文化自信与图书馆理论研究的守正创新

图书馆作为文化传承和保护的载体,在文化自信视域下扮演着重要的角色。文章立足于文化自信与图书馆的理论研究,从多个方面探讨图书馆的创新发展路径,做好文化传承,积极推动图书馆发展。通过加强传统文化的挖掘和传承、引入新兴文化元素、推广创新服务模式、加强文化交流与合作、促进人才培养等多个方面来实现图书馆的创新发展。从而提高馆员人文素养、增强读者兴趣、提高服务的效率和质量、增强读者认同感与文化自信。文章旨在图书馆理论研究中,不断守正创新,为新时代图书馆事业的持续发展提供理论支撑和实践参考。

数字中国背景下的图书馆智慧化转型

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》(以下简称《纲要》)在2021年3月发布,在我国五年的规划中第一次提出了发展“智慧图书馆”的社会信息化战略,把图书馆的智慧化转型紧密地结合在数字中国的国家战略上,这对图书馆的智慧化转型同样具有重要的指导意义。

数智时代高校图书馆传承中华优秀传统文化的创新路径

随着数智时代的到来,人工智能、元宇宙、大数据、云计算等新一代信息技术迅速发展,信息化建设正在从数字化转向智能化。作为文化建设的主体,图书馆尤其是高校图书馆正处于新一代信息技术构建的智能化环境,研究数智时代高校图书馆传承和弘扬中华优秀传统文化具有重要的现实意义。因此,文章分析数智时代高校图书馆传承中华优秀传统文化的优势和高校图书馆在中华优秀传统文化传承中的教育作用,探究高校图书馆对中华优秀传统文化传承的数字化创新,以发挥高校图书馆在馆藏、人才、设备方面的优势,加强文化宣传推广、扩大文化方面馆藏量、丰富多样化文化活动,利用数字化开展文化教育活动、打造文化资源库、加强文化便捷式服务,从而推动数字人文助力中华优秀传统文化传承,探究中华优秀传统文化发展的新方向。

文化自信视阈下黑龙江省高校图书馆地方文化资源建设研究

随着中国文化自信的提出和弘扬,地方文化建设愈发受到重视。本研究探讨了文化自信视阈下黑龙江省高校图书馆地方文化资源建设的问题和对策。分析了中国文化自信与地方文化资源建设的关系,并探讨了黑龙江省高校图书馆地方文化资源建设的现状和问题。通过案例分析比较国内外的传统文化传承实施案例,提出了对黑龙江省高校图书馆地方文化资源建设的建议,包括加强资源整合与利用、建立地方文化和高校教育的紧密联系等。本研究旨在为地方文化资源的保护和传承提供理论支持和实践参考。

基于RIL和CSSL群体定位大豆脂肪酸组分QTL

【目的】大豆(Glycine max)原产于中国,高品质的大豆在食品、饲料、纺织品等多种加工业中广泛应用,因此,选育高品质大豆已成为育种者和生产者的聚焦问题。通过对大豆脂肪酸各组分进行QTL定位及候选基因的筛选,为大豆品质改良奠定分子基础。【方法】以美国大豆品种Charleston和东农594为亲本构建重组自交系(RILs)、以栽培大豆绥农14与野生大豆ZYD00006为亲本构建染色体片段代换系(CSSLs)为试验材料。利用气相色谱法测定2个群体的脂肪酸含量,根据东北农业大学农学院大豆遗传改良实验室已构建的遗传图谱,通过Windows QTL Cartographer 2.5和ICIMapping软件对2017—2018年RIL群体与CSSL群体中的大豆脂肪酸组分进行QTL定位研究,并对所获得的QTL置信区间进行候选基因的挖掘。【结果】2017—2018年,RIL群体和CSSL群体分别定位到34和20个与脂肪酸组分相关的QTL,分布在除B2、C1、G、H、J、M和O以外的13个连锁群上。比较2个群体的QTL定位结果,发现在2个群体中重复检测到10对QTL,其中,分布在A1、C2、D1a、F、K和N连锁群上的QTL与多种脂肪酸含量相关,在A1连锁群上检测到亚油酸和油分含量重叠的QTL;在C2连锁群上检测到硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在D1a连锁群上检测到硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在F连锁群上检测到棕榈酸、硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在K连锁群上检测到亚油酸和亚麻酸含量重叠的QTL;在N连锁群上检测到棕榈酸和油分含量重叠的QTL、油酸和亚油酸含量重叠的QTL。对QTL定位获得的所有置信区间进行候选基因的挖掘,从基因注释数据集中共筛选出485个候选基因,其中,271个候选基因具有GO注释,进一步进行GO富集数据分析,共有15个候选基因与脂肪酸相关。主要通过编码植物酰基-酰基载体蛋白(ACP)硫酯酶、脂肪酸去饱和酶、磷脂酶D1、脂肪酸-羟化酶、丙酮酸激酶和参与酰基辅酶A生物合成、调节脂肪酸链的延伸,从而影响脂肪酸的合成。【结论】共检测到54个与大豆脂肪酸各组分相关的QTL,在2个群体中重复检测到10对QTL,对QTL定位获得的置信区间进行候选基因的筛选,共有15个候选基因与脂肪酸相关。这些稳定的脂肪酸相关的QTL和脂肪酸相关的候选基因可用于大豆脂肪酸改良的分子标记辅助选择。

大豆组织特异启动子的克隆与功能分析

采用同源序列法克隆得到了大豆根部特异性启动子、种皮特异性启动子、种子特异性启动子,核苷酸序列大小分别为2 500bp、1 832bp、1 268bp,分别具有CANNTG-motifs、GATA-box、ACGT等启动子表达元件,并分别构建了这3个组织特异性启动子的植物报告表达载体。通过农杆菌介导法将3个表达载体转入烟草NC89,通过组织化学染色和GUS基因的相对表达量分析验证3个启动子的功能。通过转化获得了根部特异性启动子转基因烟草植株11株,种皮特异性启动子转基因烟草植株4株,种子特异性启动子转基因烟草植株8株,转35S启动子启动GUS基因的阳性烟草植株7株。GUS化学组织染色结果表明,克隆得到的根、种皮、种子特异性启动子都表现为组织特异性表达,表达水平明显高于叶片、茎部、花等部位。进一步的荧光定量PCR结果显示,根部特异性启动子GUS的相对表达量在根部最高,而在茎、叶、种子、种皮、花中表达量较低;种皮部特异性启动子GUS的相对表达量在种皮最高,而在根、茎、叶、种子、花中表达量较低;种子特异性启动子GUS的相对表达量在种子最高,而在根、茎、叶、种皮、花中表达量较低,但是与35S启动子相比,这3个特异性启动子的GUS相对表达量在相应的组织均低于35S启动子。

一个调控大豆根瘤数量的GmWUS2基因功能研究

豆科植物的结瘤固氮作用在农业上具有减肥增效、改良土壤等重大意义。WUS基因在植物分生组织中具有重要作用。基于已公布的大豆基因组数据对该基因进行生物信息学分析,表明大豆WUS基因(GmWUS)和模式植物拟南芥WUS基因(AtWUS)的编码蛋白在氨基酸序列上相似度较高,但在酸性区域存在较大差异。从大豆品种天隆1号基因组中扩增获得GmWUS2基因转录起始位点上游3000 bp的启动子序列GmWUS2pro,并将其与报告基因GUS相连以获得GmWUS2pro:GUS表达载体。qRT-PCR分析发现GmWUS2基因主要在大豆的花和根瘤中表达。通过发根转化和GUS染色,发现该基因启动子在大豆的根和根瘤中都有活性。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和发根农杆菌的转化技术构建GmWUS2基因的敲除载体,同时还构建过表达GmWUS2基因载体。将构建的敲除载体和过表达载体分别导入大豆发根中,并接种根瘤菌。观察统计Gmwus2突变体发根植株和GmWUS2基因的过表达发根植株与导入空载体的对照发根植株的表型差异,发现GmWUS2基因对根瘤及叶片发育具有明显的抑制作用。本研究的初步结果说明WUS基因在根瘤发育中具有重要作用,可为大豆根和结瘤发育机制的研究提供有益线索,并为在农业生产上提高生物固氮提供潜在的新方法。

融媒体背景下高校图书馆文化传播路径研究

高校图书馆作为文化储存与传承机构,担负着文化弘扬与传承的重要使命,在媒体融合的态势下研究高校图书馆文化宣传教育工作的新拓展具有重要意义。本文通过探讨融媒体背景下高校图书馆文化教育的发展现状,分析融媒体背景下高校图书馆文化传播的发展机遇与所面临的挑战,提出加强媒体建设及融合手段、创新文化呈现形式、加强读者的多面互动、提高馆员媒体素养等相应策略,以探寻符合融媒体时代发展的文化传播新途径。

高校图书馆在传统文化传承中的价值及实现途径

传统文化的传承与发展作为一个国家实现民族建设的重要推动力,更直接关乎国家的发展历程。而高校图书馆作为我国现代学生获取知识的关键性场所,则更加有责任与义务去弘扬我国中华民族传统文化,培养新时代背景下的中国特色社会主义接班人。另外,在我国现代高校图书馆积极承担传统文化传承的责任使命背景下,也能够进一步促进我国传统文化的繁荣发展,满足社会的建设历程。对此,本文基于在高校图书馆中传承传统文化的必要价值,分析当前在高校图书馆传承传统文化的优势,指明我国现代高校图书馆在传统文化文献中的应用发展现状,重点阐述高校图书馆在传统文化传承中的实现途径。