增殖性细胞核抗原和c-Fos蛋白参与调控人胚胎脊髓的发育

目的探讨人胚胎发育早、中期脊髓内神经细胞增殖与凋亡的变化规律及其相关蛋白增殖性细胞核抗原(PCNA)和c-Fos在脊髓中的分布规律及其表达意义。方法应用免疫组织化学法检测第2～4月龄段人胚胎(共16例)脊髓组织中央管、前角和后角处PCNA和c-Fos蛋白的表达情况。结果第2个月龄段,人胚脊髓基板处无PCNA蛋白阳性表达,中央管神经上皮细胞和翼板均有PCNA蛋白阳性表达;而c-Fos蛋白在脊髓基板、翼板和中央管神经上皮细胞处均呈阳性表达。随着胎龄的增大,PCNA蛋白在脊髓前角、中央管和后角均有阳性表达;c-Fos蛋白在脊髓前角神经细胞的阳性表达数量和染色强度均值均呈先降低再升高的趋势(P<0.01),而在脊髓后角的阳性表达无明显变化。结论 PCNA和c-Fos蛋白参与调控人胚胎神经管神经上皮细胞的生长发育。

细胞凋亡与脊髓发育的关系研究进展

细胞凋亡存在于胚胎脊髓发育的各个阶段,从神经上皮的形成、神经管的形成到神经元在靶区的匹配等都有细胞凋亡因子的参与.以bcl-2,NOS和p53等家族基因为代表,阐述了细胞凋亡在胚胎发育过程中担负着的重要使命.

HPLC法同时测定淫羊藿-骨碎补药对中7种成分

目的建立HPLC法同时测定淫羊藿-骨碎补药对中朝藿定A、新北美圣草苷、柚皮苷、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法淫羊藿-骨碎补饮片60%乙醇提取物的分析采用采用Waters X Bridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率95.06%~103.9%,RSD 1.1%~2.7%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于淫羊藿-骨碎补药对的质量控制。

试析新课改下高中音乐有效教学的策略

随着新课程改革的深入实施,高中音乐教学在培养学生音乐创作能力和实践欣赏能力中的地位和作用益加凸显。在课改的洪流中,如何让学生成为受益者,让教师教得轻松、学生学得轻松,关键在于有效教学。基于此,本文拟从四个方面对新课改下高中音乐有效教学的策略进行探讨。

浅谈高中音乐鉴赏教学存在的问题及对策

高中音乐是高中艺术教育体系中的基础学科,也是陶冶学生情操、提高学生审美能力的重要手段。在新课程改革的背景之下,不断提高高中学生音乐鉴赏水平是培养学生综合素质和全面发展的时代要求。针对目前高中音乐鉴赏教学存在的问题,本文提出了相应的解决对策,希望对广大高中音乐教育者提供一些参考和借鉴。

网络环境下语文阅读的高效教学研究

2001年教育部开始实施“校校通”工程，计划用5到10年时间在全国中小学教育中基本普及信息技术，以信息化带动现代化，实现教育的跨越式发展，并提出要加快信息技术教育与其它课程的整合（陈至也2000）。网络信息技术与中小学教育整合的研究由此拉开帷幕。今天，网络技术正以前所未有的巨大动力推动着现代教学的发展，网络环境的出现赋予现代教学诸多新的含义。

胰十二指肠下动脉来源变异1例

笔者在局部解剖学解剖1具成年男性尸体标本时，发现其胰十二指肠下动脉起点高，行程复杂（图1），现报道如下。

HPLC法测定杜仲-淫羊藿药对中8个化学成分的含量

目的:建立HPLC分析方法同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分的含量,明确配伍前后各成分含量的变化。方法:采用HPLC多波长切换-梯度洗脱技术。色谱柱为Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B);体积流量1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量5μL;检测波长:绿原酸、咖啡酸320 nm,松脂醇二葡萄糖苷277 nm,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 270 nm,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ280nm。结果:杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分均实现良好分离,进样量分别在4.933×10^(-2)～1.579μg、2.554×10^(-3)～8.172×10^(-2)μg、3.957×10^(-2)～1.266μg、4.493×10^(-2)～1.438μg、5.979×10^(-2)～1.913μg、5.108×10^(-2)～1.635μg、0.188 0～6.016μg、1.701×10^(-2)～0.544 3μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为97.3%～103.8%(RSD<3%,n=6)。配伍后绿原酸、咖啡酸、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量均有不同程度的减少,朝藿定B含有量有不同程度的增加,松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定C含有量无明显变化。结论:本方法快速、稳定、准确、简便,可用于杜仲-淫羊藿药对及其制剂的质量评价与质量控制,并为杜仲、淫羊藿的临床应用及后续配伍研究提供科学依据。