浅谈信息技术在植物病理学中的应用

信息技术包括信息的获取、加工、发布和利用等方面。植物病理学和植物保护领域应用信息技术主要包括数据库技术、计算机模拟模型、专家系统、决策支持系统、3S和多媒体及网络技术等方面。

中国小麦条锈菌鉴别寄主丰产3号抗条锈性遗传分析

采用常温（昼17℃／夜10℃）和高温（昼24℃／夜15℃）两种温度处理，系统分析了丰产3号抗条锈性遗传基础及抗性特点。研究结果表明，丰产3号至少含有1显1隐2对主效和2对对温度敏感的隐性微效抗条锈基因。其中，2对主效基因互补控制对CY17的抗性，属核遗传；微效基因具有累加效应，高温诱导表达控制对CY26的抗性。当2对主效基因呈隐性纯合时控制0；-1^＋型，1对呈隐性纯合时控制2^--3型，而2对微效基因均呈杂合状态时侵染型为3^＋～4型。系谱分析初步确认，丰产3号控制对CY17抗性的1对显性主效基因来源于丹麦1号，另外1对隐性主效基因则由亲本6028提供。抗性基因等位性分析表明，控制丰产3号对CY17抗性的2对主效基因与Lovrin13（Yr9＋）、VPMI（Yr17）、抗引655（YrKy1，YrKy2）、水源11（YrSu）含有的主效抗条锈基因不同。将丰产3号2对主效抗条锈基因暂定名为YrFcJ和YrFc2。丰产3号作为中国小麦条锈菌鉴别寄主用于抗性鉴定时要严格控制鉴定温度，即不要连续8h超过18cc。

中国小麦条锈菌鉴别寄主南大2419抗条锈性遗传分析

南大2419(Mentana)是中国小麦条锈菌重要鉴别寄主之一。采用经典遗传分析与等位性分析相结合方法,通过分小种(菌系)鉴定,分析南大2419所含抗条锈病基因和遗传特点及其与已知基因的异同。结果发现:南大2419对Su-1和86036菌系的抗性正交由3对隐性互补基因控制,反交由2对隐性重叠或独立基因控制;对CY26小种抗性正交由2对隐性重叠或独立基因所控制,反交由2对隐性互补基因控制。正反交抗病遗传特点不同,可能与细胞质效应有关。等位性分析表明南大2419所含的3对主效基因与已知基因载体品系中的主效基因Yr7、Yr8、Yr9、Yr10、Yr17、Yr19、Yr22、Yr23、Yr27和YrSu不同,为未知基因,暂定名为YrMen1、YrMen2和YrMen3。

小麦条锈菌中国鉴别寄主洛夫林10和洛夫林13抗条锈性遗传研究

洛夫林10和洛夫林13是中国小麦条锈菌重要鉴别寄主,为明确其抗条锈性遗传基础,本文采用常规杂交分析和等位性检测相结合的方法,将洛夫林10、洛夫林13分别与完全感病品种铭贤169杂交、自交和测交,获得各组合的正反交群体,在温室对其进行苗期抗性鉴定和统计分析,并分别与已知基因载体品系杂交和自交进行等位性检测。结果表明,洛夫林10对CYR17和CYR26的抗性分别由1对显性基因控制,属核遗传,洛夫林10抗CYR17和CYR26的基因与Moro、洛夫林13、K733所含的抗条锈病基因等位或紧密连锁;洛夫林13对CYR17和Su-1的抗性均由2对显性互补基因控制,对CYR26的抗性由1对显性和1对隐性重叠或独立基因控制,均属核遗传,洛夫林13抗CYR17、CYR26、Su-1的2对基因中有1对基因与Moro中的抗性基因等位或紧密连锁,抗CYR17的另1对基因与Hybrid46中的抗性基因等位或紧密连锁。表明洛夫林10和洛夫林13同含Yr9,洛夫林10的Yr9可能来源于无芒1号,洛夫林13的Yr9和另1对基因均来源于Skorospelka3B,未知基因可能位于6B或6A染色体上。

小麦条锈菌中国鉴别寄主阿勃抗条锈病基因遗传分析

阿勃是中国小麦条锈菌重要鉴别寄主之一,该研究采用经典遗传分析、单体分析等方法,通过不同条锈菌系鉴定,系统分析了阿勃抗条锈性的遗传基础及抗性特点。结果表明,在常温条件下,阿勃在苗期对中国小麦条锈菌系水源致病类型1(Su-1)和印度菌系79009的抗性均由2对抗条锈病基因控制,属细胞核遗传,抗79009菌系的2对基因分别定位在3B和7B染色体上,是与已知抗条锈病基因不同的未知新基因,分别暂定名为YrAbb1和YrAbb2。