胃壁淋巴管的微细分布——酶组织化学法研究

本文采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶(5′-Nase-AlPase)双重染色法观察了家兔、豚鼠和大鼠胃壁淋巴管的微细分布。在光镜下见毛细淋巴管和淋巴管显示5′-Nase反应强阳性,而毛细血管和血管则显示AlPase反应强阳性。表明3种动物的胃壁各层内均有毛细淋巴管分布,而淋巴管只存在于粘膜下层、肌层和浆膜层。粘膜层的毛细淋巴管主要分布在固有膜的深层,有时见于粘膜肌内,但在上皮层及上皮层下均未发现毛细淋巴管。粘膜下层中的毛细淋巴管较多位于靠近粘膜层一侧,而淋巴管则多靠近肌层一侧。在肌层内,毛细淋巴管和淋巴管不仅存在于不同走行的3层肌间,而且存在于每层内的肌纤维束之间。在浆膜层有较大的淋巴管。本研究同时做了光镜半薄切片和电镜观察,证实了上述的淋巴管分布。3种动物胃壁淋巴管的微细分布未见到种属间差异。

家兔空肠淋巴管铸型的扫描电镜观察

为了探究空肠各层淋巴管的三维结构，将Ｍｅｒｃｏｘ注入家兔空肠壁内，制成淋巴管铸型后，在扫描电镜下观察。同时做半薄切片，以配合观察铸型标本。在空肠的粘膜层、粘膜下层、肌层等都存有毛细淋巴管、淋巴管。在小肠绒毛内可见到中央乳糜管，其三维结构在铸型标本上显示非常清楚；该管注入粘膜层和粘膜下层的毛细淋巴管网，从网发出淋巴管穿肌层，入浆膜层，离开空肠。还可见到淋巴管铸型呈串珠状外观；铸型表面存有双凹切迹，此处相当于瓣膜的部位。

兔、鼠肝起始淋巴管的分布及形态学测量

用酶、免疫组织化学染色法，半薄、超薄切片光、电镜观察和淋巴管间接注射法等多种技术研究了兔和Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝的起始淋巴管（毛细淋巴管），以明确肝起始淋巴管的分布和形态特征，并测量了有关数据，为研究肝淋巴生成机理提供必要的依据。结果发现，肝起始淋巴管仅存在于较大的门管区结缔组织内，而肝小叶内无起始淋巴管。起始淋巴管在门管区的出现率约为２５％；其最大平均直径兔为２２．６μｍ，鼠为２７．６μｍ；平均横截面积兔为２３２．４μｍ２，鼠为２６８．８μｍ２。起始淋巴管的数密度兔为２．９个／ｍｍ２，鼠为２．２个／ｍｍ２；体密度兔为０．０００９８，鼠为０．００１４。出现起始淋巴管的门管区最小面积兔为３．９ｍｍ２，鼠为２．８ｍｍ２。在兔和鼠肝的被膜内均未发现起始淋巴管和淋巴管。

胰淋巴管的微细分布

为探讨胰小叶内是否存在淋巴管，用５′－核苷酸酶－碱性磷酸酶双重染色，半薄、超薄切片，光镜和电镜下观察了兔胰淋巴管的微细分布。结果表明，胰的淋巴管仅见于胰小叶间的结缔组织内。在胰小叶内，包括胰岛内均无淋巴管。

5’-核苷酸酶-碱性磷酸酶双染色法在淋巴管研究中的应用

应用5＇-核苷酸酶-碱性磷酸酶(5＇-Nase-ALPase)双重染色法观察了家兔、豚鼠和Wistar大鼠多个器官的淋巴管和血管.在光镜下见到淋巴管壁呈5＇-Nase阳性反应,显示褐色;而血管壁呈ALPase阳性反应。

大鼠膈毛细淋巴管的超微结构观察

用电镜观察了大鼠膈毛细淋巴管的超微结构.结果表明,内皮细胞较薄,无孔窗和周细胞,基底膜薄而不连续.内皮细胞间的连结有三种基本形式:重叠连结(53.2%)、端端连结(20.3%)和插入连结(12.5%).此外,还有变异的端侧连结及连结的对放状态(>30nm)(11%),伴粘着装置的连结占54%;.胞质内含有大量囊泡,其分布形式有:向腔面和非腔面开放,贴附于腔面和非腔面及游离于胞质中.囊泡分有衣囊泡和无衣囊泡.

电镜样品制备过程中锇酸的回收再利用

电镜样品制备过程中锇酸的回收再利用海力斯（哈尔滨医科大学解剖学教研室哈尔滨１５００８６）在电镜样品制备中采用戊二醛与锇酸两种性质相反，作用效果不同的固定液做双重固定是为了取长补短，以加强样品的固定效果。锇酸溶液性能不稳定，极易挥发或氧化变质，因而不易...

淋巴管和血管同时显示的银染法

目前广泛采用的将色素注入组织间隙内显示器官内淋巴管的方法,难免使色素进入毛细血管和组织间隙,此间隙有可能是淋巴前通路(组织管)。因此,充盈色素的组织间隙和毛细淋巴管都呈不规则外观,无法确切鉴别。前苏联学者仅用其研究器官外的淋巴流向。我们学习掌握和应用了同时显示淋巴管和血管的银染法。具体步骤如下:1.取材 材料为死后不久的新鲜尸体或动物,用流水冲洗 空腔器官表面的粘液和污物,制成0.5 ×2cm大小的组织块。空腔器官亦可分为三部分:粘膜和粘膜下组织、肌织膜及外膜。动物标本置入、12％福尔马林固定7～10天,人的标本则固定14～20天。2.

抗原物质引起滤泡的形成:一次投入与多次投入的比较

实验以不同方式投入抗原物质，即一次投入与分次投入，并观察了新产生滤泡数，维持的滤泡数，实验用小鼠２４ 只， 于足底注入铝和钥孔 血蓝素附合物（ＡＫＬＨ）， 分一次注入与三次注入组； 三次注入组又分间隔５ 日及间隔二周注入。注入后第３ 周与第１２ 周分别取出腘淋巴结，应用免疫组化法，第三周末观察可见一次投入产生的滤泡多， 而第十二周发现分次投入维持的滤泡数多。可见反应性滤泡的形成， 不仅与刺激物的性状和投入量有关，

家兔阑尾淋巴管铸型的扫描电镜研究

用淋巴管铸型、冰冻断裂样品及半薄切片样品观察了家兔阑尾淋巴管及滤泡周围淋巴窦的立体构筑。可见在阑尾粘膜浅层存在一层毛细淋巴管网；粘膜深层有致密的毛细淋巴管丛。从毛细淋巴管丛发出许多短树枝样毛细淋巴管伸向胸腺依赖区（ＴＤＡ）。从粘膜浅层毛细淋巴管网及粘膜深层毛细淋巴管丛都发出与腔面垂直的毛细淋巴管，与滤泡周围淋巴窦相连。滤泡周围淋巴窦位于淋巴滤泡的外面和底面。从腔面观察，滤泡周围淋巴窦与粘膜深层的毛细淋巴管丛共同形成花篮状外观。从淋巴窦窦底发出短的毛细淋巴管连接粘膜下淋巴管，后者通向肌层淋巴管。肌层淋巴管连接浆膜层淋巴管，继而引流到阑尾系膜淋巴管。在较粗大淋巴管铸型上观察到淋巴管瓣膜的切迹。说明阑尾壁各层存在丰富的淋巴管网及滤泡周围淋巴窦，具有明显的机能意义。

大鼠膈腹膜间皮通透性的电镜观察

腹膜腔内注射兔血液和中国墨汁后,用电镜观察了大鼠膈腹膜间皮对示踪剂血细胞和碳颗粒的通透性。在膈腹膜隐窝区,示踪剂经三种途径通过膈腹膜间皮。(1)间皮孔的吸收作用:示踪剂由腹膜腔经间皮孔直接进入膈毛细淋巴管,或被成纤维细胞的突起包绕。(2)间皮细胞的吞噬作用。(3)示踪剂通过间皮细胞间裂隙或细胞间连接。

膀胱的淋巴流向

在65具童尸上,用30%普鲁士兰氯仿溶液进行器官内注射,观察了膀胱各区域的淋巴流向.来自膀胱前壁的淋巴管行向外上方,直接或经膀胱外侧淋巴结及膀胱前淋巴结后间接注入髂外淋巴结、髂内淋巴结、髂总淋巴结及闭孔淋巴结.来自膀胱后壁的淋巴管行向后上方,直接或经膀胱外侧淋巴结后间接注入髂外淋巴结、髂内淋巴结、髂总淋巴结、骶淋巴结及主动脉下淋巴结.膀胱底及膀胱颈的淋巴管在输尿管末端周围行向外上方,注入髂内淋巴结、髂外淋巴结、骶淋巴结和闭孔淋巴结.

腹膜腔内注入兔血液后大鼠膈腹膜间皮细胞的扫描电镜观察

将兔血液注入大鼠的腹膜腔内,以戊二醛-锇酸固定法固定膈,用扫描电镜观察膈腹膜间皮细胞的变化和间皮细胞对红细胞等的吞噬作用。结果表明,间皮细胞变形,大部分细胞表面未发现大孔,少数细胞表面出现大孔,红细胞等被间皮细胞部分或完全吞噬。

注入Alum-PHA对小鼠腘淋巴结淋巴滤泡形成的影响

向小鼠采用一次及多次注入Ｔ细胞促有丝分裂剂植物血凝素铝吸附物（Ａｌｕｍ－ＰＨＡ）后，应用免疫组化方法观察淋巴小结的形成。实验分 １次注入及 ３次注入组，不同时期取出 淋巴结后，用免疫组化法、三维重建进行观察。结果：（１）淋巴结中大量次级淋巴小结形成，说明淋巴小结的形成不但与刺激Ｔ细胞有关，而且与活化巨噬细胞有关。（２）１／３量注入组产生的淋巴小结数比全量１次注入组产生的多；但第１２周末不同组别产生的淋巴小结数差别不大，１２周末消退了许多生发中心。可见反应性淋巴小结的形成，不仅与刺激物性状和投入量有关，而且与投入方式有关。

哺乳类视觉系统的再生

哺乳类视网膜节细胞在合适刺激下，有根大的形态可塑性，并且可以恢复其功能。当损伤的轴突不能再生时，去轴突的节细胞能产生轴突样的突起。这表明神经元出现了恢复的模式，节细胞重新与靶细胞发生联系。此外，在周围神经移植物被移植后，在轴突再生期间或在轴突样突起长芽期间，节细胞出现短的棘样突起。此类特征类似于神经发生阶段出现的短暂变化。这表明节细胞正趋向与传入纤维之间重建突触联系。

甲状腺的淋巴流向

在50例新鲜童尸上,用普鲁士兰氯仿溶液向甲状腺实质内注射后,观察该器官的淋巴流向.甲状腺的淋巴管从器官内至器官表面形成淋巴管网.自淋巴管网发出的淋巴管向外侧、向上、向下走行,注入颈内静脉淋巴结、喉前淋巴结、气管旁淋巴结和气管前淋巴结.

大鼠膈腹膜间皮孔的电镜观察

用扫描电镜和透射电镜观察了正常大鼠隔腹膜间皮,并观察了腹膜腔内注射中国墨汁和兔血液后大鼠膈腹膜间皮的变化以及腹膜腔和间皮下毛细淋巴管的关系.结果发现,膈腹膜的间皮分非陷窝区和陷窝区.正常鼠陷窝区无间皮孔,间皮细胞的深方为毛细淋巴管,二者间仅有少量的结缔组织分隔.腹膜腔内注射兔血液和墨汁后,间皮细胞间出现间皮孔,腹膜腔内的碳颗粒和红细胞等经间皮孔可进入毛细淋巴管腔.非陷窝区未见间皮孔和毛细淋巴管.

家兔阑尾粘膜层的毛细淋巴管——淋巴管铸型扫描电镜的研究

用淋巴管铸型方法观察家免阑尾粘膜层毛细淋巴管的三维结构,在其粘膜浅层观察到一层完整的毛细淋巴管网。从此网垂直向深侧发出较粗的毛细淋巴管,连接胸腺依赖区浅部的毛细淋巴管丛,它与胸腺依赖区的滤泡周围淋巴窦相连。

豚鼠胸腺内淋巴管的微细分布和超微结构

应用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察的方法研究了豚鼠胸腺内淋巴管的微细分布和超微结构 ,观察了内皮细胞间的连接点 ,测定了内皮细胞内小光的体密度、数密度、平均直径及分布密度 ,并用多功能医学图像分析系统进行定量分析 ,结果证明胸腺间质和被膜下存有淋巴管 ,而小叶内未发现 ,在胸腺组织液和大分子物质转途中 ,中。