低磷诱导下沙棘根系形态构建和光合作用变化

以沙棘(Hippophae rhamnoides L.)实生幼苗为试材,设置正常供磷170 mg/L(HP)和低磷胁迫0.68 mg/L(LP)两种处理,采用沙培盆栽的方式,探讨了沙棘幼苗对低磷胁迫的响应,分析了沙棘幼苗生物量、根系构型及光合特性的差异。结果表明:低磷胁迫显著(P<0.05)增加了植株的根冠比,高达45%;低磷对幼苗根系的生长发育具有明显的诱导作用,总根长比HP处理下增加18%,表明低磷条件下,根系的生长发育对沙棘幼苗的磷吸收具有重要作用。低磷胁迫降低了沙棘幼苗的光合速率和蒸腾速率,分别为36%和46%;LP处理下,沙棘幼苗叶绿素a、b、a+b比HP处理下分别降低了22%、12.7%、20%。PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm和实际光化学效率Y(Ⅱ)比HP处理下分别降低10%和7%;光化学猝灭系数qP和非光化学猝灭量子产量Y(NO)分别比HP处理下增加了1.9%和7%。综上可见,LP处理下,沙棘幼苗通过自身调节,可促进根系生长来应对低磷胁迫。

原子荧光法测定沉积物中的汞

沉积物中的重金属会对环境产生影响,其中汞的毒性较大。本实验使用原子荧光法,对沉积物中的汞元素总量进行了测定,该方法检出限、定量限分别是0.005μg/L、0.017μg/L,精密度RSD<5%,沉积物标准样品的测定值都在标准品浓度参考值范围内。

游戏化教学在初中体育的实践研究

游戏化教学作为初中体育教学的重要手段，在培养学生体育兴趣、提升教学效率等方面具有极大的教学作用。基于此，本文通过探究游戏化教学在体育教学的合理运用，并在实践教学提出建设性教学意见，希望能够为一线教师的实践教学带来参考性价值。

枸骨法尼基焦磷酸合酶IcFPS2基因克隆与原核表达分析

目的 克隆枸骨Ilex cornuta三萜皂苷生物合成途径中关键酶法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,对其进行组织特异性表达分析,构建原核表达载体并进行重组蛋白诱导表达,探究其参与调控三萜皂苷生物合成的功能。方法 结合枸骨转录组数据设计特异性引物,采用PCR技术从枸骨叶中扩增得到了IcFPS2基因的c DNA序列,对其进行生物信息学分析;通过实时荧光定量进一步分析其组织表达特异性,构建原核表达载体pET32a-IcFPS2,并转化至大肠杆菌E. coli BL21(DE3)pLysS感受态细胞,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白的表达。结果 IcFPS2基因长1259 bp,开放阅读框为1050 bp,编码350个氨基酸,其蛋白质相对分子质量和等电点分别为40 200、5.54。氨基酸序列比对分析表明枸骨与栀子、杜仲、甘草、绞股蓝、竹节参的FPS氨基酸序列具有较高的同源性。系统进化树分析显示,IcFPS2蛋白与西洋参、人参、竹节参FPS蛋白聚为一支,表明枸骨FPS蛋白可能与双子叶植物五加科FPS蛋白在功能上较为接近。实时荧光定量PCR分析表明,IcFPS2基因在根中的表达量最高,其次是叶,而后是雄花和茎,该基因在雌花中表达水平最低。原核表达分析结果显示,构建的IcFPS2-pET-32a载体能在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达,SDS-PAGE结果显示,诱导的重组表达蛋白相对分子质量在45000左右,与预测的IcFPS2蛋白大小基本一致。结论 通过对IcFPS2基因的全长c DNA克隆与生物信息学分析、组织表达特异性分析和原核表达载体的构建,为后续进一步研究法尼基焦磷酸合酶基因在枸骨三萜皂苷生物合成途径的功能供科学依据。

枸骨三萜皂苷药理作用及开发利用研究进展

枸骨是我国一种传统药食同源的中药材,其主要活性成分三萜皂苷具有降血脂、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等重要药理作用。目前关于枸骨三萜皂苷的提取工艺、含量测定、定性分析及鉴定等已有诸多报道,该研究基于国内外文献资料,在归纳枸骨三萜皂苷药理作用的基础上,对枸骨三萜皂苷的提取工艺、含量测定、定性分析及鉴定和生物合成途径进行了系统综述。概述了不同提取工艺、含量测定方法的优缺点,总结了枸骨三萜皂苷生物合成机制的研究概况;分析了枸骨三萜皂苷研究的发展趋势,提出了深入开展枸骨三萜皂苷生物合成机制研究的方法思路。该综述可为枸骨三萜皂苷药用成分的有效开发利用提供借鉴参考。