恶性肿瘤的基因治疗联合放射治疗的研究进展

近些年在恶性肿瘤的基因治疗与常规治疗联合应用进行的一系列实验研究中,人们已发现基因治疗可加强肿瘤的放射敏感性,且两者可有协同作用。综述了基因治疗联合放射治疗用于恶性肿瘤治疗的研究进展及其分子机制。

mieroRNA-221和mieroRNA-222与恶性肿瘤的研究进展

微RNA（microRNA）-221和microRNA-222是成簇的microRNA，在恶性肿瘤中起促癌作用，在胶质母细胞瘤、前列腺癌、乳头状甲状腺癌等恶性肿瘤中高表达。microRNA-221和microRNA-222通过调控其特定的靶基因行使促癌作用。在所有预测的靶基因中，p27^kip1和p57^kip2是已被验证的靶基因，microRNA-221和microRNA-222通过下调p27^kip1和p57kip2的表达来促进肿瘤的形成和生长。

Wnt5a在肿瘤研究中的进展

近年来研究发现Wnt5a与肿瘤发生、发展关系密切。根据细胞类型不同，Wnt5a既可以起到促癌作用，又可以起到抑癌作用，其信号级联反应复杂，受多种因子调节。

Notch信号通路与脑肿瘤

Notch信号通路作为一个对细胞的生长发育具有广泛多样化影响的信号途径，也与肿瘤的发生、发展相关。对于不同的肿瘤或同一肿瘤的不同级别、不同发展阶段Notch信号通路可能具有不同作用。Notch信号在一些脑肿瘤（脑胶质瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、脑膜瘤）中异常表达，且参与这些脑肿瘤的发生、发展。