我国兽药生产企业如何应付入世挑战

入世在即,我国兽药生产企业将面临新的挑战.我们不需要亦步亦趋地仰外国人的鼻息,但当他们的行动可能影响到我们自身的利益时,就不能置若罔闻了,尤其作为我们的竞争对手的动向,应当有所了解.

对-二甲氨基酚和亚硝酸钠在仔猪体内形成高铁血红蛋白的规律

目前,高铁血红蛋白(MHb)形成剂仍是抢救氰化物中毒的首选药物。最常用的是亚硝酸钠(SN),但其抗氰效价低,作用缓慢,且毒副作用显著。Kiese等发现对-二甲氨基酚(4-DMAP,4-dimethylaminophenol)具有抗氰效价高,毒副作用小,可以多途径给药的特点。该品的治疗剂量是在动物体内形成30％～40％MHb的量。本文测定了推荐剂量的SN在仔猪体内形成MHb的量,4-DMAP在仔猪体内形成30％～40％MHb所需剂量及两药形成MHb的规律和对仔猪血气指标的影响,以便为4-DMAP在兽医临床应用提供依据。

黄花棘豆生物碱对体外大鼠胚胎的发育毒性

应用大鼠全胚胎培养（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ，ＷＥＣ）方法，观察了黄花棘豆（Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）主要有毒成分生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响。首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱，薄板层析鉴定至少有４种生物碱成分。然后用体内同期胚胎对照及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）阳性对照确证了所建立的ＷＥＣ方法的可行性。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上，分别在含有２５、５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ，结果，在５０ｍｇ／Ｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化，且呈剂量反应关系，主要表现为头长、颅臀长、体节数、蛋白质含量及１７项形态学总记分低于溶剂对照组，而且随剂量增加，胚胎畸形也增多，２００ｍｇ／Ｌ时畸形率为８０％，主要表现为小头、后脑水肿、无听泡、无视泡、心包积液、肢芽缺失、尾异常、翻转异常等。生物碱还可影响脏壁卵黄囊（ＶＹＳ）的血液循环，抑制其生长。结果提示，黄花棘豆生物碱对体外培养大鼠胚胎有直接发育毒性，ＶＹＳ功能障碍也是引起胚胎发育毒性的重要机制。

931饲用生物添加剂对大鼠急性和亚慢性毒性试验

用大鼠进行931饲用生物添加剂的急性和亚慢性毒性试验。结果,其LD_(50)大于12.0g/kg体重,无任何毒性反应。经90天饲喂,大鼠的行为、饮食无异常变化,60天内的平均增重和饲料利用率均高于对照组。不同时期采血,测得各剂量组的RBC、Hb、WBC及其分类计数均与对照组相近,各期血液生化指标与对照组也无明显差。各组大鼠脏体比值接近,尸检和病理学检查未见明显异常。

碘醚柳胺微核试验

碘醚柳胺微核试验戴向国，吴永奎，淡伦（解放军农牧大学军事兽医研究所，吉林长春１３００１２）碘醚柳胺（Ｒａｆｏｘａｎｉｄｅ），又名重碘柳胺，属卤化水杨酞苯胺类杀吸虫药。临床应用表明，该药对治疗牛、羊等反刍兽肝片吸虫和血矛线虫病具有很高的疗效￣［１］［２...

中国药业能承受国际市场竞争吗?

世界各国经济发展的相互依赖性越来越强烈,甲国取消乙国的订货,乙国就会有失业职工增加。各国都希望通过世贸组织各自获得好处。加人世贸组织后总体上说各国都将会受益,但不是所有行业都受益,如我国的制药业将会受到第一轮冲击。饲料添加剂离不开药物,因此也将面临严峻的挑战,因为我国的制药业为仿制型的,生产的3000多种西药,99%是仿制外国的,不能仿制就是致命一击。中美贸易中国年年有顺差。

复关后我国药业的走向

复关后我国药业的走向我国的药业属仿制型。资料称生产的３０００多种西药９９％是仿制的．１９９２年生产的７８３种西药仿制率为９７．４％＂复关＂后，仿制１９８６年后国外上市的新药为非法．在此情况下，要解决国内应用新药问题．无非有两条路：要么花大量外汇购买专...

咪唑苯脲对大鼠致畸胎研究

咪唑苯脲(Imidocarb)为均二苯脲的衍生物,自1985年兽医大学在国内合成该药后,相继证明对治疗马、牛、羊及犬的巴贝西虫病,牛边缘边虫病,羊泰勒虫病和猪、牛伊氏锥虫病等有良好效果,其应用剂量低,副反应轻,使用方便,

咪唑苯脲小鼠骨髓微核试验

利用小鼠骨髓微核试验对咪唑,苯脲的致突变性进行了检测。实验分三个剂量组,给药量分别为50%LD_(50)、25%LD_(50)和12.5%LD_(50),另设一阴性对照和阳性对照,每组动物8～10只,雌雄各半,在第一次给药后第24小时、48小时和72小时分别采样。结果在不同剂量、不同时间采样均未见实验组微核率有显著升高(P>0.05),表明咪唑苯脲小鼠骨髓微核试验结果呈阴性。

碘醚柳胺对大鼠致畸性研究

在大鼠孕后的第7—15天,分别给予碘醚柳胺23.0、51.8和116.4mg/kg 体重,每天一次灌胃,试验结果表明,各剂量组均有明显的胚胎毒性,随着剂量的增加,碘醚柳胺可明显降低孕鼠的体重,并对胎鼠的发育产生不良影响。对胎鼠外观、骨骼和内脏有关指标检查结果表明,碘醚柳胺无致畸效应。

氰化钾氰化钠对仔猪最小致死量测定

前言:动物经常发生氰化物中毒,而猪的氰化物中毒亦较为多见。而氰化物对仔猪的最小致死剂量(MLD)尚未见报道,氰化物中毒猪的救治药物研究应以最小致死量为基础,本实验测定了氰化钾和氰化钠i(m)对仔猪的最小致死剂量。旨在为新的抗氰剂研究提供毒理学依据。材料:1.动(?),60—90日龄东北健康民猪,体重13.2±2.8kg♀♂兼用,左咪唑驱虫两周后实验,实验禁食14h。 2.药品氰化钾(kCN)氰化钠(NaCN)Merck's产品A、R级。

抗氰剂——对-二甲氨基苯酚的显性致死试验

新型抗氰剂——对-二甲氨基苯酚(简称4—DMAP)的致突变性实验研究已作报道.本试验旨在对4—DMAP的致突变性作进一步的探讨,从而为该药的毒理学评价提供依据.

抗氰新药—对-二甲氨基苯酚致突变性实验研究

在测定对-二甲氨基苯酚(4-DMAP)急性毒性和蓄积毒性的基础上,采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子形态试验,对4-DMAP的致突变性进行了研究。Ames试验结果表明,无论加入代谢活化系统与否,标准平皿掺入法和预培养法均不能检出4-DMAP的致突变性,4-DMAP在400μg/皿剂量时,对测试菌株有明显毒性作用,而加入的代谢活化系统显示对4-DMAP的解毒作用。小鼠骨髓微核试验表明,无论是采用一次性给药,还是采用两次性给药,在给药后一定时间内均未见实验组的微核率高于阴性对照组(P>0.05)。小鼠精子形态试验表明,实验组的精子畸形率明显高于阴性对照组(P<0.01),并呈现剂量反应关系。