多蒸多制工艺过程中酒黄精多糖的单糖组成变化研究

采用HPLC-ESLC法测定多批不同蒸制工艺制得的酒黄精多糖的单糖组成变化规律,为酒黄精炮制工艺标准化评价提供依据。结果表明,生黄精(黄精饮片)、酒黄精(一蒸一制)、酒黄精(二蒸二制)、酒黄精(四蒸四制)、酒黄精(六蒸六制)、酒黄精(九蒸九制)多糖中单糖组成均检测到岩藻糖、果糖,9种饮片黄精多糖中岩藻糖含量为7.62~3.28 mg·g^(-1),果糖含量为5.36~0.78 mg·g^(-1);岩藻糖与果糖含量比值为1.42~4.18。酒黄精蒸制次数不同,饮片中黄精多糖单糖组分岩藻糖、果糖含量及岩藻糖与果糖含量比值变化具有一定的规律性。上述结果可为酒黄精炮制工艺标准化及酒黄精质量评价提供参考依据。

药品抽检工作中抽样流程管理研究

抽样工作是药品抽检的重要环节,也是影响抽检结果科学性、有效性的关键因素,所以必须严格遵循抽样流程,切实提升药品抽检的合规性,避免不合格的药品流入市场。在此基础上,本文将分析药品抽检工作现状,探讨规范抽样流程管理的策略,为药品监管工作提供参考。

药品抽检结果信息公开现状及对策分析

现如今,我们经常在各种媒体中看到有关于药品质量的安全事件,引起了社会广泛关注。为了全面满足公众的知情需求,维护好普通群众的身体健康,必须及时且准确地将药品抽检结果的信息进行公开。为此,本篇文章通过分析药品抽检工作的信息公开现状,给出了几点建议,以期能够对我国药品质量安全监督水平的全面提高带来一些有价值的参考。

药品安全风险管理研究

药品安全一直以来都是我国药品管理工作中的核心环节,药品使用本身具有较高的复杂性,关乎到每一位人民群众的生命与财产安全。截至目前为止,我国已经相继推出了高风险药品管理计划、药品不良反应报告制度等,督促药品安全监管机制的日益完善。本篇文章通过研究药品安全管理与药品的风险因素,结合我国药品安全的管理现状给出了几点改进建议。