氧氟沙星甲基化物的核磁共振波谱研究

结合1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC谱和碳氟偶合裂分行为,对氧氟沙星(ofloxacin,OFL)哌嗪部分的甲基化产物-甲基氧氟沙星(methyl-ofloxacin,Me-OFL)的结构进行归属,并探讨了Me-OFL在酸性及碱性溶液中的1H和13C谱的变化。碱性溶液中,5H的化学位移较酸性向高场移动1.02,推测此变化与形成C—H…O弱氢键有关。6C、13C、羰基碳7C和羧基碳15C分别向低场位移12.04,7.46,4.33,2.88 ppm,推测此变化与羧基和羧酸根的转变有关。另外,还比较了OFL哌嗪环4’N上质子化产物与烷基化产物的正电荷分布。当哌嗪环质子化形成季铵盐时,正电荷分布在氢原子上;当其烷基化形成季铵盐时,正电荷分布在氮原子上。

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐的包结物

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐形成摩尔比为 1∶ 1的包结物 ,在磺化杯芳烃存在时 ,二苯胺重氮盐的吸光强度下降 ,吸收峰红移 ,核磁共振氢谱的化学位移向高场移动 .杯芳烃的环越大 ,与重氮盐的结合常数越大 .在磺化杯芳烃的存在下 ,重氮盐的热稳定性提高 ,同时仍保持较高的光敏性 .