目的:建立快速测定畜肉中唑类抗真菌药物的高效液相色谱-串联质谱法。方法:样品经乙腈超声提取后,使用Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-甲酸铵/甲酸,在HPLCMS/MS上采用多反应监测模式对唑类抗真菌药...目的:建立快速测定畜肉中唑类抗真菌药物的高效液相色谱-串联质谱法。方法:样品经乙腈超声提取后,使用Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-甲酸铵/甲酸,在HPLCMS/MS上采用多反应监测模式对唑类抗真菌药物进行定性和定量检测。结果:4种唑类化合物在2.0~200.0μg·L^(-1)呈良好线性关系,相关系数R2均≥0.999。在质量浓度为30μg·kg^(-1)、60μg·kg^(-1)、300μg·kg^(-1)的添加水平下,加标回收率为88.9%~99.5%,相对标准偏差在2.92%~8.55%。通过信噪比法计算,该方法检出限为5~10μg·kg^(-1),定量限为15~30μg·kg^(-1)。结论:该方法回收率高,重现性好,灵敏度高,适用于畜肉中唑类抗真菌药物的分析测定。展开更多
文摘目的:建立快速测定畜肉中唑类抗真菌药物的高效液相色谱-串联质谱法。方法:样品经乙腈超声提取后,使用Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-甲酸铵/甲酸,在HPLCMS/MS上采用多反应监测模式对唑类抗真菌药物进行定性和定量检测。结果:4种唑类化合物在2.0~200.0μg·L^(-1)呈良好线性关系,相关系数R2均≥0.999。在质量浓度为30μg·kg^(-1)、60μg·kg^(-1)、300μg·kg^(-1)的添加水平下,加标回收率为88.9%~99.5%,相对标准偏差在2.92%~8.55%。通过信噪比法计算,该方法检出限为5~10μg·kg^(-1),定量限为15~30μg·kg^(-1)。结论:该方法回收率高,重现性好,灵敏度高,适用于畜肉中唑类抗真菌药物的分析测定。
