现代调制解调器技术探讨与分析

探讨了现代调制解调器技术现状，总结了有关的技术标准系列，分析并解释了关于调制解调器速率的若干常见疑惑，并对发展中的几种高速调制解调器技术作了介绍．

56K 高速 MODEM 原理与应用

对５６Ｋ高速调制解调器技术的基本原理进行了简要分析，对国际上该技术的研究和标准化进展给予了简单介绍，并阐述了该技术在实际应用中的优势和问题．

三端反馈式LC振荡器的组态问题

本文指出，三端反馈式ＬＣ振荡器不存在组态问题。证明了三端式振荡器的振荡条件与对其中有源器件组态的理解无关。

趋化因子在动脉粥样硬化中的作用及研究进展

动脉粥样硬化是一种累及中大型动脉的慢性炎症性疾病,是心血管疾病的潜在病因,其形成机制包括脂质沉积、单核细胞募集、泡沫细胞和纤维帽的形成。趋化因子及其受体密切调节着动脉粥样硬化斑块从形成致消退甚至破裂的整个过程。大量研究表明这个复杂的病理生理过程与趋化因子交互作用的功能多样性、细胞特异性和机体状态有关。这为寻找潜在的动脉粥样硬化治疗靶点带来困难。本文将对不同的趋化因子如何参与动脉粥样硬化病变发展的各个阶段做一综述。

替格瑞洛在急性冠脉综合征伴重度肾功能不全患者介入治疗后的临床应用研究

目的 观察替格瑞洛治疗行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征伴重度肾功能不全患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年2月至2020年5月于粤北人民医院心血管内科住院行PCI的急性冠脉综合征伴重度肾功能不全患者(e GFR<30 ml/min·1.73 m^(2))102例,分为替格瑞洛组(90 mg 2/d,n=42)和氯吡格雷组(75 mg,1/d,n=60),追踪随访12个月主要不良心血管事件(MACEs)和出血事件的发生率。采用SPSS 23.0统计软件对数据进行分析。结果 替格瑞洛组与氯吡格雷组总体心脏不良事件发生率比较无统计学差异(P=0.664);替格瑞洛组总出血事件发生率高于氯吡格雷组(P=0.036)。结论 急性冠脉综合征伴重度肾功能不全患者在PCI术后应用替格瑞洛较氯吡格雷无法降低心脏不良事件,且有导致出血风险增加风险。

LncRNACoroMarker在急性心肌梗死患者外周血单核细胞中的表达及意义

目的 通过检测急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者外周血单核细胞(PBMCs)中LncRNA CoroMarker和血浆单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)的表达水平,分析CoroMarker在STEMI中的生物意义。方法 连续选取2020年7月至2021年1月于广东省韶关市粤北人民医院心血管内科住院确诊为STEMI的患者50例作为实验研究对象(STEMI组),另选取在本院体检中心同时期健康体检的无冠心病人群50例作为对照组。所有研究对象入院即刻抽血,分离外周血单核细胞(PBMCs)和血浆,qRT-PCR法检测PBMCs中CoroMarker的表达水平,ELISA法检测血浆MCP-1水平。收集所有研究对象一般临床资料、生化指标和1年内主要不良心血管事件(MACE)。结果 与对照组比较,CoroMarker在STEMI组患者PBMCs中相对表达量显著下降(P<0.01),而血浆MCP-1水平在STEMI中表达显著升高(P=0.032),两者有显著负相关性(P<0.01)。CoroMarker诊断STEMI的ROC曲线下面积为0.806 (95%CI:0.705~0.920,P<0.01),敏感度和特异性分别为75.0%和76.7%,cut-off值为CT值12.02。多因素Cox回归分析显示CoroMarker是STEMI患者住院期间发生MACE的保护性因子(HR=0.28,95%CI:0.08~0.96,P=0.042),但与出院1年内发生MACE无明显相关性(HR=0.78,95%CI:0.47~1.29,P=0.326)。结论 LncRNA CoroMarker可作为STEMI的诊断生物标志物,具有预测STEMI患者住院期间发生MACE的作用,可能通过调控相关炎性因子参与STEMI的发病过程。