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MPV、NLR、MLR与急性胰腺炎的相关性研究 被引量:13
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作者 冉桥生 项贵明 +3 位作者 刘飞 蒋栋能 涂奠基 张立群 《检验医学与临床》 CAS 2020年第13期1819-1821,1825,共4页
目的探讨平均血小板体积(MPV)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)与急性胰腺炎(AP)的相关性。方法选取该院AP确诊患者110例为病例组,选取同期的体检健康者110例为对照组,对两组首次血常规检测结果中的MPV、NLR... 目的探讨平均血小板体积(MPV)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)与急性胰腺炎(AP)的相关性。方法选取该院AP确诊患者110例为病例组,选取同期的体检健康者110例为对照组,对两组首次血常规检测结果中的MPV、NLR、MLR进行比较,采用Spearman相关分析各指标间的相关性,并绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析各指标对AP的诊断价值。结果两组MPV、NLR、MLR差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,MPV、NLR、MLR与白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、单核细胞(MON)水平均呈正相关(P<0.05);ROC曲线分析显示,MPV、NLR、MLR联合检测诊断价值最佳。结论 MPV、NLR和MLR联合检测可作为AP实验室快速诊断的参考方法。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 平均血小板体积 中性粒细胞/淋巴细胞比值 单核细胞/淋巴细胞比值
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Lp-PLA2、NLR、RDW对AIS的诊断价值研究 被引量:5
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作者 冉桥生 张立群 +3 位作者 刘飞 蒋栋能 涂奠基 项贵明 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第17期2057-2060,2065,共5页
目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、红细胞分布宽度(RDW)联合检测对急性缺血性脑卒中(AIS)的诊断价值。方法回顾性选取2018年1-4月在陆军军医大学第二附属医院神经内科确诊为AIS的住院患者116例作为... 目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、红细胞分布宽度(RDW)联合检测对急性缺血性脑卒中(AIS)的诊断价值。方法回顾性选取2018年1-4月在陆军军医大学第二附属医院神经内科确诊为AIS的住院患者116例作为AIS组,另选取同时段神经内科非AIS住院患者116例作为对照组,收集两组研究对象Lp-PLA2、NLR、RDW、血脂4项的结果和一般资料的情况并进行比较。结果AIS组与对照组在吸烟史、饮酒史、高血压病史、收缩压、舒张压方面差异均有统计学意义(P<0.05),在性别、年龄、体质量指数(BMI)方面差异均无统计学意义(P>0.05)。AIS组的Lp-PLA2、NLR、RDW水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在校正吸烟史、饮酒史、高血压病史等混杂危险因素后Logistic回归分析显示,Lp-PLA2、NLR、RDW仍然是AIS的危险因素(OR分别为1.022、1.854、1.945,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线结果分析Lp-PLA2、NLR、RDW单独及联合检测AIS情况,Lp-PLA2、NLR和RDW联合检测时曲线下面积(AUC)最大,为0.799,高于3项指标单独检测时的ROC曲线下面积(AUC分别为0.741、0.629、0.602),以及两两联合检测时ROC曲线下面积(Lp-PLA2+NLR、Lp-PLA2+RDW和NLR+RDW的AUC分别为0.771、0.769、0.687),诊断价值最优。结论Lp-PLA2、NLR和RDW联合检测对AIS具有良好的临床诊断价值。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 脂蛋白相关磷脂酶A2 中性粒细胞/淋巴细胞比值 红细胞分布宽度
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6δ质量管理在临床免疫检测项目质量评价中的应用 被引量:4
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作者 冉桥生 蒋栋能 +4 位作者 项贵明 刘飞 涂奠基 罗小舸 张立群 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第5期892-897,共6页
目的采用6δ质量管理方法对临床免疫检测项目的性能进行验证和评价。方法(1)收集2018年本实验室参加国家卫生健康委临床检验中心室间质评(external quality assessment,EQA)时免疫检测项目的数据,以与靶值的偏离程度作为偏倚(bias)估计... 目的采用6δ质量管理方法对临床免疫检测项目的性能进行验证和评价。方法(1)收集2018年本实验室参加国家卫生健康委临床检验中心室间质评(external quality assessment,EQA)时免疫检测项目的数据,以与靶值的偏离程度作为偏倚(bias)估计的依据,以2018年7月至2018年12月半年的室内质量控制(quality control,QC)累积变异系数(coefficient of variation,CV)作为不精密度的估计值,分别采用我国行业标准和生物学变异导出的“适当”允许总误差(allowable total error,TEa)作为质量规范,计算出δ度量值。(2)根据δ度量值评价分析项目性能并选择合适的质量控制方案;计算质量目标指数(quality goal index,QGI),查找引起项目性能不佳的原因,制定改进计划。(3)运用Origin软件绘制标准化δ性能验证图。结果(1)当选择生物学变异导出的“适当”允许总误差(TEa)计算时,δ≥6的项目有CA125、CRP;5≤δ<6的项目有TSH、总PSA、CEA、AFP、CA19-9;3≤δ<4的项目有CA15-3、IgM。当选择我国行业标准允许总误差(TEa)计算时,δ≥6的项目有FT3、AFP、RF;5≤δ<6的项目有TSH、CEA、IgA、IgG、IgM;4≤δ<5的项目有FT4、T3、T4、总PSA、CA125、C3、C4、CRP;3≤δ<4的项目有CA15-3、CA19-9。以两种质量规范的允许总误差计算,每个项目得到不同的δ度量值,对应6个不同的性能评价等级和不同的质量控制方案。(2)未达到6δ度量水平的项目需要实施改进,通过计算QGI均小于0.8,需优先改进检测精密度。(3)得到了标准化的δ性能验证图,根据性能图可直观的观测免疫检测项目的性能水平。结论选择合适的允许总误差能真实有效地对临床检验项目进行性能验证和评价,运用6δ质量管理方法有助于不断提高临床实验室质量控制水平。 展开更多
关键词 δ质量管理 允许总误差 变异系数 质量控制
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生物医学检测类专利申报技巧教学实践 被引量:1
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作者 张立群 刘飞 +5 位作者 李毅 蒋栋能 涂奠基 熊瑜 王晶晶 王云霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第22期2810-2811,2816,共3页
我国专利法明确规定,"疾病的诊断方法"是不能授予专利权的。但专利法及专利审查指南并没有明确指出"与疾病诊断有关的检测方法"不能申请专利。在生物医学检测类专利申请方面,医学生等初学者应当准确把握一种检测方... 我国专利法明确规定,"疾病的诊断方法"是不能授予专利权的。但专利法及专利审查指南并没有明确指出"与疾病诊断有关的检测方法"不能申请专利。在生物医学检测类专利申请方面,医学生等初学者应当准确把握一种检测方法的直接目的不是为了获取被检主体的诊断结果或健康状况;应当将一种检测方法转换为所涉及仪器装置、材料、试剂盒等产品;对技术内容非常相关的系列技术方案应同日申报专利;应尽量列举检测方法的变形、替代、可选技术方案;充分利用实验数据佐证技术发明效果。在生物医学检测类专利申报过程中,初学者应充分运用专利申报经验与技巧,以增大授权前景和提高专利申报水平。 展开更多
关键词 生物医学 检测 专利 知识产权 教学
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