UPLC-DAD检测减肥类中药制剂及保健食品中的4种非法添加成分

目的：针对减肥类中药制剂及保健食品,建立了可能非法添加的酚酞、西布曲明、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明等4种成分的超高效液相色谱-二极管阵列联用的检测方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（2）100A色谱柱（150 mm×2.00 mm,3μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（50 mmol/L磷酸氢二钾以磷酸调节p H值为6.0）及甲醇,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.2 m L/min,进样量为5.0μL,检测器为DAD检测器。结果：各成分检出限浓度为30 ng/m L,定量限浓度为50 ng/m L,线性范围为50~1 000 ng/m L,在线性范围内相关系数均在0.99以上,平均加样回收率在96.0%~101.2%。结论：建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性好,用于减肥类中药制剂及保健食品中非法添加的快速检测优于现行法规标准所列的高效液相色谱法。

QuEChERS-UPLC-MRM-IDA-EPI法测定巴比妥类药物的临床监测

目的 :建立检测生物样本(全血、尿液、唾液)中所含巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥药物成分的QuEChERS-超高效液相色谱(UPLC)-多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA Criteria)-增强子离子扫描(EPI)检测方法。方法 :色谱柱为Waters Atlantis T3 C_(18),100 mm×2.1 mm,3μm;柱温为40℃;流动相为含0.1%甲酸的5 mmol/L甲酸铵水溶液及乙腈,梯度洗脱15 min;流速为0.2 mL/min;以优化后的质谱参数采集信号。结果 :检出限浓度为0.5 ng/mL;定量限浓度为1.0 ng/mL;线性范围为定量限浓度～200 ng/mL;在线性范围内相关系数在0.999以上;加标回收率为88.0%～96.8%。结论 :本方法准确,灵敏度高,专属性好;能用于生物样本(全血、尿液、唾液)中巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥化学成分的同时定性及定量检测。

UPLC-MS/MS测定减肥类中药制剂及保健食品中的4种非法添加成分

目的:针对减肥类中药制剂及保健食品,建立了可能非法添加的酚酞、西布曲明、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明等4种成分的超高效液相色谱-质谱/质谱联用的检测方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(2)100A(150 mm×2.00 mm,3μm);柱温为35℃;流动相为10 mmol/L乙酸铵(以乙酸调节p H值至4.0)及乙腈,梯度洗脱;流速为0.2 m L/min;以优化后的质谱参数采集信号。结果:各成分检出限浓度为0.1~0.2 ng/m L;定量限浓度为0.3~0.5 ng/m L;线性范围为各成分定量限~100 ng/m L;在线性范围内相关系数均在0.99以上;平均加样回收率为94.2%~101.5%。结论:本方法简便,快速,准确,灵敏度高,专属性好,能用于减肥类中药制剂及保健食品中非法添加的快速检测。

阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎疗效观察

目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效。方法:符合诊断标准的儿童肺炎60例用抽签法分为治疗组和对照组,治疗组(n=30)采用阿莫西林/克拉维酸钾静滴,对照组(n=30)采用氨苄西林钠/舒巴坦静滴,连用9d。观察记录患儿治疗过程中症状变化、不良反应。结果:治疗组症状、体征消失较快,痊愈率明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗由革兰阳性和阴性菌引起的中、重度感染,尤其是产酶菌感染的儿童肺炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。

优质护理在36例宫缩乏力性产后出血护理中的价值分析

目的探究优质护理在宫缩乏力性产后出血中的作用。方法按照入院顺序随机抽取本院2016年8月~2017年8月收治的36例宫缩乏力性产后出血患者为研究对象,按照抽签的方式随机分为观察组和对照组,每组各18例。对照组进行常规护理,观察组进行优质护理。比较两组的护理满意度、护理质量、出血情况以及并发症发生率。结果观察组的护理质量以及护理满意度明显高于对照组;观察组2、24 h的出血量明显少于对照组;并发症发生率则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对宫缩乏力性产后出血患者进行优质护理,可有效减少其出血量,减少并发症,提高护理满意度,值得推广。

中医综合治疗慢性盆腔炎50例临床观察

目的:观察中医综合治疗血瘀型慢性盆腔炎的疗效。方法:选取90例慢性盆腔炎血瘀型患者为研究对象,分为观察组50例和对照组40例,观察组行桂枝茯苓丸配合中药保留灌肠、外敷治疗,对照组单用常规西药抗生素治疗,比较两组的总有效率和不良反应情况。结果:治疗组总有效率96%,显著高于对照组的75%(P<0.05),两组患者治疗期间均无严重不良反应。结论:桂枝茯苓丸配合中药保留灌肠、外敷治疗慢性盆腔炎血瘀型有较为显著治疗效果。

65例中药及其制剂不良反应分析

目的通过对中药及其制剂不良反应发生特点和影响因素进行分析,了解中药及其制剂在临床中的不良反应发生情况,对中药及其制剂的临床使用,调配等方面的提供意见。方法回顾性分析本院65例中药及其制剂不良反应报告,对其进行分类及相关分析。结果男性ADR发生率为33.85%。女性ADR发生率为66.15%。女性比例大于男性。未成年者以及大于40岁中老年患者居多,比率各占21.54%和46.15%;用药方式引起ADR以静脉滴注的给药方式占主要比例,其次为口服;以药品分类调查中不良反应发生率:清热解毒类的喜炎平注射液和益气固脱类的参麦注射液占15.38%:从累及器官来看:累及皮肤及其附件的比例最大(53.85%),其次为循环系统(13.84%)。结论中药及其制剂安全日益受到重视,通过本分析帮助中药的临床使用,规避不良反应影响因素,从而减少不良反应发生几率,并为涉及具体产品的不良反应提供补充性数据,为产品以后的发展及使用提供探讨性意见。

液质联用法检测苯二氮卓类药物的临床应用

目的:针对生物样本(全血、尿液、唾液),建立含苯二氮卓类药物成分的QuEChERS-超高效液相色谱(UPLC)-多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA Criteria)-增强子离子扫描(EPI)的检测方法。方法:色谱柱为Waters Atlantis T3 C18,100 mm×2.1 mm,3μm;柱温为40℃;流动相为含0.1%甲酸的5 mmol/L甲酸铵水溶液及乙腈,梯度洗脱;流速为0.2 m L/min;以优化后的质谱参数采集信号。结果:检出限浓度为0.5 ng/m L;定量限浓度为1.0 ng/m L;线性范围为定量限浓度~200 ng/m L;在线性范围内相关系数在0.999以上;加标回收率在86.0%~98.2%。结论:本方法准确,灵敏度高,专属性好;能用于生物样本(全血、尿液、唾液)中苯二氮卓类药物化学成分的同时定性及定量检测。

基层医院临床药师工作中的问题及分析对策

目的：针对基层医院的现状，开展临床药学工作，促进合理用药，减少药害事件发生。方法：深入临床，跟随医生查房，了解病人的用药情况，根据病人的情况设计个体化给药方案供临床医生参考；收集、分析药品不良反应，及时将信息反馈到临床。结果：领导层对临床药师认识不到位，医生不同程度有排斥现象：加上药师水平有限，难以和-临床沟通。结论：提高临床药师自身工作素质、加强学习。通过问卷调查及授课等形式进行干预前后对比，取得医生的信认，同时增加领导的认知度。使临床药师的工作逐渐在临床实践中得到认可。