标准曲线法测定凝血酶原时间国际标准化比值

目的利用ＩＮＲ质控血浆，建立一种简便、易于临床实验室开展的凝血酶原时间国际标准化检测方法，并对其进行初步评价。方法用ＷＨＯ推荐的手工检测方法标定ＩＮＲ质控血浆ＩＮＲ值作为ＩＮＲ参比血浆，自动化凝血仪检测其ＰＴ凝固时间，建立ＩＮＲ标准曲线；利用标准曲线测定待检血浆的ＩＮＲ值。比较两种常用凝血活酶试剂并分别用ＩＮＲ公式计算法和本方法检测ＩＮＲ参比血浆的ＩＮＲ值，评价其线性、重复性以及不同试剂之间的重复性。用ＷＨＯ推荐的ＩＮＲ公式计算方法，分别用手工和仪器检测 ４７例临床标本 ＩＮＲ值，并与本方法进行比较。结果血浆 ＩＮＲ值与ＰＴ凝固时间有很好的线性关系（ｒ＝ ０．９９５）；单种试剂本方法检测ＩＮＲ参比血浆ＩＮＲ值，重复性良好（ＣＶ％＜２％）；两种不同试剂测定血浆ＩＮＲ值，结果显示本方法的重复性优于ＩＮＲ公式计算法；本方法测定结果与 ＷＨＯ推荐的手工法测定结果有很好的相关（ｒ＝０．９９），并比 ＩＮＲ 公式计算法检测的 ＩＮＲ值更接近手工检测值（ｔ检验Ｐ值：０．００３对０．０７３）。结论本方法能检测抗凝治疗患者血浆的ＩＮＲ值。用自动化仪器检测ＰＴ时，本方法较ＩＮＲ公式计算法简便易行，干扰因素少，其检测结果可能更接近血浆Ｉ?

碱性磷酸酶快速染色法的实验研究

目的 建立一种简便快速中性粒细胞碱性磷酸酶染色方法。方法 在改良 Gomori钙钴法的基础上 ,利用 2 -氨基 - 2 -甲基 - 1 -丙醇为缓冲体系和磷酸基受体 ,加快转磷酸作用的酶促反应速度。结果 快速法的孵育时间从改良 Gomori钙钴法的 4h缩短为 1 5min。整个实验可在 30 min内完成。与改良 Gomori钙钴法比较 ,1 2 0例标本配对试验 ,快速法 NAP积分为 97.7± 8.4,改良 Gomori法 NAP积分为 96.5±1 0 .6(x± s) ,两者结果无显著性差异 (P>0 .0 5)。批内和批间 CV分别为 2 .9%和 5.2 %。结论 该法设计合理 ,具有快速、简便。

炎症性肠病患者的血液流变学研究

目的 :研究炎症性肠病患者的血液流变学改变。方法 :检测 60例炎症性肠病患者和 138例正常对照者的血液流变学各项参数。结果 :炎症性肠病患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容和红细胞聚集指数等参数与正常对照组比较有显著性差异。结论 :炎症性肠病患者存在血液高凝状态 。

中性粒细胞碱性磷酸酶的快速染色法

中性粒细胞的碱性磷酸酶(neutrophil alkalinephosphatase,简称NAP)是一种胞内水解酶。测定其活性对于某些血液病的诊断、鉴别诊断和对疗效的观察有重要价值。目前国内推荐的改良Gomori钙钴法(简称改良法),其孵育时间长达4h,而且试剂配制繁琐,笔者将生物化学中有关磷酸基受体缓冲浪的原理应用于NAP染色,即在改良的基础上,以2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为缓冲体系,建立了一种简便快速的染色法(简称快速法),孵育时间仅15min,现报告如下:1 材料和方法1.1 主要试剂1.1.1 固定液 10％甲醛甲醇溶液。