幽门螺杆菌感染治疗的进展

幽门螺杆菌是公认的慢性活动性胃炎、胃十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、胃癌等消化系统疾病的主要致病因素,根除幽门螺杆菌是防治这些疾病的重要措施。近年来,随着克拉霉素及甲硝唑耐药率逐渐上升,标准三联疗法根除率已小于80%,远远达不到临床要求。在原有传统三联疗法基础上联合益生菌、胃黏膜保护剂、口腔洁治、中药,可提高胃内幽门螺杆菌根除率。

微创序贯疗法治疗膝关节骨性关节炎疗效观察及护理体会

膝关节骨性关节炎（knee osteoarthritis,KOA）是一种退行性疾病,主要发生于老年人。其特点是在边缘侵蚀的关节软骨、骨肥厚及软骨下硬化,表现为膝关节功能障碍,导致关节破坏和变形。由于KOA的疼痛和功能障碍,极大地影响了患者的生活质量。KOA的治疗目的是减少关节疼痛和功能障碍,防止和减缓软骨退化,目前常规治疗主要是控制症状和止痛,如应用非甾体抗炎药、葡萄糖胺、关节腔内注射透明质酸钠和手术治疗。

从微博反腐看我国的宪政改革

自从微博出现以后就以其即时、简单、迅速、易扩散等特点深受广大的人民群众特别是年轻群众的欢迎．由微博引出的网络事件更是层出不穷．吸引着我们的眼球。同时这些事件也在无形之中被迅速放大，暴露在了公众的视野之中，接受着公众的监督。

克罗恩病和溃疡性结肠炎食物不耐受的差异分析

背景:炎症性肠病(IBD)的发生、发展与饮食关系密切,食物不耐受在IBD中的发生情况及其与IBD的关系尚不十分清楚。目的:探讨活动期克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)患者中食物不耐受的差异。方法:选取2016年1月—2017年11月中南大学湘雅医院确诊的活动期134例CD、67例UC患者和42名正常对照者。以ELISA法检测14种食物的血清特异性IgG,据此评价食物不耐受情况,分析CD和UC患者食物不耐受的差异。结果:CD和UC患者食物不耐受阳性率均显著高于对照组(P <0. 001),CD患者又明显高于UC患者(P <0. 001)。三组间食物不耐受程度相比差异有统计学意义(F=46. 707,P <0. 001)。CD患者4种和6种食物不耐受的发生率均明显高于UC患者(P <0. 001)。与UC患者相比,病变累及结肠的CD患者的食物不耐受率无明显差异(P=0. 100),而累及小肠的CD患者明显升高(P=0. 010)。多元Logistic回归分析显示,食物不耐受≥4种为病变累及小肠的CD的危险因素(P=0. 040)。结论:CD和UC患者的食物不耐受阳性率均明显高于对照组,CD患者食物不耐受发生率高、程度重、种类多,病变累及小肠的CD患者的食物不耐受发生率明显高于结肠型CD和UC患者,食物不耐受≥4种可能为小肠型CD的预测因素。

大数据时代档案信息安全管理的策略研究

档案管理涉及的信息量较为庞大,这在很大程度上增加了档案管理工作的难度。如果忽略档案管理细节,则可能埋下严重的安全隐患,进而造成不可预估的损失。因此,根据档案管理实际情况,采取有效的强化措施非常关键。在大数据时代背景下,灵活运用大数据技术构建全新的档案信息安全管理模式,能有效提高档案管理工作效率,并满足现代化档案管理需求。

网络管理与维护课程教学模式创新探索

在社会多行业急需网络管理与维护技术专业人才的背景下,该专业课程目前的教学模式存在的问题逐渐显现出来,已经不能满足社会对网络管理与维护专业人才的培养需要,因此提出网络管理与维护课程教学模式创新探索。通过对网络管理与维护课程教学模式存在的问题进行分析,提出教学内容和方法、实验教学与评价考核体系三方面的创新方法,实现网络管理与维护课程教学模式的创新探索。

吡非尼酮在治疗糖尿病肾病小鼠肾纤维化中的作用及机制

目的观察吡非尼酮对db／db小鼠糖尿病肾病模型的疗效，并探讨其作用的分子机制。方法（1）以野生型小鼠为正常对照组，db／db小鼠分为模型组和吡非尼酮组，每组各6只。吡非尼酮组给予250mg·kg^-1·d^-1吡非尼酮连续灌胃18周，其他两组以0．5％羧甲基纤维素钠灌胃。测定血糖、24h尿白蛋白量；PAS染色、PASM染色、Masson染色、天狼星红染色评估肾组织病理改变；免疫组化检测肾组织Ⅳ型胶原表达。（2）以小鼠肾小球系膜细胞（SV40MES-13细胞）为体外研究对象。细胞分为对照组、高渗组、高糖组，及50、100、200、400、800、1600mg／L吡非尼酮＋高糖组，BrdU细胞增殖检测评估细胞增殖率。细胞分为对照组、高渗组、高糖组和吡非尼酮＋高糖组，实时荧光定量PCR检测α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原、Ⅳ型胶原、转化生长因子β1（TGF—β1）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6及单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）mRNA的表达。结果（1）与正常对照组比较，模型组小鼠体重增加，血糖升高，伴有大量蛋白尿，并出现肾小球肥大、系膜区扩张、小管间质纤维化等病理改变，肾组织Ⅳ型胶原合成增加（均P〈0．05）。与模型组比较，吡非尼酮组db／db小鼠24h尿蛋白量降低，肾小球肥大、系膜区扩张及小管间质纤维化减轻，肾组织Ⅳ型胶原的表达减少（均P〈0．05）。（2）与高糖组比较，100、200、400、800、1600mg／L吡非尼酮＋高糖组MES-13细胞增殖率均降低（均P〈0．05），400mg／L吡非尼酮＋高糖组α—SMA、Ⅰ型胶原、Ⅳ型胶原、TGF—β1、IL-β、IL-6、MCP-1mRNA表达均减少（均P〈0．05）。结论吡非尼酮可抑酮鼠肾小球系膜细胞增殖及活化，下调TGF-β1及促炎因子的表达，减少胶原的合成，从而改善db／db小鼠肾纤维化。