基于.NET平台的三层架构的改进设计

随着Web技术的发展,ASP.NET普通的web form控件已无法满足当前的开发需求,数据、业务及表示相分离越来越符合开发需求,MVC框架及三层架构被提出并得以广泛应用。针对.NET三层架构的实现原理进行分析,并在此基于实际开发过程进行优化处理,提出一种改进方案;其次重点对改进方案进行代码实现,同时在运维平台中验证改进方案的可行性。

采用UPLC-MS/MS法研究辣薄荷基厚朴酚在不同种属肝微粒体中的代谢特征

目的:建立测定肝微粒体孵育体系中辣薄荷基厚朴酚浓度的方法,并探讨其在不同种属肝微粒体中的代谢特征。方法:分别将辣薄荷基厚朴酚溶解于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)启动的人、大鼠、小鼠、猴、犬肝微粒体孵育体系中,置于37℃水浴中进行孵育,分别于孵育的0、2、5、10、15、20、30、45、60 min时用甲醇终止反应,以厚朴酚为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定各孵育体系中辣薄荷基厚朴酚的质量浓度。色谱柱为Acquity UPLC^(TM)CSH C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 401.2→331.1(辣薄荷基厚朴酚)、m/z 265.1→247.0(内标)。以孵育0 min时辣薄荷基厚朴酚的质量浓度为参照,计算其在不同孵育体系中的药物剩余百分比、体外代谢半衰期(t_(1/2))和固有清除率(CL_(int))。采用化学抑制剂法探讨辣薄荷基厚朴酚的代谢途径;在上述色谱条件下,采用一级全扫描以正离子方式检测,初步分析其体外代谢产物。结果:辣薄荷基厚朴酚质量浓度检测的线性范围为3.91～500.00 ng/mL,定量下限为3.91 ng/mL;日内、日间RSD均小于10%,准确度为87.40%～103.75%,基质效应不影响待测物的测定。辣薄荷基厚朴酚在人、大鼠、小鼠、犬肝微粒体中代谢明显,而在猴肝微粒体中代谢不明显;孵育30 min后,其在各种属肝微粒体的药物剩余百分比趋于稳定。辣薄荷基厚朴酚在人、大鼠、小鼠、猴、犬肝微粒体中的t_(1/2)分别为12.07、17.68、17.59、216.56、61.88 min,CL_(int)分别为0.115、0.078、0.079、0.006、0.022 mL/(min·mg)。细胞色素P450(CYP)2A6、CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP1A2酶对该化合物代谢的抑制率分别为55.76%、93.94%、96.01%、93.69%、71.81%、23.25%、28.04%。辣薄荷基厚朴酚在人肝微粒体中两个主要代谢产物的准分子离子峰分别为m/z441.2([M+Na]^+)、m/z 337.2([M+H]^+)。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法简便、快速、专属性强,可用于肝微粒体孵育体系中辣薄荷基厚朴酚浓度的测定及药动学的研究。该化合物在人、大鼠、小鼠、猴、犬等5种肝微粒体中的代谢特征有差异,且其代谢过程可能与CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9等酶有关。

基于单目相机与里程计的室内机器人定位研究

昂贵的定位传感器限制了室内服务机器人相关技术在实际生活中的发展。室内服务机器人定位技术的发展趋势之一是使用价格低廉的传感器。因此,基于单目相机与轮式里程计两种价格低廉的传感器,提出一种适用于室内动态环境的机器人定位解决方案。该方案将相机朝向天花板,以减少室内动态环境下信息多变带来的误差,改变特征匹配策略以提升重复纹理场景下的匹配精度,并结合轮式里程计固定场景尺度。在典型室内场景进行验证的结果表明,在仅使用天花板信息进行定位时,该方案具有较高的定位精度。

藏药毛诃子的质量标准提高研究

目的通过对毛诃子药材进行薄层鉴别、定量测定等研究,提高其质量控制方法和标准。方法以没食子酸、毛诃子对照药材为对照,新增薄层色谱-生物自显影鉴别方法;建立HPLC法测定没食子酸含量,采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速1.0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长271 nm;进样量10μL。结果建立了毛诃子药材的薄层色谱-生物自显影鉴别方法,斑点清晰,分离度好,不仅能对毛诃子进行定性鉴别,还能体现其抗氧化活性,具有较好的专属性;10批毛诃子药材含量测定结果表明,没食子酸在9.952~79.62μg·m L-1与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为Y=34.659X-7.7319(r=0.9996),平均回收率为97.0%(RSD=2.0%)。结论新增的方法简单易行,专属性强,重复性好,可用于毛诃子的质量控制。

模因论视角下中职商务英语函电教学模式探析

简要介绍模因论的概念和相关研究。分析模因论应用于中职商务英语函电教学中具有提高写作效率、增强记忆和增强学习动力等优势。从模因输入、模因保持、模因输出和模因创新等四个方面探究模因论在中职商务英语函电教学中的应用模式。认为模因论指导下的商务英语函电教学是对写作教学的历史性回归,是传统教学模式和现代教学模式的融合。在中职商务英语函电教学中,教师要充分利用"模因"特点来提高学生的英语写作能力。

藏药诃子的质量标准提高研究

目的:提高诃子的质量标准。方法:以没食子酸、诃子对照药材为对照,新增薄层色谱-生物自显影鉴别;建立HPLC测定没食子酸含量的方法,采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5:95);流速1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长271 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱-生物自显影法鉴别斑点清晰,分离度好,不仅能对诃子进行定性鉴别,还能体现其抗氧化活性;在以上HPLC条件下,没食子酸在10.72~85.76μg呈良好线性关系,线性回归方程为Y=31.248X+9.037(r=0.9997),平均回收率96.1%(RSD 2.54)。结论:新增的方法简单易行,专属性强,重复性好,可用于诃子的质量控制。

五味子对照提取物的纯化工艺研究

目的:对五味子提取液的纯化方法进行研究,获得薄层用五味子对照提取物,为五味子质量控制提供新的方法并对成型后的包装进行研究。方法:采用单因素法,通过HPLC测定五味子中三种木脂素含量,考察了大孔树脂型号及用量、提取液浓度、洗脱剂浓度及用量等因素;运用薄层色谱法筛选五味子对照提取物的最佳包装工艺。结果:选用型号为AB-8的树脂以7:5的比例静态吸附五味子提取液24 h,滤过,洗涤,加95%的乙醇以70:5的比例静态洗脱树脂,蒸干乙醇,残余物再用乙醇溶解至生药浓度为1 g﹒mL^(-1),取1 mL作为最小分装量封装于棕色安瓿瓶即得五味子对照提取物。结论:纯化后,木脂素类得率提高,制备方法简单易行,重复性好,可替代单体成分作为定性鉴别的对照物质用于五味子药材的质量控制。

基于互联网+的访客预约系统

本文旨在通过一款基于应用广泛的微信平台所定制的公众号web程序,使用ssh2进行web开发,在微信通上链接web程序进行操作。普通用户可以在手机上进行对公司的选择预约,而管理员用户,则是可以在后台管理系统上管理用户的信息,以及预约的申请。

乌苓苁蓉合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立乌苓苁蓉合剂中制首乌、茯苓和菟丝子的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察供试液展开条件、色谱检视方法、耐用性等因素,对制首乌、茯苓和菟丝子进行定性鉴别。结果:制首乌、茯苓和菟丝子薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法操作简单,重现性好,准确可靠,可用于乌苓苁蓉合剂的质量控制。

4-(5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚-2-基-氨基)苯甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

设计、合成了19个未见文献报道的4-(5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚-2-基-氨基)苯甲酰胺类衍生物,所有化合物结构均经~1H NMR、^(13)C NMR及HRMS确认。采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对人结肠癌细胞(HCT116)、人乳腺癌细胞(MD-MBA-231)、大鼠神经胶质瘤细胞(C6)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。所有化合物均表现出较好的抗肿瘤活性,其中5a、5b、5c、5e、5i、5p和5r对多个细胞株的抑制活性为阳性对照药品5-氟尿嘧啶的20～100倍;其中,以5b的抗肿瘤活性最为突出,对肿瘤细胞HCT116、MD-MBA-231、C6、A549、MCF-7的IC_(50)分别为3. 26、3. 06、0. 63、0. 68、2. 32μmol/L。初步研究结果表明,此类化合物对肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,为新型抗肿瘤化合物的设计、合成提供了思路。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂F321-2治疗肿瘤的机制研究

目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂F321-2治疗肿瘤的机制。方法 MTT法测定F321-2对多类肿瘤细胞的抗增殖活性;划痕实验检验F321-2对A2780s细胞的迁移影响;流式细胞术测定F321-2处理Hct116细胞24 h后的周期影响; Western blot检测F321-2作用Hct116细胞后Ac-α-tubulin、 Ac-H3蛋白的表达情况。采用Hct116异种移植和4T1移植小鼠模型评估F321-2的体内抗肿瘤活性,将模型小鼠随机分为溶剂组,伏立诺他(SAHA, 100 mg·kg-1)阳性对照组, F321-2低、高剂量(25、50 mg·kg-1)组,每组7只,每周3次灌胃给药,记录小鼠肿瘤的体积和重量。结果 F321-2对21种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)范围主要在50~200 nmol·L-1内,具有较好的抗增殖活性; 1 000 nmol·L-1F321-2几乎完全抑制A2780s细胞的迁移; F321-2 (200、 1 000、 5 000 nmol·L-1)处理Hct116细胞24 h后, G2/M期的细胞比例随药物浓度增加而逐渐增多(P <0.05), F321-2能阻滞细胞于G2/M期; F321-2能介导Hct116细胞内Ac-H3蛋白水平的上调,且同剂量下比SAHA效果显著(P <0.05); Hct116异种移植和4T1移植小鼠模型分别给药16 d和19 d, F321-2高剂量组肿瘤体积均明显小于溶剂组和SAHA阳性对照组(P <0.01)。结论 F321-2在体内和体外均具有显著的抗肿瘤作用,抗肿瘤活性可能与HDAC标志蛋白Ac-H3表达水平变化有关。