动照射的人脸定位算法。该算法采用主动结构光照射的方法,同时使用积分投影的结果来分析人脸的几何结构,最后利用鼻子的特征定位人脸。从而做到在背景比较复杂、干扰物体(如杯子,水桶等等)比较多的情况下快速定位人脸中心位置,对摄像头采集到的最大分辨率640×480的有效图像的实时定位速度达到10帧/秒。打破了常规要求图像背景相对简单的缺陷,从而可以在复杂背景条件下对人脸进行定位。

江西省跨境高等教育质量保障体系的构建

如何确保跨境教育的质量,是当前世界各国所关注的一个问题。本文在江西省跨境教育不断发展的背景下,重点分析了江西省跨境教育中中外合作办学的现状和存在的问题,提出了如何提高中外合作办学质量,构建江西省中外合作办学质量保障体系的建议。

论香港域名争议解决政策的强制性仲裁程序

香港域名争议解决政策是‘.hk’及其子域名的注册人与HKDNR之间的域名注册协议的一部分,对域名的注册人具有法律约束力,香港国际仲裁中心是H KDN R的指定争议解决机构,其所做的裁决是终局裁决并具有法律约束力。本文以世界主要的域名争议解决机制为切入点,主要分析香港域名争议解决的强制性仲裁程序是否有利于保护域名注册人的利益并提出相关的建议。

专利权与技术标准结合:反垄断司法审查视角

在专利权与技术标准的结合过程中,有可能出现专利权的垄断行为,技术标准中专利权垄断行为破坏了知识产权制度的利益平衡原则和公平的市场竞争环境。我国的《反垄断法》、《专利法》以及相关的规制对专利权与技术标准的结合的反垄断问题进行了规定,但是这些规定过于原则,本文研究了专利权在技术标准中的作用,并探讨了专利权与技术标准结合中的反垄断司法审查的问题。

大鼠牙乳头细胞旁分泌效应对巨噬细胞分泌炎症因子的调控作用

目的 :研究大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPCs)对LPS活化的巨噬细胞分泌免疫因子的影响。方法:分离SD大鼠牙胚,酶消化法原代培养牙乳头细胞并进行矿化诱导和成脂诱导,茜素红染色观察矿化结节形成,油红O染色观察脂滴形成。CCK8法检测大鼠牙乳头细胞条件培养基(rat dental papilla cells'conditioned medium,RDPC-CM)对巨噬细胞增殖能力的影响,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6的影响,Griess reagent法检测RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子NO的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:原代培养24 h后,大鼠牙乳头细胞从组织块中爬出,传代后可得到纯化大鼠牙乳头细胞;茜素红染色见矿化诱导组中出现散在的红色矿化结节;油红O染色后可见经成脂诱导的牙乳头细胞中脂滴形成;CCK8结果表明,RDPC-CM对巨噬细胞增殖能力无影响;ELISA结果显示,大鼠牙乳头细胞条件培养基可对LPS活化巨噬细胞分泌细胞因子产生作用,表现为条件培养基作用于巨噬细胞24h可减少细胞分泌TNF-α,而对IL-1β和IL-6分泌无影响;Griess reagent法结果显示,RDPC-CM对LPS活化的巨噬细胞分泌NO无影响。结论 :大鼠牙乳头细胞条件培养基作用于LPS活化的巨噬细胞,可使巨噬细胞分泌TNF-α下降,提示牙乳头细胞具有一定的免疫调控作用。

IAS32和IAS39的修订对我国制定金融衍生工具会计准则的启示

修订后的IAS 32和IAS 39的内容介绍 修订后的国际会计准则第32号《金融工具：披露和列报》规定了金融工具的列报范围，并对金融工具、金融资产、金融负债、权益工具、公允价值等术语给予了详细的定义。列报部分规定了如何从发行者的角度对金融工具进行分类，并且规定了金融资产和金融负债相抵销的情况，对复合金融工具、库藏股以及相关利息、股利、损失和利得的列报给予了详细的解释。还对实体在报表附注中需披露的内容提出了要求。

基于锑烯纳米片的被动调Q激光器

为了探索二维材料作为被动调Q激光器的可饱和吸收体的更多可能性,利用预研磨液相剥离法(LPE)制备出锑烯纳米片,并借助拉曼光谱、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、UV-Vis-NIR分光光度计对样品的物相组成、微观结构及吸收性能进行表征。将锑烯纳米片作为可饱和吸收体首次在1.3μm发射波长的Nd∶GYAP全固态激光器实现被动调Q,其最短脉冲宽度为589 ns,重复频率为424 kHz,峰值功率为1.14 W,平均输出功率为284 mW,最大单脉冲能量为669.43 nJ。实验证明了锑烯纳米片具有在近红外区域作为全固态调Q激光器的可饱和吸收体的潜力。

初中生物课堂有效教学策略研究

在课堂上,教师以最少的投入,获得最大的价值,这就是所谓的有效教学。初中生物课堂有效教学的目的,是提升课堂教学效率和质量,促进学生生物学习主动性,奠定学生生物基础。在教学改革不断深入的过程中,初中生物有效教学的呼声也更高,如何能够实现课堂有效教学,成为全体初中生物教育工作者关注的重要课题。文章就以初中生物课堂的有效教学为内容,对其教学对策进行几方面研究。

浅谈闽台民间的“敬惜字纸”习俗

“敬惜字纸”是中国文化传统理念之一．成为古时人们的一种习俗．还流传到受中国儒家文化影响的日本、韩国、越南等国家和地区。

牙周膜相关蛋白1在人牙周膜细胞成骨分化过程中的表达

目的研究牙周膜相关蛋白1(PLAP-1)在人牙周膜细胞(PDLC)成骨分化过程中的表达变化,为明确PLAP-1在牙周组织中的作用奠定基础。方法酶消化法培养人PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源和PLAP-1的表达,茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)实验鉴定其成骨分化能力,定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨分化过程中,PLAP-1、Periostin、RGD-CAP、RUNX2、OCN和OPN mRNA表达变化,Western blot检测PLAP-1、RUNX2和OCN蛋白表达变化并进行统计分析。结果培养的人PDLC来源于间充质;人PDLC矿化诱导21 d后茜素红染色阳性,矿化诱导后7、14、21 d时ALP活性较对照组明显增高(P<0.05),具有成骨分化能力;PLAP-1免疫细胞化学染色阳性;定量RT-PCR和Western blot结果显示,人PDLC在mRNA和蛋白水平均表达PLAP-1,且mRNA表达量随人PDLC成骨分化过程发生变化,诱导14 d上调,诱导21 d下调,较对照组有明显差异(P<0.05),Western blot检测蛋白表达显示类似的表达趋势。结论 PLAP-1在基因及蛋白水平均高表达于人PDLC,其表达量随人PDLC成骨分化成一定模式,提示其参与调控牙周膜的功能与稳定,但其精细的调控功能还有待进一步深入研究。

计算机化学及其在中药分离技术研究领域的应用进展

中药分离技术是中药研发领域的关键技术,是中药制剂现代化的重要环节。计算机化学能够从中药体系的"复杂数据"中构造模型、寻找规律。该文分析了计算机化学应用到中药分离领域的适用性、技术关键、基本模式及常用算法,介绍了提取动力学的数学模型及其建立方法,研究了基于计算机化学的中药膜过程的若干问题,并展望了该研究方向的应用前景。

Johnston分析法评价SUS^2矫治Ⅱ类错牙合的效果

目的:采用Johnston分析法评价下颌前伸矫治器(SUS2)矫治安氏II类错牙合的效果。方法:应用SUS2配合MBT矫治器矫治安氏Ⅱ类错牙合、下颌后缩病例22例(男9例,女13例,年龄13~17岁),X线头影测量比较治疗前后的咬合关系和软组织面型,上下颌骨与牙齿的矢状位置变化。结果:矫治后覆牙合、覆盖和磨牙关系均达到正常,面部软组织凸度和上下唇距审美平面有显著改善,SNB明显增加,ANB显著减小(P<0.05〉);上下颌骨和牙齿在矢状方向上移动明显,上颌骨前移0.99 mm,下颌骨前移4.30 mm,上下颌骨相对位置改变了3.32 mm(P<0.001);上磨牙及上切牙相对上颌骨分别后移0.12 mm、0.60 mm,下磨牙及下切牙相对下颌骨分别前移1.02 mm、1.41 mm(P<0.001),磨牙关系(U6/L6)改变了4.46 mm(P<0.001),前牙覆盖(U1/L1)改变了5.33 mm(P<0.001)。结论:SUS2配合MBT矫治器使下颌相对上颌发生明显前移,从而改善咬合关系和软硬组织面型;矫治过程中骨骼变化量明显大于牙齿变化量,SUS2矫治效果主要由骨骼变化引起。

microRNA21在人牙周韧带细胞成骨分化中的表达变化

目的研究微小RNA21（miR21）在人牙周韧带细胞（PDLC）成骨分化早期的表达变化,探讨其对PDLC成骨分化的作用及可能的调控机制。方法培养PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源。取第3-4代细胞矿化培养7、14、21 d进行碱性磷酸酶（ALP）检测,21 d进行茜素红染色;分别培养4 h和1、3、7 d,实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测miR21、靶基因萌牙2（SPRY2）和Runt相关转录因子2（RUNX2）;Western blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶（ERK）1/2、磷酸化p38、SPRY2和RUNX2。对照组为正常培养细胞。结果培养的PDLC来源于间充质,7、14、21 d的ALP活性明显增高（t7 d=2.707,P7 d=0.011;t14 d=8.189,P14 d=0.001;t21 d=3.546,P21 d=0.024）,矿化诱导21 d茜素红染色可见矿化结节,具有成骨分化能力;实时荧光定量PCR结果显示,miR21在矿化诱导3、7 d表达上升,SPRY2的表达则呈下降趋势（FmiR21=14.567,PmiR21〈0.05,FSPRY2=7.765,PSPRY2=0.004）;Western blot结果显示,ERK-丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在矿化诱导第1天始激活,而后稳步上升（t1 d=14.378,P3 d〈0.05,t3 d=6.558,P3 d=0.003,t7 d=10.685,P7 d〈0.05）;p38 MAPK信号通路活性在诱导4 h时被激活,而后与对照组活性无差异,在第7天时有所升高（t4 h=18.803,P4 h〈0.05,t7 d=9.643,P7 d=0.001）。结论 miR21与PDLC成骨分化相关,其调控机制可能与ERK-MAPK、p38 MAPK信号通路相关;miR21可能靶向SPRY2调控ERK-MAPK信号通路活性,实验结果为进一步研究miR21的功能作用与调控机制提供理论依据。

汉语普通话双基频检测

鉴于传统方法在语音双基频检测方面的局限性,本文提出了汉语双基频检测(DDPM)的方法。该方法利用混合汉语语音在短时帧之内的准周期性,经搜索得到每一帧内的双基频候选点,再根据正常情况下人的发音在相邻帧内基频不产生突变的特点,实现了双基频检测。应用此方法,在纯净与加噪的情形下,对汉语四种声调单音节的各种组合分别进行了检测实验,检测效果十分理想。新方法也可以直接应用到连续语音双基频的检测。

四季度股票操盘策略

即便信念坚定,也会在反复的行情中经受精神的考验。在严峻的经济形势下,四季度的股票操盘逻辑是什么？