电化学氢化物发生原子荧光法同时测定砷和锑

采用电化学氢化物发生与原子荧光联用技术,同时测定了样品中的As和Sb含量。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。As在0～500μg/L,Sb在0～300μg/L之间均有良好的线性关系;相对标准偏差(RSD)(10μg/L,n=11)分别是3.7%和1.8%;检出限分别为0.14μg/L和0.20μg/L。

草酸铵作稳定剂石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉。比较了不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬浮液的稳定性进行了研究，结果表明在碱性条件下，使用０．００７ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 的草酸铵作稳定剂时， 土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法，

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定人发中的铅

使用氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法 ,在K3Fe(CN) 6 HCl体系中 ,测定了头发中铅的含量。对酸度、氧化剂及浓度、NaBH4 的浓度及流速对Pb测定的影响分别进行了研究。与传统雾化火焰原子吸收法相比 ,本方法测铅的灵敏度提高了 13 4倍。方法的检出限为 2 8μg·L- 1 ,精密度 (RSD)为 1 4 %。用于测定人发中的Pb ,回收率达 96 %～ 99%。

电渗泵-流动注射在线稀释法在火焰原子吸收光谱分析高浓度样品中的应用

采用电渗泵流动注射 -火焰原子吸收法 ( FI- FAAS) ,研究了高浓度镁样品的在线稀释和分析。电渗泵在低流量时有很好的稳定性。利用控制采样时间的办法 ,可以准确采集微量样品 ,在线稀释。同时使用 T型管对雾化量进行补偿 ,在线稀释倍数可达 1 0 0 0 0以上 ,相对标准偏差 <1 .5% ( n=6 )。通过改变采样电压 (速度 ) ,载流速度和采样时间可以方便地得到不同的稀释倍数 ,测定速度可达 1 0 0个 /h样品以上。

电渗泵流动注射系统测定水中氟

对电渗泵的原理及其在流动注射系统中的应用特点作了详细讨论，并用氟试剂分光光度法测定了自来水中氟化物含量。

稀土微肥对辣椒植株生理指标及产量的影响

施用适量稀土微肥可以提高辣椒叶片叶绿素ａ、ｂ的含量以及硝酸还原酶（ＮＲ）和过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ）的活性；从而使得植株的光合作用和对ＮＯ－３的还原作用两个方面相辅相成。喷施适量稀土能显著增加辣椒的单株果数，辣椒产量与稀土喷施浓度呈抛物线相关，理论上当稀土浓度为４０３ｍｇ·Ｌ－１时，辣椒有最高产量２７．０５３ｔ·ｈａ－１。

超细二氧化硅的制备及研究进展

本文介绍了Sol Gel法制备超细SiO2 的方法及其研究进展 ,并对其它的制备方法作简要的介绍。

石墨管阴极电化学氢化物发生原子荧光法测定锗

使用原子吸收法中的石墨管作为电解池中的阴极,设计了一种圆柱型电解池。通过电解产生锗的氢化物,并与原子荧光法联用,测定了标准样品中Ge的含量。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。方法的检出限为0.67μg/L(3δ);相对标准偏差(RSD)(200μg/L,n=11)为1.7%。

冷蒸气发生原子吸收法测定烟草中镉和汞

采用硼氢化钾与镉和汞在雾化器喷口处反应生成原子蒸气,然后直接进入石英T形管中用原子吸收法测定。该方法减少了镉和汞的蒸气在水溶液和传输过程中的损失,提高了测定灵敏度和精密度。对各种实验参数进行了研究,镉和汞的检出限(K=3,n=11)分别为21和8ng·L-1。利用该方法成功测定了烟草样品中镉和汞,回收率均在92%以上。方法操作简单、快速、灵敏度好。

毛细管电泳柱后衍生激光诱导荧光测定动物组织中卡那霉素类抗生素

采用毛细管电泳柱后衍生激光诱导荧光测定3种卡那霉素类抗生素。研究了在反向电渗流条件下HAc-NaAc缓冲液酸度和浓度对卡那霉素类抗生素分离的影响,研究了Na2B4O7缓冲体系和柱后衍生试剂萘二醛/2-巯基乙醇浓度对检测信号的影响。采用50 mmol/L HAc-NaAc（pH5.0）＋0.5 mmol/L CTMAB溶液为分离缓冲液,样品在-15 kV下分离,与柱后衍生试剂1.0 mmol/L NDA＋8.0 mmol/L 2-ME＋35 mmol/LNa2B4O7（pH10.0）的30%（V/V）甲醇溶液反应,激发诱导荧光检测卡那霉素类抗生素检出限为3.6×10^-5-5.2×10^-5g/L;本方法用于动物组织中卡那霉素类抗生素残留检测,相对标准偏差小于7.2%;回收率为90.2%-95.3%（n=4）。

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅

研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法———氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法;方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物,以提高火焰原子吸收法的雾化效率;采用重铬酸钾-酒石酸预处理体系,重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ),酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物;对各种实验参数和干扰情况也进行了研究;方法操作简单、快速,灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6.8倍;检出限(K＝3,n＝11)为6.64μg／L,线性范围为0.021～3.2mg／L;测定水样的回收率达94%～99%。

电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法的研究

提出电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法 ,并对电堆积和等速电泳进样富集的最佳条件进行了研究。在 15kV电压 ,电堆积进样 70s和等速电泳富集 40s条件下 ,对两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔用毛细管区带电泳法进行了分离。pH 4.0 ,30mmol/L醋酸钠 醋酸、30mmol/Lβ 丙氨酸 醋酸和 1.5 mmol/L醋酸钠 醋酸溶液分别作背景 (或前导 )、尾随和样品缓冲液。与常规电迁移进样方法比较 ,信号增强因子约为 2 5 0和16 0 ;总分析时间与常规法相近。

电磁感应加热与原子荧光光谱联用测定海产品中的无机汞和有机汞

研制了电磁感应加热装置和磁感应加热柱,并将其应用于有机汞的在线氧化。与冷蒸汽发生-原子荧光光谱法联用,在线测定了海产品中的无机汞和有机汞。样品溶液与K2S2O8在线混合后流经磁感应加热柱,在较低功率(15W)时快速升温将有机汞氧化为无机汞,测定总汞含量;加热柱为室温时,测定无机汞含量,二者之差为有机汞。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。无机汞的检出限为0.036μg/L;样品分析精密度(RSD)为2.4%(n=11);有机汞的检出限为0.043μg/L,样品分析精密度(RSD)为3.6%(n=11)。

便携式电动流动分析系统同时富集测定矿泉水中铬(Ⅵ)和镉(Ⅱ)

研究了电渗泵性能的改进以及双向电堆积系统各种参数对富集倍数的影响。提出一种电渗驱动与双向电堆积相结合的便携式电动流动分析系统 ,并采用石墨炉原子吸收法对矿泉水中铬 和镉 进行了同时富集和测定。检出限为 9ng/LCr 和 10ng/LCd (n =11,3倍空白标准偏差 )。加入相当于样品含量的Cr 和Cd ,回收率分别为 (10 5～ 10 7)± 2 %和 (10 4～ 10 6 )± 2 % (n =3)

在线液液液微萃取-电动流动分析系统测定水中挥发酚类化合物总量

采用在线液液液微萃取(LLLME)富集净化和电动流动分析(EFA)系统测定水中挥发酚类化合物折合苯酚总量。EFA系统由一台自制电渗泵和4个电磁切换阀组成,计算机控制泵运作和阀切换。结果表明:在聚丙烯中空纤维膜壁上涂十二醇液膜,管内充10μL0.25mol/LNaOH反萃液,试样以2.0mL/min流量流经萃取通道7.5次循环,1.0mL样品体积的富集倍数为53,分析时间为9min,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为9.4×10-3～5.7mg/L苯酚,检出限为3μg/L苯酚,远低于一和二级污水排放中挥发酚类化合物的最大允许量;6.0mL样品体积的富集倍数为300,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为1.7×10-3～1.0mg/L苯酚,检出限为0.6μg/L苯酚,低于Ⅰ和Ⅱ类地面水中挥发酚类化合物的最大允许量。

固相萃取/在线热解吸-气相色谱法分析水样中苯系物

制备了Fe/Si O2/PDMS颗粒填充固相萃取柱,并建立了固相萃取/在线热解吸-气相色谱联用测定水样中痕量苯系物的分析方法。采用电磁感应加热技术在线热解吸固相萃取柱富集的苯系物,并直接引入气相色谱进样口进行分离定量。各苯系物在0.1~20 ng/L范围内线性关系良好,其相关系数（r）为0.999 2~0.999 6,对1 ng/L各苯系物测定的相对标准偏差（RSD,n=11）为2.0%~4.4%,检出限为0.03~0.05 ng/L。

普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳富集分离研究

论文通过对药物普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳分离 ,研究了场放大进样与瞬间等速电泳结合的毛细管电泳进样预富集方法 .此方法采用大体积进样 ,使样品浓度富集两个数量级以上 。

电泳-石墨炉原子吸收光谱法测定人血清蛋白中的铜

本文采用琼脂糖凝胶电泳和石墨炉原子吸收法测定了七个血清样品中的铜。石墨炉法测定铜的特征量为2.0×10^(-11)g。血清中α_2蛋白区带和白蛋白区带的铜含量分别为0.93±0.27μg/ml和0.22±0.06μg/ml(80.2±4.9％和19.8±4.9％)。回收率为93～107％(区带量之和比总量)。分析前,应对试剂进行提纯。分离后的样品用高温炉消化处理。

喷施稀土对小麦产量的影响

在小麦拔节期进行了喷施稀土试验。结果表明：喷施稀土能显著增加小麦穗粒数和产量，对千粒重影响则不明显；小麦产量与喷施稀土浓度之间呈二次曲线相关，当稀土浓度为００４１６％时，理论上小麦可获最高产量２６６５ｋｇ／６６７ｍ２。