补阳还五汤联合心脏三针对不稳定型心绞痛患者临床疗效的影响

目的:探究补阳还五汤联合心脏三针对不稳定型心绞痛患者临床疗效的影响。方法:将2021年6月—2022年12月惠州市中医医院收治的不稳定型心绞痛患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各40例。对照组采取西医常规治疗,研究组在对照组基础上增加补阳还五汤联合心脏三针治疗。比较两组治疗前后炎症因子水平;随访2周,统计两组中医症候积分、心绞痛发作次数及持续时间。结果:治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访2周后,研究组心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访2周后,研究组中医症候积分显著低于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,增加补阳还五汤联合心脏三针可以短期内减少不稳定型心绞痛患者心绞痛发作频次和持续时间,改善炎症指标。

琥珀酸美托洛尔联合心脏三针对不稳定性心绞痛患者的临床疗效

目的探讨琥珀酸美托洛尔联合心脏三针对不稳定性心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法选取2021年5月~2022年6月在我院治疗的60例UAP患者为研究对象,编号后按照数字奇偶法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察组给予琥珀酸美托洛尔联合心脏三针治疗。比较两组临床疗效、心绞痛发作次数、每次发作持续时间、中医证候积分、血清标志物[基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)]以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.0%(30/30),对照组治疗总有效率为80.0%(24/30),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中医证候积分、每周心绞痛次数、每次心绞痛持续时间均低于对照组(P<0.05);观察组MMP-2、MMP-9水平显著降低且低于对照组(P<0.05)。观察组4例发生不良反应(13.3%),对照组发生3例(10.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合心脏三针治疗不稳定性心绞痛的效果较好,可有效缓解患者临床症状,改善心肌缺血,且安全性高。

一款悬浮核桃壳颗粒的沐浴油配方设计及其性能

研究辛酸/癸酸甘油三酯(和)氢化C6~20聚烯烃(和)HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物作为悬浮剂在沐浴油中的应用。考察了悬浮剂添加量对产品的透明度、黏度、泡沫和屈服值的影响,并考察了核桃壳颗粒不同添加量的感官性能。结果显示,随着悬浮剂质量分数增加,产品的透明度和泡沫下降,黏度和屈服值增大。当悬浮剂质量分数为2%、核桃壳颗粒质量分数为0.3%时,在保持合适的透明度、黏度和泡沫性能后,既可稳定悬浮核桃壳颗粒,又可使产品具备良好的外观、磨砂舒适度和良好的去角质效果。

增强型体外反搏治疗心衰易损期患者临床研究

目的 研究心衰易损期患者的中医证型分布以及增强型体外反搏(EECP)治疗的临床疗效。方法 选择2021年1月—2022年6月在惠州市中医医院的心衰易损期患者120例进行中医辨证分型,将78例气虚血瘀证患者随机分对照组和观察组各39例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加予EECP治疗,比较2组患者的心功能指标、6 min步行实验(6MWT)、临床疗效和主要不良心血管事件(MACE)。结果 120例心衰易损期患者中医证型分布以气虚血瘀证者为主,高于阳气亏虚血瘀证者及气阴两虚血瘀证者。治疗后观察组的NT-pro BNP、再住院率低于对照组(P<0.05),LVEF、6MWT高于对照组(P<0.05);观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论 心衰易损期患者中医证型以气虚血瘀证为主,采用EECP治疗可提高患者心功能,增强运动耐量,提升临床疗效,降低再住院率,帮助患者平稳度过心衰易损期,值得推广应用。

洗发水中替代吡硫鎓锌的去屑方案研究

随着吡硫鎓锌在欧盟的禁用,需找到替代它的去屑剂。以糠秕马拉色菌和限制性马拉色菌作为指示菌,通过自行建立的体外方法对去屑剂进行筛选和评价,方法包括:抑菌率、抑菌环和最小抑菌浓度,比较吡硫鎓锌、吡罗克酮乙醇胺盐、氯咪巴唑和水杨酸的效果,筛选出替换吡硫鎓锌的去屑方案——0.25%吡罗克酮乙醇胺盐和0.4%氯咪巴唑。用该去屑方案制成的去屑洗发水,与含吡硫鎓锌的洗发水做去屑对比测试,连续使用14 d和28 d后,头屑明显减少,均具有去屑效果。该去屑方案的第三方人体去屑功效测试结果表明:与使用前相比,使用14 d后的头屑评分显著性下降;与使用前相比,使用28 d后的头屑评分显著性下降;该测试样品具有去屑功效。通过耐热稳定性考察,替换吡硫鎓锌的洗发水体系的稳定性显著好于含吡硫鎓锌的洗发水。

糖康颗粒剂对实验性糖尿病大鼠的药效学研究

糖康颗粒剂１６．４ｇ／ｋｇ、８．２ｇ／ｋｇ灌胃给药３周对实验性糖尿病大鼠有明显降血糖作用，可促进血清胰岛素的分泌。

前列疏胶囊对实验性前列腺增生模型的影响

目的：观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法：采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg^-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果：小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数（P〈0.01）,中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积（P〈0.01,P〈0.05）;大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降（P〈0.01）、脏器指数降低（P〈0.01）,前列腺腺腔面积明显缩小（P〈0.05-0.01）。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论：前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。

芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿抑制作用

目的:观察芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿抑制作用。方法:44只大鼠随机分为空白组、模型组、黄葵胶囊组和芪术颗粒组。采用单侧肾结扎合并高热量胆固醇饮食同时复合低剂量链脲佐菌素腹腔注射的方法,建立糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠模型,连续给药8周,观察第4周后大鼠蛋白尿、尿肌酐以及实验结束后血糖、血脂、肝功能和肾脏病理结构的变化。结果:与模型组比较,芪术颗粒可以明显抑制糖尿病肾病早期蛋白尿,促进肌酐排泄,同时调节血脂代谢,保护肝功能,改善肾脏组织病理学变化。结论:芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿具有独立抑制作用,并不依赖于降血糖作用,体现了中药复方功效与病证的对应关系。

高血压前期同型半胱氨酸与动脉粥样硬化改变的相关性探讨

目的探讨高血压前期同型半胱氨酸与动脉粥样硬化的改变及其相关性。方法各选取高血压前期组100例、高血压组80例、正常血压组100例患者,取血标本用荧光标记法测定同型半胱氨酸(HCY)水平,同时用超声仪测量患者颈动脉中膜厚度(IMT)。结果高血压组及高血压前期组的HCY及IMT较正常血压组明显升高(P<0.05),而高血压组与高血压前期组HCY及IMT比较差异有统计学意义(P<0.05)。分析显示HCY水平与动脉粥样硬化相关,独立于年龄、性别、吸烟、血脂等因素。结论高血压前期已存在靶器官损害及HCY水平升高,且HCY水平升高是动脉粥样硬化的独立危险因素。

归知糖疽颗粒对实验性糖尿病大鼠皮肤溃疡的影响

目的：观察归知糖疽颗粒对实验性糖尿病大鼠皮肤溃疡模型创面愈合率、病理组织学、血糖及小鼠微循环障碍的影响。方法：1.链脲佐菌素（STZ）腹腔注射造成大鼠糖尿病模型再以外科手术方法制作皮肤损伤;用医学病理图象分析仪计算创面愈合率,用血糖检测仪检测血糖值,创面皮肤常规HE染色光镜观察病理变化。2.末次给药后30 min经尾静脉注射高分子右旋糖酐诱发小鼠耳廓微循环障碍模型,在显微镜下观察不同时段血液流态的改变。结果：归知糖疽颗粒0.81,1.62,3.24 g·kg^-1组治疗性灌胃给药4周糖尿病大鼠皮肤溃疡模型创面愈合率明显升高,分别为88.55%、89.49%和89.69%（均P〈0.001）;血糖值明显降低（均P〈0.05）;改善溃疡创面病理改变,胶原纤维细胞增多,炎性细胞减少。归知糖疽颗粒灌胃给药3d,1.17 g.kg,4.68 g·kg^-1组在20 min,30 min时段明显改善小鼠耳廓微循环障碍的血液流态（P〈0.05～0.01）。结论：归知糖疽颗粒有促进糖尿病大鼠皮肤溃疡模型皮肤溃疡创面愈合、降低血糖、改善微循环障碍作用。

芪蓉润肠合剂通便作用的研究

芪蓉润肠合剂是由黄芪、火麻仁、肉苁蓉等中药组成。临床治疗年老、体弱及习惯性便秘效果良好。实验结果表明,该药能促进“阳虚”小鼠肠推进运动,并呈明显的量效关系;对便秘小鼠有较强的通便作用;增大肠容积;但对肠水份吸收无明显影响。

津力达口服液对糖尿病大鼠肝细胞膜胰岛素受体的影响

应用放射配基受体结合试验方法观察了中药津力达口服液对四氧嘧啶糖尿病大鼠肝细胞膜胰岛素受体的作用。结果表明,糖尿病大鼠灌服津力达口服液两周后空腹血糖较服药前下降了29.2％,肝细胞膜胰岛素受体数目 R_1显著高于模型组(P<0.01),空腹血清胰岛素水平无明显变化,胰岛素受体亲和力常数无明显改变。提示津力达口服液降血糖效应可能与胰岛素受体数目增加有关。

前列疏胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的:观察前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:1.小鼠尿生殖窦植入前列腺增生模型,前列腺腹叶植入3个16天胎龄胎鼠尿生殖窦组织,灌胃给药30天,观察前列腺重量、指数、腺腔面积及病理组织学改变。2.去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5mg/kg.d 40天引起大鼠前列腺增生模型,给药30天。3.大鼠代谢笼利尿法,给药7天。结果:1.前列疏胶囊可明显降低前列腺重量和指数,病理组织学检查显示能明显缩小前列腺腺腔面积。2.前列疏胶囊使前列腺重量明显下降、脏器指数降低、血清酸性磷酸酶(ACP)下降,病理组织学检查显示,前列腺腺腔面积明显缩小、增生程度减轻,对大鼠前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。3.前列疏胶囊利尿作用强,同时尿Na+、K+、C-l离子排泄增加。结论:前列疏胶囊明显改善前列腺增生动物模型,利尿作用明显。

呕立舒口服液主要药效学研究

呕立舒口服液对实验性家鸽催吐模型有明显的抑制作用，能促进小鼠的胃场活动；对实验性大鼠胃粘膜损伤模型有较强的保护作用。提示该药具有止吐，保护胃粘膜等功效。

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗对老年永久性房颤患者血液流变学的影响

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗老年永久性心房颤动(简称房颤)患者对血液流变学的影响。方法将54例≥60岁的老年永久性房颤患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组27例。2组均采用常规的控制心室率药物治疗。观察组在基础治疗的同时给予厄贝沙坦75 mg.d-1,7 d后若无低血压则加量至150 mg.d-1,若血压降至90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)则剂量减半;阿托伐他汀20 mg.d-1。2个月为1个疗程。观察2组治疗前后血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、纤维蛋白原)的变化。结果2组患者治疗后心室率明显低于治疗前(P<0.05);2组治疗后心室率比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组全血高切黏度和红细胞聚集指数较治疗前显著降低(P<0.05);观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗老年永久性房颤,可有效地改善血液流变学指标,进而改善患者的血栓前状态。

氯沙坦对急性心肌梗死合并房颤患者的疗效观察

目的观察氯沙坦治疗急性心肌梗死合并房颤患者的再发率,探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在房颤患者治疗中的作用。方法急性心肌梗死合并房颤患者60例随机分为两组,比较氯沙坦治疗组与安慰剂对照组对房颤的再发率及左房功能的影响。结果治疗组房颤的再发率为15%,明显低于对照组(38%),对比差异有显著性;治疗组左房功能治疗后较治疗前有改善,对比差异有显著性,治疗后两组对比亦有差异性。结论氯沙坦治疗急性心肌梗死合并房颤患者能有效降低房颤的再发率,改善左房功能,为房颤的预防与治疗开辟了新思路。

提升钢丝绳的松绳机理研究

用变分法建立了提升纲丝绳悬垂时数学表达式和力学条件，并给出了相应方程的数值解法。

糖耐量异常患者改善胰岛素抵抗治疗后血清铁蛋白的变化

目的:探讨糖耐量异常患者改善胰岛素抵抗治疗后血清铁蛋白(SF)的变化。方法:对80例糖耐量异常患者随机分为试验组和对照组,所有患者均严格进行饮食控制和适量运动,试验组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,观察两组治疗前后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、SF、BMI及血糖、血脂等指标的变化。结果:两组干预后的餐后2小时血糖(2hPG)、体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)与干预前比较均降低,差异有显著性意义(P<0.05),两组干预后比较,IGT组2hPG、BMI、TG下降更为显著(P<0.05);试验组干预后HOMA-IR、SF与治疗前比较显著降低(P<0.01),但对照组HOMA-IR、SF与治疗前比较降低不明显(P>0.05)。结论:在糖尿病前期阶段通过改善胰岛素抵抗,降低血清铁蛋白水平,或许可以帮助延缓或预防糖尿病的发生。

时域分析中调整时间计算方法的剖析

本文根据精确计算,认为"ξ=0.707,即在此条件下系统的单位阶跃响应的调整时间最短,响应最快"这一结论依据不足.最佳阻尼比应随允许误差范围Δ的不同而不同,当Δ=0.05时,最佳阻尼比ξ=0.69,当Δ=0.02时,最佳阻尼比ξ=0.78.同时,笔者经过分析,认为现有的用包络线法计算调整时间,误差可能很大,且难以控制.

急性冠脉综合征早期辛伐他汀治疗对CRP及NO的影响

目的:观察辛伐他汀早期治疗急性冠脉综合征(ACS)对C-反应旦白(CRP)及一氧化氮(NO)的影响,探讨辛伐他汀治疗ACS的作用机制。方法:60例ACS患者随机分为常规治疗组(n=30)及辛伐他汀组(n=30)。常规治疗组应用阿斯匹林、肝素、硝酸酯类、ACEI及P-R阻滞剂等,不使用其他调脂、抗氧化药物、非类固醇类消炎镇痛药物;辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀10 mg/d,疗程4周。测定治疗前后CRP、NO及血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平并以健康对照组(n=30)比较。结果:ACS患者CRP升高,NO降低,TC、TG、LDL-C升高,经治疗后CRP均有下降,NO均明显升高,辛伐他汀组与常规治疗组比较,变化更明显(P<0.001),且其CRP、NO变化幅度与其降脂幅度无明显相关性;ACS患者治疗后TC、TG、LDL-C下降,辛伐他汀组下降了15%、6%、16.4%,HDL-C升高达5.0%;辛伐他汀组有2例出现胃肠道反应,未见严重不良反应。结论:辛伐他汀早期治疗ACS通过降低CRP水平,提高NO水平而起到稳定斑块、抑制炎症,改善内皮功能等作用,是一有效、安全的治疗手段。