微小RNA-495-3p与尿路上皮癌胚抗原1在甲状腺乳头状癌组织的表达及其临床意义

目的探讨微小RNA(miR-495-3p)与尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的作用。方法 2019年9月至2020年4月,福建医科大学附属第二医院甲状腺乳腺外科采集肿瘤标本,将取得的40对PTC组织作为实验组,与之对应40对癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测40对甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常组织中miR-495-3p与UCA1的表达水平,并采用Pearson分析法进行相关性分析。在TPC-1中加入miR-495-3p抑制剂,用RT-qPCR检测UCA1的表达,两样本比较采用t检验。结果在PTC组织中miR-495-3p的表达低于癌旁正常组织(0.78±0.11比1.37±0.64,t=5.741,P<0.01),差异有统计学意义,且miR-495-3p的表达水平与肿瘤的淋巴结转移明显相关(0.74±0.07,t=2.187,P<0.05)。在PTC组织中UCA1的表达高于癌旁正常组织(1.04±0.26比0.97±0.16,t=17.88,P<0.05),差异有统计学意义,且UCA1的表达水平与肿瘤的淋巴结转移(1.134±0.174,t=2.254,P<0.05)、腺外侵犯(0.82±0.06,t=0.773,P<0.05)相关。PTC中miR-495-3p与UCA1的表达水平呈负相关(r=-0.371,P<0.05)。抑制TPC-1中miR-495-3p的表达,提高实验组UCA1的表达水平(1.00±0.01比3.25±0.05,t=5.665,P<0.01)。结论 miR-495-3p可负调控UCA1,从而在PTC进展中发挥作用。