自乳化药物传递系统

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。

固体脂质纳米粒的研究进展

固体脂质纳米粒是新一代亚微粒给药系统 ,由于其生理相容性好、可控制药物释放以及良好的靶向性等优点 ,日益受到各国研究者的重视。本文综述了固体脂质纳米粒的制备方法、体外释药、给药途径及存在问题等方面的内容。

丙硫氧嘧啶缓释片与普通片的犬体内药动学及生物利用度比较

目的:研究丙硫氧嘧啶缓释片在beagle犬体内的药动学过程,测定其药动学参数、相对于普通片的生物利用度和生物等效性。方法:采用双交叉试验设计法,取6条健康beagle犬随机分成2组,分别服用丙硫氧嘧啶缓释片和普通片,用高效液相色谱法测定丙硫氧嘧啶的血药浓度,利用3P97软件包计算主要的药动学参数以及相对生物利用度,并判断生物等效性。结果:犬口服丙硫氧嘧啶后符合二房室模型特征,缓释片和普通片的MRT分别为(5.3±s0.6)h和(3.0±0.6)h,tmax分别为(2.4±0.5)h和(1.1±0.3)h,cmax分别为(15.6±2.0)和(23.3±2.9)mg·L-1,缓释片的相对生物利用度为(114±4)%。结论:丙硫氧嘧啶缓释片和普通片具有生物等效,且缓释片具有12h缓释效果。

尼莫地平自微乳化液的处方研究

目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中的自微乳化效率的考察 ,确定了乳化剂和辅助乳化剂的最佳比例。结果 制得了安全稳定的尼莫地平自微乳化液。结论 通过处方研究确定了最终的处方。

尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学研究

以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究。实验表明:尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收较好,循环灌流3h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为84.74%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.54%,胆管结扎与不结扎对吸收率无显著影响。

注射用头孢唑肟钠的稳定性研究

目的考察注射用头孢唑肟钠的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果在不同条件下注射用头孢唑肟钠的外观性状、含量、酸碱度、可见异物、澄清度与颜色、水分及有关物质等均符合规定。结论注射用头孢唑肟钠具有良好的稳定性。

脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用

本文以近年来国内外发表的文献为依据 ,从制备方法、释药特点等方面综述了脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用。

泛昔洛韦分散片稳定性的研究

目的考察泛昔洛韦分散片的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果在不同条件下泛昔洛韦的外观性状、含量、分散均匀性、溶出度及有关物质等均符合规定。结论泛昔洛韦分散片具有良好的稳定性。

阿昔洛韦缓释片稳定性的研究

目的 考察阿昔洛韦缓释片的稳定性。方法 按药典规定的方法进行考察。结果 在不同条件下阿昔洛韦缓释片的性状、杂质检查、释放度、含量均符合规定。 结论