轻稀土氟化物的微波固相快速合成法

在微波场作用下 ,采用轻稀土氧化物和氟化氨的固相反应快速合成了轻稀土氟化物、氟氧化物以及氟化物复盐 ,通过XRD及场发射扫描电镜 (FE SEM )等方法对样品的组成、结构进行了分析表征 ,并讨论了轻稀土氟化物的反应历程以及微波合成条件对产物的影响。研究表明 :在微波场作用下 ,采用NH4 F和轻稀土氧化物直接反应合成氟化稀土 ,具有方法简单 ,易于操作 ,高效节能等特点。

稀土离子对大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶动力学性质的影响

采用含pTrc 99B/leuS2转化子的高表达菌株 ,简便快速地提取、纯化大肠杆菌亮氨酰 tRNA合成酶。对部分稀土离子参与下的氨酰化反应表观稳态动力学性质进行了研究。氨酰化反应所需的Mg2 + 有可能被稀土离子取代 ,脱镁tRNALeu1 与未脱镁tRNALeu1 对ATP和亮氨酸的表观Km 值明显不同。高浓度ATP对脱镁tRNA显示抑制作用 ,说明金属离子是氨酰化反应的底物之一。

稀土离子对tRNA熔融曲线和熔融温度的影响

采用光谱技术就稀土离子对大肠杆菌tRNALeu和酵母tRNAPhe的熔融曲线和熔融温度的影响进行了研究，结果表明：在低浓度（1-50μmol／L）条件，tRNAs在260nm的吸光度值随温度的升高而升高，稀土高于对tRNA分子结构起稳定作用；在较高稀土离子浓度，如在5mmol／RE3+或5mmol／LRE3+和2mm01／L精胺共同存在下，tRNAs在260nm的吸光度数值随温度的升高而降低，tRNA分子展现出的这种低色效应和反Tm现象说明结合到tRNA上的稀土离子对tRNA分子的二级结构起稳定作用。

大肠杆菌tRNA^(Leu)的提取、纯化及性质研究

采用高表达大肠杆菌ｔＲＮＡＬｅｕ菌株提取、纯化了亮氨酸等受体转移核糖核酸ｔＲＮＡＬｅｕ１和ｔＲＮＡＬｅｕ２．利用稳态动力学手段研究了ｔＲＮＡＬｅｕ１及脱镁ｔＲＮＡＬｅｕ１在不同稀土离子作用下与纯化亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶的氨酰化作用．ｔＲＮＡＬｅｕ１与亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶的结合及催化效率均受参与稀土离子的影响，表观Ｋｍ值有较明显的变化．结果表明，亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶催化的ｔＲＮＡＬｅｕ１氨酰化反应所需Ｍｇ２＋能够被稀土离子取代，但亲合性能不同．

NMR探测苯丙氨酸转移核糖核酸中镧离子的键合

用ＮＭＲ谱研究了溶液中镧离子对苯丙氨酸转移核糖核酸（简称ｔＲＮＡＰｈｅ）结构和构象变化的影响。研究表明Ｌａ３＋对ｔＲＮＡＰｈｅ亚胺质子范围的１ＨＮＭＲ谱具有特殊的影响，位于扩大二氢尿嘧啶螺旋（Ｄ螺旋）的端梢三级碱基对Ｇ１５·Ｃ４８明显受Ｌａ３＋的影响（向低场位移０３５）；堆积在Ｇ１５·Ｇ４８上的Ｕ８·Ａ１４碱基对在存有１～２个Ｍｇ２＋时亦受Ｌａ３＋的影响。酵母ｔＲＮＡＰｈｅ中可能受到Ｌａ３＋影响的另一亚胺质子为Ｇ１９·Ｃ５６三级碱基对，由于Ｇ１９·Ｃ５６的亚胺质子共振位于高度叠加的１２６～１２２之间。该碱基对有助于Ｄ环对ＴΨＣ环的联接。Ｌａ３＋引起ｔＲＮＡ分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移。

铕离子对tRNA^(Phe)结构影响的NMR研究

采用ＮＭＲ波谱方法研究了溶液中铕离子对酵母苯丙氨酸转移核糖核酸（ｐｈｅｎｙｌａｌａ－ｎｉｎｅｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ，简称ｔＲＮＡＰｈｅ）结构和构象变化的影响．Ｅｕ３＋离子对ｔＲＮＡＰｈｅ亚胺质子范围的１ＨＮＭＲ谱具有特殊的影响，酵母ｔＲＮＡＰｈｅ亚胺质子谱作为Ｅｕ３＋浓度函数的研究表明位于扩大二氢尿嘧啶螺旋（Ｄ－螺旋）的端梢三级碱基对Ｇ１５·Ｃ４８明显地受加入Ｅｕ３＋的影响（向低场位移０．８５）；堆积在Ｇ１５·Ｃ４８上的Ｕ８·Ａ１４碱基对在存有１～２个Ｍｇ２＋离子下亦受加入Ｅｕ３＋的影响．酵母ｔＲＮＡＰｈｅ中可能受到Ｅｕ３＋影响的另一亚胺质子为Ｇ１９·Ｃ５６三级碱基对，由于Ｇ１９·Ｃ５６的亚胺质子共振位于高度叠加的１２．６与１２．２之间，其归属仅供参考．该碱基对有助于Ｄ－环对ＴΨＣ环的联接．配位Ｅｕ３＋引起ｔＲＮＡ分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移．

镧离子对酵母tRNA圆二色谱的影响

采用圆二色谱（ＣＤ）方法对镧离子（Ｌａ３＋）与转移核糖核酸（ｔＲＮＡ）的相互作用进行了研究．结果显示Ｌａ３＋可使酵母ｔＲＮＡ的ＣＤ谱峰向短波方向偏移３ｎｍ，波峰位于２５４ｎｍ，峰值减少１０％，说明结合在ｔＲＮＡ分子上的Ｌａ３＋引起ｔＲＮＡ分子构象的变化．Ｌａ３＋对氨酰化ｔＲＮＡ合成酶（ａａＲＳ）或ｔＲＮＡ－ａａＲＳ复合物的ＣＤ光谱基本上无影响，说明Ｌａ３＋对氨酰化反应活性的影响。

钕和镧离子对tRNA圆二色谱的影响

采用圆二色谱方法对钕和镧离子与转移核糖核酸间的相互作用进行了研究，结果显示在１．５～６μｍｏｌ／ＬＮｄ３＋或Ｌａ３＋离子存在下，ｔＲＮＡ分子ＣＤ谱２６０ｎｍ（＋）峰蓝移２～３ｎｍ，２６０ｎｍ（＋）峰值分别增加６％和２０％左右；２１０ｎｍ（－）峰在不同摩尔比Ｎｄ３＋／ｔＲＮＡ作用下，谱峰蓝移或红移，峰值增加或降低５０％左右。结果说明结合在ｔＲＮＡ分子上的Ｎｄ３＋或Ｌａ３＋可能引起ｔＲＮＡ分子构象的变化。Ｅｕ３＋对大肠杆菌ＬｅｕＲＳ或ｔＲＮＡＬｅｕ－ＬｅｕＲＳ复合物的ＣＤ谱具有一定的影响。

Co_3O_4纳米粉体材料的制备

报道了一种液相控制沉淀与分解制备Co3O4超微粉的方法.研究表明,采用液相沉淀控制技术,无需引入高分子保护剂,同样可以制备出晶粒细小、粒度分布均匀、无团聚的高质量Co3O4超微粉.该法工艺简单、成本低、产率高.

比色法测定微量焦磷酸根

本文描述了一种测量微量焦磷酸根的简洁、快速且低成本的方法 ,此法基于在 β-巯基乙醇存在下焦磷酸根与钼酸铵形成绿色化合物 ,在 5 80 nm进行吸收测定。

化合物颜色成因简介

从过渡金属离子d-d电子跃迁和电荷转移及其影响因素出发,讨论了化合物呈色的本质,对影响化合物呈色的主要因素进行了论述,重点阐明了化合物颜色与其分子结构的关系,并列举了部分常见化合物的颜色及变化规律。通过分析,说明了化合物的颜色与其结构、环境因素和人的视觉等有着密切的关系。

宝玉石的呈色机理

通过对宝玉石化学组成与吸收光谱的分析,阐述了宝玉石的呈色机理。红宝石、蓝宝石、翡翠的呈色是过渡金属离子(如铬、铁、钛等)d-d电子跃迁和电荷转移跃迁等因素共同作用的结果。红宝石和蓝宝石的颜色并不简单取决于铬或/和铁的含量,而更多取决于铁、钛间Fe2+/Ti4+和Fe3+/Fe2+的比值。翡翠的呈色是铁、铬、钒等过渡金属离子共同作用的结果。宝玉石的颜色也可能起因于其他过渡金属离子、色心等,从而使其色彩更加美丽。

颜色的化学与物理学本质

从物质颜色及其影响因素出发,讨论了物质呈色的本质,对物质呈色的3要素及影响物体呈色的主要因素进行了论述,列举了自然界部分常见的颜色现象。通过对这些现象的分析,说明了物质的颜色与其结构、环境因素和人的视觉有着密切的关系。

稀土离子对大肠杆菌tRNA^(Leu)氨酰化反应的影响

金属离子不但对ｔＲＮＡ分子结构起稳定性作用，且为氨酰化反应所必需。稀土离子可以取代ｔＲＮＡ分子中与结构功能有关的固有的镁离子，较低浓度的稀土离子和镁离子一样参与氨酰化反应，金属离子浓度提高时稀土对氨酰化反应的激活作用不如镁，对于脱镁ｔＲＮＡ分子稀土离子的这种作用更为明显。稀土离子对氨酰化反应的影响可归因于其与ＡＴＰ及ｔＲＮＡ的强配位作用引起ＡＴＰ稳定性及ｔＲＮＡ分子构象发生某种改变所致。

镧离子对溶液中tRNA构象影响的拉曼光谱研究

得到了大肠杆菌亮氨酸转移核糖核酸（ｔＲＮＡＬｅｕ）及镧离子对溶液中ｔＲＮＡ构象影响的激光拉曼光谱，实验发现拉曼光谱能够提供溶液状态中ｔＲＮＡＬｅｕ的核糖磷酸骨架构象、碱基堆积的相对程度、碱基对的一些特殊信息。

氨酰—tRNA合成酶的结构和功能研究

基于顺序分析及晶体结构研究,按照氨酰—tRNA合成酶的特征顺序和结构模体(motif)可将其分为两个主要的类别,对应着催化及底物结合域。

硫燃烧呈色浅析

燃烧是一种复杂的物理化学过程，所形成火焰颜色与参与反应物种、反应条件等因素有关。通过对硫燃烧形成火焰颜色的分析，阐明这类链式氧化还原反应在不同反应条件下所形成火焰颜色差异的原因。

稀土离子探针在生物大分子研究中的应用

稀土离子具有丰富的光谱学特征,是生物大分子结构与功能关系研究中的理想探针。本文就探针选择的基础及稀土离子探针在生物大分子研究中的应用情况进行概述。

生命的起源

基于实验室模拟原始地球条件下对生物分子的合成研究及哲学角度的思辩分析,论述了生命起源的可能途径。

纳米氟化铈(Ⅲ)的微波固相氧化还原合成法

首次在微波场作用下,采用直接法和间接法快速合成了氟化铈(Ⅲ),通过XRD、TG-DTG及场发射扫描电镜(FE-SEM)等方法对样品的组成、结构进行了分析表征,并讨论了两种合成方法以及微波合成条件对产物的影响。研究表明:采用本方法合成的CeF_3,晶型为类球形,平均粒径约为100nm。