三康胶囊对高原人体运动自由基代谢和血乳酸的影响

目的:探讨三康胶囊对高原人体运动自由基代谢和血乳酸(BLA)的影响。方法:对进驻海拔3 700 m高原1年的10名健康青年在服药前和服药第15天分别采用功率自行车进行渐增负荷运动,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和BLA含量。结果:服药后较服药前运动后SOD增高,MDA、BLA降低,有非常显著差异(P<0.01)。结论:三康胶囊能明显抑制高原运动造成的自由基损伤,具有提高运动能力,延缓运动性疲劳发生的作用,是一种很有前景的抗缺氧、抗疲劳、抗幅射纯中药制剂。

生血胶囊质量标准的研究

目的 :建立生血胶囊质量标准 (黄芪 ,紫河车 ,人参 ,当归 ,鹿茸 ,黄连 ,鸡内金等 )。方法 :1 .采用显微镜鉴别 (1 )种皮石细胞 ,(2 )内果皮纤维 ,(3)不规则碎皮 ;2 .采用薄层色谱鉴别黄芪、紫河车、当归、人参、黄连 ;3 .用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量 ,SX =7,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,灵敏度 :X1 ,扫描速度 :1 2mm·min- 1 。结果 :平均加样回收率为 97.0 % ,RSD为 1 .2 0 % (n =6) :在 1 .0～ 5 .0 μg范围内线形关系良好 (r=0 .9977) ;结论 :本法操作简易、准确、重复性好 。

三康胶囊与常见抗缺氧中药作用的比较

目的:比较三康胶囊(SKC)与几种常用抗缺氧中药及中成药对缺氧小鼠的保护作用,为其应用于降低高原反应的发生率、提高高原部队的作战能力提供实验依据。方法:建立小鼠常压密闭缺氧和急性减压缺氧模型,并模拟高原海拔缺氧环境,灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(1.5、0.5 g/kg),考察三康胶囊和几种中(成)药(复方党参片、心脑欣胶囊、红景天胶囊及红景天生药等)对缺氧小鼠存活时间与死亡率的影响。结果:与几种中(成)药比较,三康胶囊能显著延长小鼠常压密闭缺氧存活时间和急性减压缺氧存活时间;并能降低模拟高原海拔环境下动物的死亡率。结论:三康胶囊具有显著的抗缺氧作用,合理配伍的中药复方在抗缺氧方面具有单味中药或中药提取部位无法比拟的优势。

三康胶囊对减压缺氧小鼠心肌和脑组织的保护作用

目的探讨三康胶囊对缺氧小鼠心肌和脑组织的保护作用。方法灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(SKC,1.5、0.5g·kg-1),模拟高原缺氧环境,建立小鼠缺氧模型,测定小鼠大脑含水量和乳酸含量,血浆和心肌中乳酸含量及乳酸脱氢酶(LDH)活性,大脑和心肌中蛋白含量,并作病理学切片观察形态结构的变化。结果与缺氧模型组相比,SKC能降低缺氧状态下小鼠脑组织的含水量和乳酸含量,增加心肌和血浆中LDH的活性并减少其乳酸的含量,对脑组织蛋白含量有升高趋势。病理学实验结果表明SKC还能够保护缺氧时心、脑组织的结构。结论SKC具有提高小鼠抗缺氧能力的作用。其机制可能与其提高缺氧状态下LDH活性,减轻乳酸在组织中的积累,预防高原缺氧对小鼠心肌和脑组织的损伤有关。

三康胶囊对高原人体运动一氧化氮及其合酶的影响

目的:探讨三康胶囊对高原人体运动一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)的影响。方法:对进驻海拔3 700 m高原1年的10名健康青年在服药前和服药第15天分别采用功率自行车进行渐增负荷运动,测定血清NO和NOS的含量。结果:服药前运动后NO及NOS分别为(77.10±8.11)μmol/L及(56.29±6.28)U/m l,服药后运动后NO及NOS分别为(101.02±6.49)μmol/L及(71.40±7.23)U/m l,两组间具有非常显著差异(P<0.01)。结论:三康胶囊能增强高原运动时NOS活性,NO合成增加,降低氧耗,提高机体免疫力。

三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和HPA轴功能的影响

目的探讨三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。方法灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(SKC,1.5、0.5g·kg-1),模拟高原缺氧环境建立小鼠缺氧模型,通过糖代谢相关指标(肝糖原、肌糖原、葡萄糖-6-磷酸酶和血糖)、应激反应的相关指标(肾上腺指数、HPA轴功能)以及HPA轴和糖代谢之间的关系,探讨其抗缺氧作用机制。结果与缺氧模型组相比,SKC能增加缺氧状态下小鼠血糖水平、肝脏糖原含量和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的活性,同时使肾上腺指数和血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮和胰岛素(Ins)水平升高。结论SKC具有提高小鼠抗缺氧能力的作用,其机制可能与其调节HPA轴功能,增加肝脏中糖原的输出和G-6-Pase的活性,保证机体重要脏器对葡萄糖的需求有关。

三康胶囊对放射性损伤小鼠造血功能的影响

目的:建立放射性损伤的小鼠血虚证模型,观察三康胶囊的药理作用。方法:选取昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及三康胶囊低、中、高剂量组。采用60Co-γ射线照射的方法造成小鼠血虚证模型,分别观察给药后第14、21、28、60天外周血象以及骨髓细胞形态学改变,以此考察三康胶囊的疗效。结果:①低、中、高剂量三康胶囊给药后第14、21、28、60天对放射性损伤的小鼠血虚证所致的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)和血红蛋白(HB)降低均具有显著升高作用(P<0.05或P<0.01);②60天镜下观察可见:正常对照组小鼠骨髓增生极度活跃,巨核细胞、粒细胞、红细胞大小、形态正常;模型组有8例小鼠骨髓增生不良,退化细胞胞浆不完整,胞浆胞核溶解,涂片中有空泡;其余4例骨髓增生极度活跃,有大量的粒细胞(以中性杆状粒细胞、中性分叶核细胞为主),幼稚红细胞;各剂量给药组小鼠骨髓增生极度活跃,有粒细胞、晚幼粒细胞、中性杆状粒细胞、中性分叶核细胞及幼稚红细胞逐步增多;三康胶囊低、中、高剂量组分别有6、4、3例小鼠骨髓增生不良退化,细胞胞浆、胞核不完整逐步减少。阳性对照组小鼠骨髓增生极度活跃,有大量的粒细胞(以中性杆状粒细胞、中性分叶核细胞为主),幼稚红细胞;其中有3例小鼠骨髓增生不良,退化细胞胞浆、胞核不完整。结论:三康胶囊对放射性损伤的小鼠血虚证模型有一定的治疗作用。

生血胶囊耐缺氧效应的研究

目的:观察生血胶囊(黄芪、仙鹤草、人参等)对缺氧动物的保护作用,为预防或降低高原反应发生率,提高高原部队的战斗力提供科学依据。方法:分别采用常压和化学药品致动物缺氧,观察生血胶囊对小白鼠密闭缺氧存活时间的影响,测定其血红蛋白含量和小鼠脑组织中SOD、MDA含量。结果:生血胶囊可以显著延长小鼠的密闭缺氧存活时间,其机制与明显促进小鼠血红蛋白的合成,降低总耗氧量,增加脑组织中SOD而减少MDA含量有关。结论:生血胶囊有良好的耐缺氧作用。

产后康口服液质量标准的研究

目的 建立产后康口服液质量标准。方法 用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量。采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、益母草。结果 平均加样回收率为 97.3% ,RSD为 1 .2 4 % (n =6 ) ;在 1 .0～ 5 .0 μg范围内线性良好 (r =0 .9994 )。结论 本法操作简易、准确、重复性好 。

三康胶囊抗疲劳作用及其机理的实验研究

目的通过抗疲劳相关检测指标的测试,研究三康胶囊对小鼠抗疲劳效果和自由基代谢的影响。方法选用成年雄性小白鼠,检测耐缺氧时间和游泳时间,以及游泳试验后小鼠血液中乳酸脱氢酶(LDH)活性及血尿素氮(BUN)浓度、血红蛋白(Hb)质量浓度与肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、总抗氧化能力(TAC)和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度。结果运动后三康胶囊组小鼠游泳时间和耐缺氧时间明显长于对照组(P<0.05),游泳后血液中Hb质量浓度和肾组织SOD、GSH-Px活性、总抗氧化能力均显著高于对照组(P<0.01),而血液LDH活性、BUN浓度和组织MDA质量摩尔浓度明显低于对照组(P<0.01)。结论三康胶囊具有明显的抗疲劳、耐缺氧效果,对小鼠运动性肾损伤有明显的保护作用。

三康胶囊质量标准的提高

目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。

三康胶囊抗疲劳作用与糖代谢的关系

目的探讨三康胶囊抗疲劳作用与糖代谢的关系。方法灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(SKC,1.5、0.5g/kg),采用小鼠负重游泳实验评价药物的抗疲劳效果。同时,观察疲劳状态下小鼠肝糖原、肌糖原和血糖水平的变化。结果与空白对照组相比,三康胶囊有延长小鼠负重游泳时间的趋势;与疲劳模型组相比,三康胶囊有提高疲劳状态下小鼠肝糖原含量和血糖水平的趋势。结论三康胶囊具有抗疲劳的作用。其机制可能与提高肝糖原的储备,维持疲劳状态下机体的血糖水平有关。

三康胶囊制备工艺的研究

目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为:醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35(60℃)的醇提物和相对密度1.13(60℃)的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm(80目)筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm(20目)筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·(cm3)-1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。

生血胶囊的毒理学研究

目的本研究观察小鼠和大鼠口服生血胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考。方法取健康小鼠和大鼠各30只,灌胃给药,2次/d,每次剂量分别为24和16 g/kg,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状,取健康SD大鼠160只,随机分为低、中、高(0.5、2.5、5.0 g/kg)3个剂量组和一个对照组。灌胃,2次/d,每次10 ml/kg,连续26周。用药13周、26周和停药4周后分别取样进行血液学、血液生化学、脏器重量及重量指数,病理组织学检查。结果生血胶囊对小鼠和大鼠的口服最大给药量分别大于24和16 g/kg,该剂量是临床成人拟推荐用药剂量(0.08 g/kg)的240和160倍;长期毒性实验中各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变;肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论在推荐临床剂量下服用生血胶囊是安全可靠的。

中药复方提高机体耐缺氧能力及机制的研究进展

根据国内外最新文献,对能提高机体耐缺氧能力的中药复方及其作用机制进行综述。提示根据中医理论筛选出能提高机体耐缺氧能力的中药复方制剂具有广阔的前景。

Aβ_(25-35)诱导大鼠胚胎海马神经元凋亡的形态学影响

目的：观察染料木素（Genistein，Gen）对Aβ-amyloid peptide fragment25-35（AB25-35）诱导胎鼠海马神经元细胞损伤前后形态学指标的变化．方法：取16—18d孕龄胎鼠海马组织进行神经元细胞的原代培养，细胞培养72h后进行实验．Gen浓度为0．32mg／L，用0．01μmol／L 17β-雌二醇为阳性对照组，细胞损伤模型采用25mg／L Aβ25-35建立．实验分6组，即Gen组、Gen模型组、雌二醇组、雌二醇模型组、空白组和空白模型组．海马神经元培养完毕，将Gen、17β-雌二醇比Aβ25-35提前4h加入培养液，继续孵育24h后观察海马神经元细胞形态学：活细胞形态、细胞核Hoechst33342和PI双染色以及神经元NSE和Tunel双染色等指标的变化水平．结果：①空白模型组海马神经元细胞树突轴突基本消失，未见网状结构，细胞胞体没有折光性，细胞碎片很多；和空白模型组相比较，Gen模型组细胞可见明显树突轴突，并可连接成网状结构，细胞胞体部分可见折光性，细胞碎片明显减少．Gen模型组和雌二醇模型组细胞形态差异不大．②空白模型组可见大量坏死细胞核（红色），仅有少量正常细胞；和空白模型组相比较，Gen模型组坏死细胞核的数量明显减少，而正常细胞核的数量明显增加．Gen模型组和雌二醇模型组差异不大．③空白模型组可见大量坏死细胞核着色（Tunel黄绿色），而胞体染色（NSE红色）不可见；和空白模型组相比较，Gen模型组坏死细胞核的数量明显减少，而正常细胞的数量明显增加，且胞体可连接呈网状结构．Gen模型组和雌二醇模型组细胞形态差异不大．结论：①Gen模型组较空白模型组能明显改善Aβ25-35诱导损伤后海马神经元细胞形态学各指标，且和雌二醇模型组比较差异不大；②Gen对Aβ25-35诱导的海马神经元起保护因子或抗凋亡因子的作用，Gen有一定的神经保护作用；③Gen对Aβ25-35诱导海马神经元的神经保护作用机制可能与海马部位存在一定的雌激素受体从而引起雌激素水平变化有关．

三康胶囊对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的保护作用

目的:观察三康胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:用环磷酰胺(100 mg/kg,ip)制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的三康胶囊(250 mg/kg,500 mg/kg)和阳性对照药贞芪扶正胶囊(500mg/kg),观察小鼠外周血白细胞计数、免疫器官重量、单核吞噬细胞吞噬指数、血清溶血素水平和脾脏淋巴细胞转化指数。结果:对免疫功能低下小鼠,三康胶囊能增加外周血白细胞数量及免疫器官指数,增强单核吞噬细胞的吞噬能力,提高血清溶血素水平和脾脏淋巴细胞转化指数。结论:三康胶囊能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用。

生血胶囊对小鼠抗疲劳作用及其机制研究

目的研究生血胶囊对小鼠抗疲劳效果及其可能机制 ,为深入研究其作用及开发利用提供实验依据。方法选用成年雄性小白鼠 ,每日服用生血胶囊 (2g·kg- 1)并进行游泳训练 ,连续4周 ,检测耐缺氧时间和力竭游泳时间 ,以及力竭游泳运动后小鼠血液中乳酸脱氢酶 (LDH)活性及血尿素氮 (BUN)浓度、血红蛋白 (Hb)浓度与肾组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性、总抗氧化能力和丙二醛含量。结果游泳训练后生血胶囊组小鼠力竭游泳时间〔(315 .33± 38.5 0 )min〕和耐缺氧时间〔(2 2 .4 4± 5 .2 3)min〕明显高于训练对照组〔(2 0 1.4 6± 32 .2 3)min ,(17.2 2± 5 .0 3)min ,P <0 .0 1,P <0 .0 5〕 ,力竭游泳后血液中Hb浓度和肾组织SOD、GSH -Px活性、总抗氧化能力也显著高于训练对照组 (P <0 .0 1) ,而血液LDH活性、BUN浓度和肾组织MDA含量则明显低于训练对照组 (P <0 .0 1)。结论生血胶囊有提高机体运动能力的作用 ,其作用机制可能与生血胶囊提高机体的耐缺氧能力 ,增加血红蛋白浓度 ,减少自由基 。

纳米药物在肝癌靶向治疗中的研究进展

目的了解肝癌靶向治疗的纳米药物种类及不同靶向机制,为纳米药物的进一步研发提供参考。方法对国内外相关文献进行归纳和综述。结果和结论纳米药物在肝癌靶向治疗中有着独特的优势,具有广阔的研究和开发前景。

染料木素对体外培养胎鼠海马神经元细胞活力及其形态的影响

目的:观察染料木素(Genistein,Gen)对正常胎鼠海马神经元细胞培养条件下的活力及其形态影响。方法:取16～18d孕龄SD胎鼠海马组织进行原代培养海马神经元。采用MTT比色法检测0.01μg/ml、0.02μg/ml、0.04μg/ml、0.08μg/ml、0.16μg/ml、0.32μg/ml、0.64μg/ml、1.28μg/ml、2.56μg/ml、5.12μg/mlGen组及空白组对海马神经元分别作用24h、48h、72h的细胞活力及其形态变化。结果:1Gen对海马神经元细胞活力的最佳剂量为0.32μg/ml;Gen在0.01μg/ml、0.02μg/ml、0.04μg/ml、0.08μg/ml、0.16μg/ml、0.32μg/ml呈剂量依赖性增强;而0.64μg/ml、1.28μg/ml、2.56μg/ml、5.12μg/mlGen各组的细胞活性呈剂量依赖性下降。2Gen各剂量度组对海马神经元细胞的最明显促进生长时间是24h;Gen作用48h和72h时细胞活力则呈下降趋势。30.32μg/mlGen干预24h海马神经元细胞的形态最佳;0.01μg/ml、0.02μg/ml、0.04μg/ml、0.08μg/ml、0.16μg/ml、0.32μg/mlGen各组随剂量的增加对海马神经元细胞的生长促进作用明显增强,细胞形态呈轴突树突明显连接成网,胞体折光性好,细胞碎片少;大于0.32μg/mlGen剂量的效应结果则反之,随剂量增大其作用明显呈副效应变化,其细胞形态的轴突树突网状结构不明显,胞体折光性差,且呈崩解趋势,细胞碎片明显增。结论:Gen对体外培养胎鼠海马神经元细胞生长活力作用的最佳剂量为0.32μg/ml,最佳效应时间是24h。