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东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制研究
1
作者
刘芳
张远芳
+1 位作者
洪琼馨
王俊杰
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2023年第5期483-487,共5页
目的 研究东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制。方法 采用体外酶实验,考察东革阿里不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用;利用HPLC表征不同溶剂提取物中化学成分的区别;通过网络药理学和分子对接技术预测东革阿里改善高尿...
目的 研究东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制。方法 采用体外酶实验,考察东革阿里不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用;利用HPLC表征不同溶剂提取物中化学成分的区别;通过网络药理学和分子对接技术预测东革阿里改善高尿酸血症的可能作用机制。结果 东革阿里75%乙醇提取物较水提取物有更好的黄嘌呤氧化酶抑制作用;乙醇提取物中的化学成分以宽缨酮为主,含量为130.4μg·mL-1,而水提取物中宽缨酮含量8μg·mL-1;宽缨酮具有较好的黄嘌呤氧化酶抑制作用,分子对接能量为-5.57 kcal·mol-1;网络药理学发现:活化T细胞核因子5(NFAT5)和胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)是宽缨酮、高尿酸血症和炎症三者间的共同靶点,且宽缨酮与两者间对接良好,具有较低的对接能量(-2.88、-4.01 kcal·mol-1)。结论 东革阿里改善高尿酸血症的物质基础与宽缨酮及其类似物有关,其作用机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶的活性及与炎症通路的NFAT5和IGF1R两个靶点蛋白有关。
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关键词
东革阿里
高尿酸血症
宽缨酮
黄嘌呤氧化酶
分子对接
抗炎
活化T细胞核因子5
胰岛素样生长因子1受体
原文传递
题名
东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制研究
1
作者
刘芳
张远芳
洪琼馨
王俊杰
机构
湘南学院药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2023年第5期483-487,共5页
基金
湖南省自然科学基金(2021JJ40520)
湖南省教育厅科学研究项目(19B522)。
文摘
目的 研究东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制。方法 采用体外酶实验,考察东革阿里不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用;利用HPLC表征不同溶剂提取物中化学成分的区别;通过网络药理学和分子对接技术预测东革阿里改善高尿酸血症的可能作用机制。结果 东革阿里75%乙醇提取物较水提取物有更好的黄嘌呤氧化酶抑制作用;乙醇提取物中的化学成分以宽缨酮为主,含量为130.4μg·mL-1,而水提取物中宽缨酮含量8μg·mL-1;宽缨酮具有较好的黄嘌呤氧化酶抑制作用,分子对接能量为-5.57 kcal·mol-1;网络药理学发现:活化T细胞核因子5(NFAT5)和胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)是宽缨酮、高尿酸血症和炎症三者间的共同靶点,且宽缨酮与两者间对接良好,具有较低的对接能量(-2.88、-4.01 kcal·mol-1)。结论 东革阿里改善高尿酸血症的物质基础与宽缨酮及其类似物有关,其作用机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶的活性及与炎症通路的NFAT5和IGF1R两个靶点蛋白有关。
关键词
东革阿里
高尿酸血症
宽缨酮
黄嘌呤氧化酶
分子对接
抗炎
活化T细胞核因子5
胰岛素样生长因子1受体
Keywords
Eurycoma longifolia Jack
Hyperuricemia
Eurycomanone
Xanthine oxidase
Docking
Anti-inflammation
NFAT5
IGF1R
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
东革阿里改善高尿酸血症的物质基础及作用机制研究
刘芳
张远芳
洪琼馨
王俊杰
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2023
0
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