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无溶剂加成酯化法合成羧酸环己酯的研究
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作者 李鑫 朱鑫东 +1 位作者 洪永如 李心忠 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第12期1212-1215,共4页
以两种磺酸基官能化季铵盐、Keggin构型杂多酸为构建单元,通过分子自组装合成的具有类核壳结构多磺酸基官能化杂多酸阴离子杂化体8S3SiIH、6S2PIH为非均相催化剂,采用“一锅法”在无溶剂反应条件下,由环烯烃与碳数从1-4的直链脂肪酸经... 以两种磺酸基官能化季铵盐、Keggin构型杂多酸为构建单元,通过分子自组装合成的具有类核壳结构多磺酸基官能化杂多酸阴离子杂化体8S3SiIH、6S2PIH为非均相催化剂,采用“一锅法”在无溶剂反应条件下,由环烯烃与碳数从1-4的直链脂肪酸经一步直接加成酯化反应合成了系列羧酸环烷酯。确定的最佳反应条件为n(环烯烃):n(羧酸):n(杂化体)=1:2.5:0.015,反应温度95-130℃,反应时间4h,目标产物酯分离产率44%~93%。离子杂化体经过滤、乙醚洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次后催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 杂多酸 离子杂化体 加成酯化 羧酸环己酯
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