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新冠肺炎疫苗的研究现状及面临的挑战
被引量:
8
1
作者
温亚亚
宋丽
+2 位作者
汪巧菊
潘志明
焦新安
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期136-145,共10页
2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)造成了全球范围内的社会和经济混乱,严重威胁着人类生命健康。随着世界各国在新冠肺炎疫苗开发上的不断努力,现已有多款疫苗获批紧急授权使用或注册上市。本文将对新冠肺炎大流行情况下国内外...
2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)造成了全球范围内的社会和经济混乱,严重威胁着人类生命健康。随着世界各国在新冠肺炎疫苗开发上的不断努力,现已有多款疫苗获批紧急授权使用或注册上市。本文将对新冠肺炎大流行情况下国内外目前投入使用的11款疫苗的临床试验结果、安全性、有效性进行概述,并对当前疫苗研制及应用过程中面临的挑战进行简要分析。
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关键词
新冠肺炎
上市/授权疫苗
研发过程
保护效力
挑战
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职称材料
新型冠状病毒S1蛋白的表达及活性鉴定
被引量:
2
2
作者
汪巧菊
胡雨萌
+4 位作者
温亚亚
宋丽
孟闯
潘志明
焦新安
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期157-163,共7页
旨在获得具有免疫活性的SARS-CoV-2 S1蛋白,为COVID-19的免疫预防及临床诊断提供较好的候选抗原。该研究利用PCR技术扩增出刺突蛋白(Spike,S)的S1亚基序列,通过同源重组法将目的片段克隆至冷休克表达载体pCold I,转化至大肠杆菌BL21感...
旨在获得具有免疫活性的SARS-CoV-2 S1蛋白,为COVID-19的免疫预防及临床诊断提供较好的候选抗原。该研究利用PCR技术扩增出刺突蛋白(Spike,S)的S1亚基序列,通过同源重组法将目的片段克隆至冷休克表达载体pCold I,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞内诱导表达S1蛋白,经Ni^(2+)柱亲和层析纯化后,通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定目的蛋白的表达情况。结果表明,已成功表达含His标签的S1蛋白,并且已获得浓度和纯度较高、能与S1多克隆抗体反应的目的蛋白。此外,蛋白刺激细胞的结果表明,原核表达的S1蛋白免疫原性良好,能诱导小鼠巨噬细胞上调表达多种细胞因子和趋化因子,促进RAW264.7细胞产生免疫反应。综上,该研究成功构建了pCold I-S1重组质粒,获得了SARS-CoV-2的良好候选抗原S1蛋白。
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关键词
SARS-CoV-2
S1蛋白
原核表达
生物活性鉴定
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职称材料
题名
新冠肺炎疫苗的研究现状及面临的挑战
被引量:
8
1
作者
温亚亚
宋丽
汪巧菊
潘志明
焦新安
机构
扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室
扬州大学江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
扬州大学农业部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室
扬州大学农业与农产品安全国际合作联合实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期136-145,共10页
基金
中国博士后科学基金资助项目(2020M681741)
江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
江苏省重点研发计划(现代农业)重点项目(BE2021331)。
文摘
2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)造成了全球范围内的社会和经济混乱,严重威胁着人类生命健康。随着世界各国在新冠肺炎疫苗开发上的不断努力,现已有多款疫苗获批紧急授权使用或注册上市。本文将对新冠肺炎大流行情况下国内外目前投入使用的11款疫苗的临床试验结果、安全性、有效性进行概述,并对当前疫苗研制及应用过程中面临的挑战进行简要分析。
关键词
新冠肺炎
上市/授权疫苗
研发过程
保护效力
挑战
Keywords
COVID-19
licensed vaccines
development process
protective efficacy
challenges
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
新型冠状病毒S1蛋白的表达及活性鉴定
被引量:
2
2
作者
汪巧菊
胡雨萌
温亚亚
宋丽
孟闯
潘志明
焦新安
机构
扬州大学/江苏省人兽共患病学重点实验室/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心/农业农村部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室/教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期157-163,共7页
基金
中国博士后科学基金资助项目(2020M681741)
江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
江苏省重点研发计划(现代农业)重点项目(BE2021331)。
文摘
旨在获得具有免疫活性的SARS-CoV-2 S1蛋白,为COVID-19的免疫预防及临床诊断提供较好的候选抗原。该研究利用PCR技术扩增出刺突蛋白(Spike,S)的S1亚基序列,通过同源重组法将目的片段克隆至冷休克表达载体pCold I,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞内诱导表达S1蛋白,经Ni^(2+)柱亲和层析纯化后,通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定目的蛋白的表达情况。结果表明,已成功表达含His标签的S1蛋白,并且已获得浓度和纯度较高、能与S1多克隆抗体反应的目的蛋白。此外,蛋白刺激细胞的结果表明,原核表达的S1蛋白免疫原性良好,能诱导小鼠巨噬细胞上调表达多种细胞因子和趋化因子,促进RAW264.7细胞产生免疫反应。综上,该研究成功构建了pCold I-S1重组质粒,获得了SARS-CoV-2的良好候选抗原S1蛋白。
关键词
SARS-CoV-2
S1蛋白
原核表达
生物活性鉴定
Keywords
SARS-CoV-2
S1 protein
prokaryotic expression
bioactivity identification
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新冠肺炎疫苗的研究现状及面临的挑战
温亚亚
宋丽
汪巧菊
潘志明
焦新安
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
8
下载PDF
职称材料
2
新型冠状病毒S1蛋白的表达及活性鉴定
汪巧菊
胡雨萌
温亚亚
宋丽
孟闯
潘志明
焦新安
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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职称材料
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