流式细胞免疫分型在骨髓增生异常综合征诊断和预后中的应用价值

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndome，MDS）是一组异质性克隆性造血干／祖细胞疾病，其生物学特点是髓系细胞（粒系、红系、巨核系）一系或多系发育异常（或称病态造血），可伴有原始细胞增多，高风险进展成急性髓系白血病。

流式细胞术检测41例维族尔族骨髓增生异常综合征患者有核红细胞免疫表型的临床意义

目的：探讨维吾尔族骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）患者有核红细胞免疫表型特点及其在诊断和预后中的临床意义。方法：应用多参数流式细胞术（flow cytometry，FCM），对41例MDS患者和30例非MDS（non—MDS）患者有核红细胞免疫标志的表达率进行检测。结果：MDS与non—MDS相比，有核红细胞群比例显著升高（P=0．029），在MDS亚型间无显著差异（P〉0．05）；有核红细胞群中GPA＋CD71＋、CD71、CD105和GPA表达均显著升高（P值分别为：0．026、0．020、0．033和0．024），GPA＋CD105＋和CD71＋CD105＋表达均无显著差异（P值分别为：0．050和0．938）；其余抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：多参数FCM能够检测到维吾尔族MDS患者有核红细胞异常免疫表型特点，为，临床上对MDS患者诊断和预后评价提供更多有价值的客观信息。

多参数流式细胞术检测41例维吾尔族骨髓增生异常综合征患者粒、单核细胞免疫表型的临床意义

目的探讨维吾尔族骨髓增生异常综合征（MDS）患者粒、单核细胞免疫表型特点及其在诊断分型和预后中的临床意义。方法应用多参数流式细胞术（flowcytometry，FCM），对41例MDS患者和30例非MDs（non_MDS）患者粒、单核细胞免疫标志的表达率进行检测。结果MDS与non-MDS相比，粒细胞群比例显著降低（P=0．021），单核细胞比例显著升高（P=0．000）；粒、单核细胞群比例在MDs亚型间均无显著差异（P〉0．05）；CD10、CD11b、CD15、CD16和CD66d在成熟粒细胞群表达显著增高（P值分别为：0．012、0．027、0．016、0．005和0．024），CD33、CD13、HLA—DR、CD56及cD117表达均无显著差异（P值分别为0．058、0．337、0．649、0．096和0．081），CDl0在RAEB-II型表达显著低于RAEBI型（P=0．001），CD13和HLA—DR在RC—MD型表达显著低于RAE辟I和RAEB-II型（P分别为0．013、0．005和0．018、0．003），其余抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）；CDl5、CD33和CD64在单核细胞群表达均显著升高（P值分别为：0．001、0．007和0．000），CD7、HLA—DR、CD14、CD13、CD61和CD56表达均无显著差异（P值分别为：0．075、0．066、0．408、0．153、0．137和0．322），所有抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论多参数FCM检测能够发现维吾尔族MDS患者粒、单核细胞异常免疫表型特点，为临床上对MDS患者诊断分型和预后评价提供更多有价值的客观信息。

维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点对不同化疗方案的疗效分析

目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤泡性淋巴瘤、B小淋巴细胞淋巴瘤、DLBCL、淋巴边缘区B细胞淋巴瘤和前体T淋巴母细胞淋巴瘤染色体异常率较高，通过NHL细胞遗传学异常分析可知DLBCL中复杂核型占86．3％，染色体结构异常及最多的是3，6，1号染色体，41．2％为3q27异常，43．1％的病例有1号染色体异常，6q21、6q23和6q25异常的为23．5％，DLBCL中典型t（14：18）的病例只有2例；对于染色体正常的同一病理类型的NHL，R-CHOP治疗方案，患者的存活率和3年5年存活率优于CHOP、CHOPE等方案；另外，通过分析染色体正常的同一病理类型的NHL和染色体异常的化疗效果进行比较分析可知，染色体正常的同一病理类型的NHL化疗效果在相同的R-CHOP、CHOP和CHOPE治疗方案，效果均优于染色体异常患者。结论：遗传类型为DLBCL、NHL细胞遗传学异常和IgH重排阳性患者，无论染色体异常还是正常的患者R—CHOP治疗效果均优于CHOP和CHOPE治疗方案。

维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学研究及其临床意义

目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果进一步分型，将93例维吾尔族NHL病例随机的分为CHOP治疗组和R-CHOP治疗组，CHOP组治疗46例患者，R-CHOP组治疗47例。结果：93例新疆维吾尔族NHL病例男女比例为1．91：1，发病平均年龄44．54岁，发病部位结内54例，结外39例，B细胞性淋巴瘤76例，占绝对优势，多数的患者伴有染色体核型异常，且染色体累及较多，主要部位有3q27异常和13q10异常，治疗效果方面，CHOP组5年内的生存患者为16人（34．8％），R-CHOP组5年内的生存患者为26人（55．4％）；结论：维吾尔族NHL的发病患者中，男性多于女性，年纪较小，发病部位以结内多见，最常见组织学类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤，并且多数伴有累及多条染色体的核型异常，异常类型多为3t127异常和13qi0异常。

维吾尔族弥漫性大B细胞淋巴瘤临床、免疫表型及疗效分析

目的探讨维吾尔族弥漫性大B细胞淋巴瘤(DiffuseLargeB-cellLymphoma,DLBCL)临床、免疫表型特征及疗效分析。方法选择我院2012年3月-2016年5月收治46例确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的病例,分析患者临床特征、免疫表型特征及其临床预后情况。结果103例NHL病例中DLBCL46例,约占44.66%,男女比例约2:1。Non-GCB型发病率(69.57%)明显高于GCB型(30.43%),差异有统计学意义(P<0.01);CD5表达阳性6例,占13.04%。DLBCL病例中GCB型预后好于non-GCB型,另CD5阳性者预后较差。结论维吾尔族DLBCL临床及免疫表型具有一定特征,其中免疫表型与预后密切相关。

流式淋巴细胞亚群检测在维吾尔族再生障碍性贫血患者诊治中的临床意义

目的综合分析流式淋巴细胞亚群检测在维吾尔族再生障碍性贫血（aplasticanemia）患者诊治中的临床意义，为治疗维吾尔族再生障碍性贫皿患者提供科学的参考数据。方法：选取维吾尔族再生障碍性贫血患者31例作为研究对象（作为观察组）．再选取同期我院收治的31例健康者作为对照组。分析两组患者的IgA、IgG、IgM、Cb3＋、CB4＋,CD8＋水平。结果：观察组IgA、IgG、IgM水平高于对照组（P〈0．05），观察组与对照组CD3＋水平比较，无显著差异（P〉0．05），观察组与对照组在CD4＋、CD8＋水平比较有统计学意义（P〈0．05），观察组采用免疫抑制剂治疗前后IgA、IgG、IgM、CD4＋、CD8＋水平有显著差异（P〈0．05）。结论：维吾尔族再生障碍性贫血疾病的出现与免疫异常有密切关系。