25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂的配方研制

为了研制25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂的配方。通过实验对配方进行优化、筛选、工艺对比、选择。确定最优配比为(质量分数):硝磺草酮原药5%、莠去津原药20%、消泡剂SAF 0.5%、润湿分散剂KMKNY3-LP 5%、结构稳定剂有机彭润土0.5%、油酸甲酯补足至100%。结果表明:配方制备的可分散油悬浮剂平均粒径<5μm,悬浮率95%以上,其它各项指标均达到可分散油油悬浮剂的要求。

高效液相色谱法测定3%辛硫磷颗粒剂

采用高效液相色谱法,选用甲醇+水(80+20)为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在254 nm波长下对3%辛硫磷颗粒剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。结果表明,本方法测定3%辛硫磷颗粒剂的标准偏差为0.06%;变异系数为1.98%;平均回收率为99.47%;线性关系为0.9998。表明该方法操作方便、快捷、效率高,适合用于3%辛硫磷颗粒剂样品的定性和定量分析。

高效液相色谱法测定25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂

采用高效液相色谱法,选用乙腈+水为流动相(50+50),水用冰乙酸调pH值为3.0,使用C 18为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,在254 nm波长下对25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。结果表明,方法测定硝磺草酮和莠去津的标准偏差分别是0.19%、0.37%;变异系数分别是3.77%、1.83%;平均回收率分别是98.92%、99.11%;线性关系分别是0.9997、0.9996。表明该方法方便、快捷、准确度高,适用于25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂样品的定性和定量分析。

50%硫磺悬浮剂配方升级优化

对50%硫磺悬浮剂的配方进行升级优化,最优配方:硫磺50%、KMNY50-LH 5%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.7%、乙二醇3%、苯甲酸0.3%、有机硅消泡剂SAF 0.5%、水补足至100%。所得悬浮剂产品质量稳定、外观漂亮、不会析出黑水层、各项质量指标符合要求。

200 g/L草铵膦可溶液剂配方研究

通过实验对200 g/L草铵膦可溶液剂的配方进行研究,确定的配方为:18.0%草铵膦、15%KN-815、0.3%聚乙烯醇1799、4%乙二醇、0.2%SAF、纯水补足至100%(均为质量分数)。草铵膦可溶液剂产品质量稳定、各项技术指标符合要求。

高效液相色谱法测定40%硫磺·三环唑悬浮剂中硫磺的含量

采用高效液相色谱法,以甲醇为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外检测器,在265nm波长下对40%硫磺·三环唑悬浮剂中的硫磺进行高效液相色谱分离,外标法定量测定硫磺的含量。结果表明:硫磺的线性相关系数为0.9990;标准偏差为0.43%;变异系数为0.02%;平均回收率为99.83%。该方法与化学法相比较,测定结果更准确,操作更加方便、快捷。

4.5%敌百虫·噻虫胺颗粒剂的研制

对杀虫剂4.5%敌百虫·噻虫胺颗粒剂配方进行了研究。实验采用包衣工艺,通过实验筛选,对溶剂、稳定剂、黏结剂、酸碱调节剂、着色剂和填料进行比较和优化,得到最优配方为(质量分数):噻虫胺0.5%,敌百虫4%,溶剂为甲醇,酸碱调节剂(柠檬酸)1%,稳定剂(硫酸铵)2%,粘接剂(聚乙二醇6000)2%,着色剂(碱性紫)0.15%,河沙补足至100%。

1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂的配方研制

采用旋转包衣法研制1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂,并通过优化组合法对助剂和填料进行实验筛选和优化,确定了最优配方为:二嗪磷0.8%;噻虫嗪0.2%;稳定剂1,2丁二醇2.0%;黏结剂黄原胶(XG)0.3%;吸附剂白碳黑3.0%;染色剂玫瑰金0.3%;填料砂补足100%。用该配方配制的样品产品质量稳定合格,流动性好,热贮(54±2℃,14d)分解率二嗪磷≤5%,噻虫嗪≤4%,脱落率≤3%,各项指标符合颗粒剂的要求。

70%吡虫啉水分散粒剂剂的配方研制

对配方进行优化、筛选、工艺对比和选择,确定最优配比为:70%吡虫啉原药,2%分散剂A (自制),3%分散剂B (自制),2.5%润湿剂(K12),7%崩解剂硫酸铵,2.5%黏合剂葡萄糖,玉米淀粉(填料)补足100%。生产工艺为旋转造粒方法。用该配方配制的产品各项技术指标均符合水分散粒剂的要求,且工艺简单,各原材料易采购,成本较低。