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组蛋白去乙酰化酶6选择性抑制剂的研究进展 被引量:3
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作者 马宇 洪谦谦 +1 位作者 陈亚东 唐伟方 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期824-833,共10页
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能。除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细胞形态和迁... 组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能。除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细胞形态和迁移。HDAC6的失调与许多疾病有关,如癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。选择性HDAC6抑制剂因对正常细胞基本无毒性而逐渐成为研究热点,目前已有报道多种类型选择性HDAC6抑制剂。本文综述HDAC6蛋白的结构与功能、HDAC6选择性抑制剂的研究进展和潜在适应证。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶6 选择性抑制剂 潜在适应证
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