复方清痹片治疗风湿热型类风湿关节炎的临床疗效

目的:观察风湿热型类风湿关节炎行复方清痹片治疗的临床疗效。方法:选取2018年5月—2019年5月我院门诊收治的66例风湿热型类风湿关节炎患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用甲氨蝶呤片治疗,观察组在对照组基础上采用复方清痹片治疗。对比两组疗效及治疗前后关节肿胀指数、关节晨僵持续时间、关节疼痛评分以及实验室指标。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有计学意义(P<0.05)。两组治疗前关节肿胀指数、关节晨僵持续时间、关节疼痛评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组关节肿胀指数、关节晨僵持续时间、关节疼痛评分低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前CRP、RF及ESR对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、RF及ESR水平均低于对照组,差异有计学意义(P<0.05)。结论:风湿热型类风湿关节炎行复方清痹片治疗,具有良好的临床效果,有利于临床症状以及各指标的改善。

宁肾祛湿化瘀汤对狼疮肾炎小鼠AT1R、HIF-1α和HO-1 mRNA的影响

目的观察宁肾祛湿化瘀汤对狼疮肾炎小鼠血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、缺氧诱导因子(HIF-1α)和血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA表达的影响。方法采用慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的方法复制狼疮肾炎(LN)小鼠模型,分为空白组、模型组、宁肾祛湿化瘀汤低、中、高剂量组。空白组为无造模及生理盐水干预,模型组生理盐水干预,宁肾祛湿化瘀汤低中高剂量组分别以19.5、39、78 g/kg浓度灌胃干预。干预8周后,处死小鼠,无菌条件下取肾,采用qPCR检测肾组织中AT1R、HIF-1α、HO-1 mRNA表达。结果造模后第8周,空白组蛋白尿发生率0%,模型组小鼠蛋白尿发生率100%;宁肾祛湿化瘀汤低、中、高剂量组蛋白尿明显低于模型组且存在剂量趋势;肝、肾、肠HE染色结果显示模型组均有明显炎性细胞浸润,ELISA显示血清中IgG、IgG1、IgG2含量明显增加(P<0.05),提示狼疮肾炎小鼠造模成功。与空白组相比,模型组肾组织中AT1R、HIF-1α、HO-1 mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较,宁肾祛湿化瘀汤低、中、高剂量组AT1R、HIF-1α、HO-1 mRNA表达降低(P<0.05),且存在剂量趋势。结论宁肾祛湿化瘀汤可改善狼疮肾炎小鼠模型症状,其作用机制可能与降低肾脏中AT1R、HIF-1α、HO-1 mRNA表达有关。

基于网络药理学与体外细胞实验探讨复方清痹片治疗类风湿性关节炎的作用机制

目的:基于网络药理学与体外细胞实验探讨复方清痹片治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制。方法:基于TCMID、TCMSP和DrugBank数据库筛选复方清痹片的活性成分并预测潜在活性成分靶点;基于GeneCard、OMIM等数据库筛选RA疾病靶点;明确复方清痹片活性成分与RA的共同潜在靶标;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,RT-PCR检测复方清痹片对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)模型白介素6(IL-6)、TNF-α、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)和血管内皮生长因子A(VEGFA)mRNA表达的影响。结果:筛选出217种潜在活性成分以及158个潜在靶点;IL-6、TNF、AKT1、白蛋白(ALB)、VEGFA等是复方清痹片治疗RA的关键靶点;复方清痹片主要通过炎性因子、趋化因子、免疫调控等信号通路来发挥治疗RA的作用。复方清痹片能够抑制HFLS-RA增殖,下调IL-6、TNF、AKT1和VEGFA mRNA的表达,这与网络药理学预测的结果相一致。结论:本研究揭示了复方清痹片治疗RA“活性成分-靶点-通路”的复杂关系,为后续该药的临床应用提供了研究基础。

我是纯爷们

你是不是觉得十年前的自己幼稚又孩子气？告诉你，其实我内心很man。你不会忘了吧，那次玩4S枪战，为了死党汪宗鹤不被敌人围剿，我用身体挡住了对方射来的子弹，这份哥们义气让大家对我刮目相看。我想，你现在肯定依然充满着这份豪气，一定有很多很多friends。