期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
小麦TaMICU1-6A基因的克隆、生物信息学及表达分析
1
作者 李欣 李鲁华 +4 位作者 任明见 安畅 洪鼎立 赵鹏鹏 徐如宏 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第5期42-51,共10页
为了探讨线粒体稳态调节蛋白TaMICU1基因在小麦生长发育中的功能,以小麦中国春为材料,对其TaMICU1-6A基因进行克隆、生物信息学分析、表达分析研究,结果表明,小麦TaMICU1-6A基因全长为1 398 bp,编码465个氨基酸,定位于线粒体,具有2个EF-... 为了探讨线粒体稳态调节蛋白TaMICU1基因在小麦生长发育中的功能,以小麦中国春为材料,对其TaMICU1-6A基因进行克隆、生物信息学分析、表达分析研究,结果表明,小麦TaMICU1-6A基因全长为1 398 bp,编码465个氨基酸,定位于线粒体,具有2个EF-hand家族的保守结构域,启动子含3种激素响应元件、3种光响应相关反应元件、1个缺氧特异性诱导相关元件;多重序列比对发现,其与野生二粒小麦、乌拉尔图小麦、小麦中的同源蛋白或同源基因的亲缘关系比较近。RT-PCR结果表明,TaMICU1-6A基因具有组织特异性,不同非生物胁迫、不同激素处理下在根、茎、叶中的表达水平不同。黑暗处理下,TaMICU1-6A基因在根、茎、叶中的表达水平均在6 h时达到最低;低温处理下,TaMICU1-6A基因在根、茎中的表达水平呈先降后升的趋势;在赤霉素处理下,TaMICU1-6A基因在叶片中的表达水平在6 h时达到最高。综上所述,推测TaMICU1-6A基因通过激素介导的信号途径参与不同的非生物胁迫。期待本研究结果可为进一步探讨小麦TaMICU1基因在逆境下的生物学功能提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 小麦 TaMICU1基因 基因克隆 生物信息学分析 基因表达
下载PDF
不同施肥方式对茅粱糯1号农艺性状和酿酒品质的影响
2
作者 洪鼎立 王怀玉 李鲁华 《安徽农业科学》 CAS 2022年第9期154-156,162,共4页
通过对未施肥、施农家肥、施农家肥+大豆高粱间作和施化肥处理茅粱糯1号的农艺性状和酿酒品质进行相关性研究。结果表明,间作处理的产量、单穗质量、千粒重等农艺性状优于单施农家肥。单施化肥处理高粱种子中的单宁含量高达2.26%,施用... 通过对未施肥、施农家肥、施农家肥+大豆高粱间作和施化肥处理茅粱糯1号的农艺性状和酿酒品质进行相关性研究。结果表明,间作处理的产量、单穗质量、千粒重等农艺性状优于单施农家肥。单施化肥处理高粱种子中的单宁含量高达2.26%,施用农家肥(1.66%)和间作(1.63%)处理使得单宁含量处于适宜酿酒的范围。与施化肥相比,农家肥和间作处理能够显著降低种子中的淀粉含量。单宁含量、淀粉含量和支链淀粉含量三者呈显著正相关。由此可知,通过农家肥、间作和化学肥料配合使用能够维持茅粱糯1号的酿酒品质。该研究为开展高粱“减肥增效”和改善高粱“酿酒品质”提供理论依据。 展开更多
关键词 糯高粱 农艺性状 减肥增效 酿酒品质
下载PDF
公变台区用户窃电嫌疑度的聚类分析方法研究
3
作者 洪鼎立 《电子乐园》 2019年第26期0440-0441,共2页
窃电是严重危害人民群众生命安全和电网运行安全的行为。纵观国内现有的防窃电技术,都是主要针对一种或者部分窃电方式 所提出的防范措施,但普遍存在防窃电的盲区。所以提出一种以电力营销业务系统的档案数据、用电信息采集系统的电能... 窃电是严重危害人民群众生命安全和电网运行安全的行为。纵观国内现有的防窃电技术,都是主要针对一种或者部分窃电方式 所提出的防范措施,但普遍存在防窃电的盲区。所以提出一种以电力营销业务系统的档案数据、用电信息采集系统的电能数据为基础支撑, 通过构建防窃电聚类分析噪点模型,找出嫌疑窃电用户噪点,为窃电排查提供依据。 展开更多
关键词 公变台区 防窃电嫌疑度 聚类
下载PDF
自动化控制系统在地下式污水处理厂建设中的应用与设计
4
作者 洪鼎立 《今日自动化》 2019年第12期21-22,共2页
在社会和经济发展过程中,人们对生活环境友好和谐的需求日益提升,越来越多的污水厂开始采用一体化全地下的布置形式。地下式污水厂通过集约化设计、绿化景观设计、最大程度地减小工程建设对环境和景观的影响,并最大程度地营造出与周围... 在社会和经济发展过程中,人们对生活环境友好和谐的需求日益提升,越来越多的污水厂开始采用一体化全地下的布置形式。地下式污水厂通过集约化设计、绿化景观设计、最大程度地减小工程建设对环境和景观的影响,并最大程度地营造出与周围环境和谐统一的厂区氛围。由于全地下式污水厂箱体式的密闭环境,对其自控化控制系统在生产安全、环境安全、人员安全方面均提出了更为严格的要求。文章针对地下式污水厂的特点,对其自动化控制系统的设计与应用进行初步的探索。 展开更多
关键词 地下式污水厂 自动化 控制系统
下载PDF
小麦GzCIPK7-5B基因的生物信息学及表达分析
5
作者 赵鹏鹏 李鲁华 +4 位作者 任明见 安畅 洪鼎立 李欣 徐如宏 《作物杂志》 北大核心 2023年第4期77-84,共8页
CIPK是植物钙感受器钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙离子信号转运中起到重要作用。为探究GzCIPK7-5B基因在小麦中的功能,利用RT-PCR方法从小麦品种贵紫麦1号中克隆得到GzCIPK7-5B基因,进行生物信息学分析... CIPK是植物钙感受器钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙离子信号转运中起到重要作用。为探究GzCIPK7-5B基因在小麦中的功能,利用RT-PCR方法从小麦品种贵紫麦1号中克隆得到GzCIPK7-5B基因,进行生物信息学分析。用RT-PCR检测GzCIPK7-5B基因在贵紫麦1号不同组织(根、茎、叶、籽粒)中的表达情况。运用qRT-PCR检测GzCIPK7-5B在籽粒3个时期(花后10、25、35d)的表达水平。结果表明,GzCIPK7-5B基因的开放阅读框为1296bp,编码431个氨基酸,蛋白含有丝氨酸―苏氨酸蛋白激酶家族保守结构域,具有CIPKs家族基因的特征。其编码的蛋白含有29个磷酸化位点,无跨膜结构,是一种无信号肽的不稳定亲水性核蛋白。GzCIPK7-5B基因与野生二粒小麦的TdCIPK7-5B序列相似度最高,蛋白序列同源性为100%,在根、茎、叶和籽粒中均有表达,在贵紫麦1号籽粒花青素合成3个重要时期(花后10、25、35d),花后25和35d的表达水平显著高于花后10d。 展开更多
关键词 小麦 GzCIPK7-5B基因 RT-PCR克隆 生物信息学 基因表达
原文传递
小麦GzCIPK19基因的克隆及表达分析 被引量:2
6
作者 洪鼎立 安畅 +4 位作者 徐如宏 任明见 赵鹏鹏 李欣 李鲁华 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第12期3837-3846,共10页
植物在整个生命周期中,会遭遇各种非生物胁迫,这些非生物胁迫会对植物生理活动造成负面影响,CIPKs家族基因是一种存在于多数植物中的抗性基因,在非生物逆境胁迫中的信号传导中起着重要作用,因此,发掘并克隆小麦中的CIPKs家族基因,对小... 植物在整个生命周期中,会遭遇各种非生物胁迫,这些非生物胁迫会对植物生理活动造成负面影响,CIPKs家族基因是一种存在于多数植物中的抗性基因,在非生物逆境胁迫中的信号传导中起着重要作用,因此,发掘并克隆小麦中的CIPKs家族基因,对小麦的抗逆育种工作具有重要意义。根据转录组测序结果,本研究筛选获得了GzCIPK19基因。在此基础上,本研究对该基因进行了克隆、生物信息学分析与表达分析。结果表明,Gz CIPK19基因CDS长1062 bp,编码353个氨基酸,具有CIPK-C特异性位点。其编码的蛋白含有34个磷酸化位点和1个跨膜结构,是一种无信号肽的不稳定亲水性质膜蛋白。系统进化关系结果表明:GzCIPK19与TaCIPK19在生物学功能上更为接近。表达分析结果表明GzCIPK19基因在根、茎、叶、籽粒中均有表达,其在叶中表达量最高。 展开更多
关键词 贵紫麦1号 GzCIPK19 基因克隆
原文传递
小麦SLC25A4-7A基因克隆及其生物信息学分析 被引量:1
7
作者 李鲁华 熊富敏 +1 位作者 洪鼎立 徐如宏 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第14期4539-4545,共7页
为了研究小麦腺嘌呤转移酶基因SLC25A4在小麦生长发育中的生物学功能,本研究借助RT-PCR从‘贵紫麦1号’中获取SLC25A4-7A基因的cDNA序列全长,并对其编码的蛋白进行生物信息学分析。结果表明,SLC25A4-7A基因的开放阅读框为1137 bp,编码37... 为了研究小麦腺嘌呤转移酶基因SLC25A4在小麦生长发育中的生物学功能,本研究借助RT-PCR从‘贵紫麦1号’中获取SLC25A4-7A基因的cDNA序列全长,并对其编码的蛋白进行生物信息学分析。结果表明,SLC25A4-7A基因的开放阅读框为1137 bp,编码378个氨基酸,其编码的蛋白是一个亲水的稳定蛋白。SLC25A4-7A定位于线粒体膜,该蛋白的保守结构域与在ADP/ATP转运中起重要作用的PTZ00169序列相似。蛋白三级预测结果进一步表明该蛋白具有线粒体ADP/ATP转运载体的功能。多重序列比对和系统进化树分析的结果表明,SLC25A4-7A与拟南芥AAC3在生物学功能上更为接近。本研究为进一步探究该基因的生物学功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 小麦(Triticum aestivum L.) SLC25A4-7A 生物信息学分析 ADP/ATP转运载体
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部